Характеристика цветы: Комнатные цветы: краткая характеристика и интересные факты — Проект «Цветочки»

Содержание

Комнатные цветы. Характеристика и забытые предания — K-News

Комнатные цветы – зеленые островки в нашем доме, радующие нас своим ароматом и весенним настроением круглый год. Даже в холодную и суровую зиму на наших подоконниках всегда могут быть цветущие растения, которые будут напоминать о теплом времени года, которые не только радуют глаз, но и имеют в себе немало свойств, полезных для нашего здоровья.

Комнатные цветы есть практически в каждом доме. Но далеко не все хозяева знают, какие именно свойства, помимо целебных, имеет их растение.

Цветовод-любитель с сорокалетним стажем Марина Кузнецова решила поделиться с K-News своими знаниями и рассказать, как комнатные цветы называют в простонародье и какие функции они выполняют.

Фиалка – символ вечной любви

Один из самых распространенных и неприхотливых комнатных цветков. Достаточно посадить небольшой росточек, и уже через несколько месяцев горшок будет полон цветущих фиалок. Оказывается, в доме, где растет этот цветок, люди меньше ссорятся. Многие считают этот цветок символом вечной любви и взаимопонимания. Раньше фиалку было принято дарить на свадьбу, и цвет бутонов подбирали под цвет глаз невесты.

Спатифиллум – цветок «женское счастье»

Изысканное комнатное растение для утонченных натур. Его также называют «женское счастье». Если в доме одинокого человека появится этот спатифиллум, он обязательно найдет свою вторую половинку. Раньше считалось, что молодые семейные пары, у которых не получается завести малыша, должны приобрести и вырастить спатифиллум, тогда в семье их ждет пополнение.

Гибискус – цветок властных и самоуверенных людей

Его также называют китайской розой. Появление в доме гибискуса пророчит хозяйке страстную любовь. И какого цвета будет роза, такой и будет темперамент у избранника: красная роза –молодой человек будет страстным, розовая – суженный будет нежным, белая – девушке достанется спокойный мужчина.

Хойя – растение для любителей домашнего уюта и тепла

Хойю еще называют «восковой плющ», этот цветок очень любит тепло и нуждается в постоянном уходе. В некоторых странах такую разновидность домашнего цветка дарят на День всех влюбленных как валентинку. Считается, что расти этот «знак признательности» должен в спальне, так он будет нести его хозяйке чувства и заботу воздыхателя.

Мирт – цветок благоразумия и терпения

Это растение поможет сделать ваш брак удачным, но дарить его стоит на деревянную или стеклянную свадьбу, а не на само бракосочетание. Уже в сложившуюся семью мирт принесет терпение, мир и счастье.

Аихризон – дерево любви и счастья

Аихризон – комнатный цветок-дерево. В народе его так и именуют «дерево любви, счастья и крепости». «Дерево крепости» изгоняет из дома злой дух и охраняет хозяев так же, как они следят за благополучием и ростом цветка.

Калатея – цветок хорошего настроения

Раньше калатея была незаменимым растением общежитий и коммуналок.  «Мы так говорили: хочешь, чтобы соседи не ругались – принеси в общагу калатею», — рассказывает цветовод.

Хлорофитум – цветок времени

Это растение долгоцветущее, и живет оно долго. Однако чтобы хлорофитум рос, его нужно часто поливать, чаще, чем многие другие комнатные цветы. В народе говорят, что это растение приносит в семью покой. Если один из супругов все никак не может нагуляться и успокоиться, то чай с плодами выращенного в доме хлорофитума успокоит «взбесившегося» и вернет в семью идиллию и покой.

Оксалис – цветок радужный и добродушный

В простонародье его именуют «кислицей». Такое растение можно подарить кому угодно, приятным дополнением этого «зеленого чуда» является лимонный аромат, который распространяется на всю комнату. У оксалиса пахнут даже листья, а бутоны на вкус немного кислят.

Антуриум – цветок «Мужское счастье»

Очень сильный и хорошо растущий цветок. Это растение приносит семье успех, а мужчинам — мужскую силу. Дом, где растет антуриум, обязательно пополнится богатырями. Растение, кстати, очень быстро растет и его нужно пересаживать практически каждые два года в более крупный горшок.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Цветок азалия — описание, особенности содержания и тонкости ухода

Азалия – прекраснейшая гостья из южных и восточных частей Азии. Приручение цветка «с характером» началось еще в XVIII веке, когда европейские путешественники и служители науки завезли азиатскую красавицу к себе на родину и пытались разводить ее в своих садах. Несколько подобных попыток совладать со строптивицей потерпели фиаско – растения попросту засохли. Только со временем, поняв какие условия для себя требует азалия цветок, ученые Европы XIX века смогли, наконец, вырастить его.

Ботаническая справка и распространенные виды азалии

Сложности возникли не только с выращиванием цветка, но и с определением его как ботанической единицы. Сначала растение выделили в отдельный род, который стал частью семейства Вересковые. Но затем, немного поразмыслив, решили все-таки лишить его подобных привилегий и включить в состав рода Рододендрон.

В переводе с языка эллинов «азалия» означает «сухая», а рододендрон – «розовое дерево». Оба названия стали настолько взаимозаменяемыми, что впоследствии это вызвало немалую долю путаницы, связанную с данной садовой культурой. Но садоводы-практики в своем обиходе разрешили спор ученых просто: рододендронами решили называть садовые виды растения, а азалиями – комнатные. Наиболее распространенные виды азалии, выращиваемые в комнатных условиях – индийская и японская. Обе они относятся к карликовым разновидностям, поэтому стали основой для выведения великого множества комнатных сортов цветка. Посмотрите статью про уход за геранью в домашних условиях.

Индийская азалия

Вид получил свое название благодаря тому, что первые цветы были привезены путешественниками в Нидерланды из Индии. Еще одно имя, которым обладает цветок азалия микс или азалия индика. Отличается средними габаритами – в комнате кустики растут до 40-60 см. Если попытаться вырастить их в саду, то там они будут больших размеров – 1,5 м и выше. Данный вид отличается разнообразием расцветок и форм. Его соцветия могут быть белыми, розовыми, пурпурными, лиловыми, сиреневыми. Воронковидные цветы собраны по 2-3 штуки и образуют привлекательные пышные шапки.

Главное достоинство азалии индийской – цветет она в зимний период, когда большинство растений находится в состоянии покоя. Начиная с декабря и заканчивая майскими днями, можно любоваться красотой ее великолепных соцветий. Но произойдет это только при кропотливом уходе за прихотливой «азиаткой».

Японская азалия

В целом описание цветка азалия совпадает с ботаническими характеристиками ее «индийской» сестры. Но горшечные цветы азалия японская менее требовательные, за что и заслужили всеобщую любовь цветоводов. Кроме того, вид представлен огромным множеством сортов, которые поражают необыкновенной красотой цветов. При правильном уходе цветение происходит настолько обильное, что иногда за «пеной» из цветов трудно заметить небольшие, ланцетовидные листочки.

Японская азалия

Общее описание растения

Как было сказано выше, цветок азалия – растение, которое может произрастать как в парках и садах, так и в домашних условиях.

Чтобы понять, как выглядит цветок азалия, и насколько он красив, необходимо увидеть его самому. Множеством форм и оттенков отличаются цветы азалия в горшках: они могут быть махровыми, в виде колокольчиков, полумахровыми. По срокам цветения различают ранние, средние и поздние. Если приобрести по одному экземпляру из перечисленных, то появится возможность наблюдать за пышным торжеством красок практически весь год. И действительно, красно-коричневые, сиреневые, лимонные, коралловые, белые и оранжевые, нежно-абрикосовые – все они создают настоящее буйство цветов и оттенков.

Правила ухода и лучшие сорта культуры

Не менее привлекательны садовые цветы азалия, так как они также просто усыпаны прекрасными цветами, цвет и форма которых определяются сортом. Их размеры варьируются в зависимости от разновидности. Рост кустов может составлять от 30 до 80 см. Цветы могут быть мелкими и крупными, их диаметр колеблется от 2 до 20 см.

Сорта, предназначенные для выращивания на открытом воздухе, бывают нескольких видов: листопадные, вечнозеленые и однолетники.

Группу вечнозеленых достойно представляет цветок азалия белая сорта Eisprinzessin. Снежная принцесса укрыта белым покрывалом из крупных, махровых цветов. Диаметр каждого из них может достигать 6 см. Зато сам куст – небольшой, относится к карликовым и не вырастает выше 30 см, а вширь разрастается до 55-60 см. Подчеркивает красоту белоснежных соцветий фон из темной, зеленой листвы. Цветение начинается со второй половины мая и заканчивается в июне.

Листопадная азалия – менее популярная разновидность, сбрасывающая листву на зиму, но также может похвастаться замечательными сортами, такими как: Goldtopas, Sunte Nectarine, Raimunde, Nabucco, Feuerwerk, Schneegold.

Однолетние садовые азалии высаживаются в начале весенне-летнего сезона, а после цветения, в осенний период, их листья и цветки опадают. В основном все они представляют собой компактные кустики с небольшими побегами и мелкой листвой. Цветы, как правило, воронковидные, похожи на колокольчики.

Особенности ухода за растениями

Трудоемкий уход за цветком азалия требует большого терпения от цветовода, все-таки отважившегося на приобретение переборчивого растения. О том, как ухаживать за цветком азалия, написано немало рекомендаций. И все они сводятся к одному – сложен цветок азалия: уход и размножение вызывает массу затруднений даже у профессионалов в этом деле. В чем же заключаются особенности выращивания, и как достичь желаемого результата?

Температурный режим для азалии

Одно из главных условий, позволяющих добиться хороших результатов выращивания комнатных азалий – неукоснительное соблюдение необходимой температуры.

Для разного времени года обеспечивается свой температурный режим. В течение осенне-зимнего периода воздух поддерживается достаточно прохладным. Ртутный столбик термометра не должен подниматься выше отметки +12°С. Оптимальное значение – приблизительно +8°С-+9°С. В это время идет формирование почек, из которых зимой появятся цветы. Небольшая температура воздуха должна сочетаться с хорошей освещенностью и нечастым поливом.

С наступлением весны орошение обеспечивается в полной мере. Меняется и требование к температуре – она не должна выходить за пределы +12°С-+16°С. Если нарушить это правило, то ждать красивых соцветий не приходится – качество цветения значительно ухудшается.

Летом показания градусника, приемлемые для нормальной жизнедеятельности растения — +20°С-+22°С. В течение летних дней цветок может проживать и на лоджиях, главное не подвергать его воздействию яркого, прямо направленного солнца. Иначе сразу же сохнут цветки у азалии от слишком высоких температур.

Если нет возможности постоянно следить за состоянием температуры воздуха в комнате, где растет цветок, то можно воспользоваться кондиционером, настраивая его в зависимости от сезона на разные режимы.

Освещенность для растения

Освещение также играет большую роль в правильном выращивании цветка. Азалия предпочитает светлые помещения, наполненные рассеянным солнечным светом. Поэтому лучше всего держать ее на окнах, выходящих на восток. В крайнем случае, подойдут западные и северные подоконники. Южные окна – не годное место жительства цветка, так как опадают листья у азалии от чрезмерно агрессивных солнечных лучей. Кроме того, полностью прекращается ее рост. В затененных местах цветок вообще отказывается произрастать.

Нормы и особенности полива

Как поливать данный цветок? Существует несколько секретов и в поливе азалии. Во-первых, она не переносит пересушенности почвы. Но и чрезмерный полив почвы ей также ни к чему: опадают цветы у азалии при слишком сильной заболоченности. Поливать грунт следует отстоянной или отфильтрованной водой комнатной температуры.

Во-вторых, все виды растения нуждаются в кислой почве, поэтому время от времени грунт необходимо подвергать закислению. Делается это просто: в литровой банке с водой растворяется 0,4 гр лимонной или аскорбиновой кислоты. Усердствовать с количеством внесений подкисленной воды не следует, так как этим можно повредить азалии: ее листья покрываются темными пятнами, а нижняя облиственность желтеет.

Обязательно нужно следить за состоянием поддона. Если в нем осталась вода после полива, то ее сливают, чтобы не спровоцировать развитие гнили на корнях.

Необходимая влажность для культуры

Не только повышенная температура и агрессивное солнце наносит вред растению, но и недостаточная влажность воздуха. Если не доглядеть за этим показателем, то отреагирует азалия: опадают цветы прекрасной неженки, если сухой воздух постоянно сохраняется в помещении. Во время зимнего периода, когда на полную мощность работают батареи, и в засушливое, жаркое лето не нужно удивляться, что азалия сбросила цветы и листья – просто уровень влажности был недостаточно высок, и она решила в очередной раз продемонстрировать свой характер.

Чтобы не дожидаться, пока цветы у азалии засохли окончательно, необходимо достичь оптимального для растения показателя увлажненности – 70-80% тремя способами. Первый заключается в обыкновенном разбрызгивании влаги вокруг растения. Подходит он только в том случае, если растение еще не зацвело, так как попавшие на цветы капельки могут заставить их потемнеть. Второй способ предполагает расстановку небольших емкостей с водой вокруг цветка. После испарения показатель увлажненности повысится. Третий метод опирается на достижения науки и техники. Повысить содержание влаги в воздухе помогут увлажнители, легко настраиваемые на необходимую величину.

Почва и ее состав

Азалия любит кислые почвы, оптимальный уровень pH для нее — 4-4,5 . Конечно, лучше приобрести уже готовую почвосмесь в садоводческих магазинах. В ней уже заложены все компоненты, необходимые растению. Решить проблему с грунтом можно и самостоятельно, подготовив его из трех частей. Для этого берется хвойная земля (2 части), мох (1 часть) и песок (1 часть). Песок желательно брать речной, крупнозернистый. Все три элемента смешиваются и высыпаются в емкости, на дне которых предварительно был уложен дренаж, слоем не менее 3 см.

Подкормка азалии удобрениями

Хорошим удобрением для цветущей азалии служит суперфосфат. Когда цветок интенсивно растет и цветет, его следует поливать такой подкормкой три раза в месяц, исходя из расчета — 15 гр/10л. Если же растение только набирает бутоны и активно развивается его листва, то в этот период он нуждается в хелате железа. Подойдут любые другие удобрения и стимуляторы роста, предназначенные для данной культуры. Инструкция на их упаковке поможет правильно применять подкормки и не нанести вред растению.

Обрезка лишних побегов

Чтобы избежать вытягивания побегов, а также для формирования красивой кроны и пышных цветоносов азалию периодически подрезают. Бутоны выходят только из молодых, годовалых побегов. Их трогать не нужно. Подрезаются лишь старые и вытянувшиеся побеги. Подрезка в данном случае больше походит на прищипывание небольших верхних частей стебля.

Верхушки отрезаются, чтобы приостановить вкладывание сил растения в побеги и перенаправить их в закладывание большего количества бутонов и развитие боковых почек. Такая процедура делает растение более пышным и улучшает его декоративные качества. Кстати, цветок прекрасно подойдет для тех, кто увлекается техникой бонсай. Из растения можно сформировать прекрасные цветущие мини-деревья.

Размножение азалии — способы

Как размножить цветок самостоятельно? Перед тем, как вырастить цветок азалия, необходимо знать способы его разведения. Один из наиболее распространенных вопросов цветоводов: как размножается цветок азалия, и можно ли получить новое растение самостоятельно. Несмотря на сложный уход, размножить азалию достаточно просто. Провести размножение цветка азалии можно тремя способами – разделив на части корень и укоренив одревесневшие черенки, оставшиеся после обрезки, а также применяя семена.

При использовании первого способа выбирается здоровая часть корня, способная к нормальному росту. Она обрабатывается размолотым древесным углем, а также соединениями, стимулирующими рост. Если побеги во время деления были повреждены, то на выручку придет садовый вар. Им «прижигаются» полученные «раны». Затем растение сажают в подготовленные горшочки с грунтом. В целях скорейшего укоренения цветок предварительно подрезается.

Технология черенкования культуры

Черенкование проводится в период с мая по сентябрь, после массового цветения. Выбираются для этого верхушки побегов и срезаются на уровне 11-15 см. На стеблях должны находиться 2-3 здоровых, полностью сформировавшихся листа. Черенки сажают в емкости с пушистой, кислой почвой. Во время укоренения растению нужно обеспечить температуру +23-24°С. Не следует забывать и о влажности воздуха, он не должен быть сухим. Корни растение пускает долго: только через пару месяцев его можно будет пересадить в персональные горшочки, а бутоны появятся лишь в следующем году.

Для размножения используются и семена цветов азалия, которые высаживаются в ящички с почвой в самом начале марта. Грунт увлажняется с помощью разбрызгивателя, высеваются семечки, слегка «присаливаются» еще одним слоем почвы и снова орошаются из пульверизатора. Затем контейнеры накрываются полиэтиленом и оставляются до прорастания при температуре +20°С. Через 14 дней должны появиться всходы, а после того как вырастут четыре листочка, саженцы пикируются в отдельные емкости.

Пересадка растения в другой горшок

Еще один обязательный момент, который включает уход за азалией: пересадка цветка по мере роста куста. Ежегодная пересадка цветов азалия проводится в новые емкости, большие по объему. Взрослые растения пересаживаются реже – один раз в три-четыре года. Перед тем, как пересадить цветок азалия, необходимо выбрать подходящий размер емкости. Горшок для нее должен быть не столько глубоким, сколько широким, поскольку корни развиваются больше не вглубь, а вширь. О том, как составить почвенную смесь, было сказано выше. Можете ознакомиться со статьей: Цветок камелия: содержание в саду и в домашних условиях.

Весенние цветы. Название и характеристика — Цветочки — 3 апреля — 43645387993

После продолжительной зимы весенние цветы особенно красивы. В условиях средней полосы России первые цветы распускаются в середине апреля (крокусы, пролески, некоторые сорта тюльпанов). В мае количество цветов возрастает. Зацветают нарциссы, более поздние сорта тюльпанов, гиацинты, примулы грунтовые, виола (анютины глазки), незабудка, флокс дернистый и некоторые другие. В конце мая зацветают пионы и мак восточный.

Разнообразие весенних цветов очень велико, но первое место среди них по праву принадлежит тюльпану. Его яркие цветки не имеют равных среди других весенних цветов.

Первыми весенними цветами часто считают крокусы, но есть множество небольших луковичных растений, которые начинают цвести

еще раньше. У этих растений небольшая высота, мелкие цветки, но при групповой посадке они создают такой же эффект, как, например, тюльпаны и нарциссы.

Весенние цветы по срокам цветения

Анютины глазки

Анютины глазки (виола) — самые распространенные цветы в озеленении сада. Это двулетнее растение (в культуре однолетнее). Максимум его цветения приходится на второй год жизни. Семена сеют в первой половине июля. К осени, как правило, уже готова рассада. На постоянное место ее высаживают в конце сентября или ранней весной.

Цветут анютины глазки с ранней весны и до середины лета. При ранневесеннем посеве виола зацветает в конце лета, но цветет не обильно. Среди сортов анютиных глазок наиболее выделяют Абендглют (темно- красная), Марс (темно-синяя), Химмелькениг (голубая), Северный полюс (белая), Гелиос (желтая) и пр. Анютины глазки чаще всего сажают в виде сплошных клумб, рабаток или пятен на газоне.

Арабис альпийский

Арабис альпийский, или резуха, — многолетнее низкорослое растение. Цветки белые, простые или махровые. Стебли полулежачие с пепельно-серыми листьями. Цветет арабис обильно, почти полностью закрывая листья белыми соцветиями, начиная с апреля. Продолжительность цветения — 2—3 недели.

Растение очень зимостойкое и неприхотливое, подходит для посадки на каменистых горках, рабатках, миксбордерах и вдоль дорожек.

Размножается осенью или весной делением кустов, раннелетним черенкованием, а также семенами. Черенки хорошо укореняются после цветения.

Бадан

Бадан, или бергения, — многолетнее растение родом из Алтая, что определяет его высокую зимостойкость. Листья бадана крупные, округлые, блестящие, декоративные, темно-зеленые. Цветы пурпурно-розовой окраски, над листьями возвышаются на 20—30 см на цветоносе. Цвести начинает в первой половине мая. Продолжительность цветения — 2—3 недели. Поскольку других цветов в это время еще относительно мало, то он как бы заполняет «пробел». Размножается семенами и делением кустов. Посев семян — осенний и весенний. Деление кустов лучше всего производить ранней осенью.

В оформлении используется для посадки на рабатках, вдоль дорожек, в группах, миксбордерах, в виде бордюра, а также на альпийских горках.

Барвинок опушенный

Барвинок опушенный — почвопокровное растение со стелющимися слабоветвистыми стеблями. Листья заостренные, яйцевидной формы. Цветки одиночные, крупные, фиолетово — голубой окраски. Цветет с середины мая в течение 15—20 дней.

Растение размножается вегетативно. Можно размножать черенкованием в июле-августе.

Барвинок разрастается, цветет и имеет эффектный вид на нейтральных, хорошо дренированных почвах.

Белоцветник весенний

Белоцветник весенний в природе встречается по опушкам буковых лесов Центральной Европы. Это луковичный многолетник высотой до 20 см. Луковица яйцевидной формы. Листья широколанцетные. Цветки одиночные или парные белые, поникающие, с приятным запахом. Лепестки с зелеными или желтыми концами. Цветет с апреля в течение 3—4-х недель.

Растение культивируется с 1420 г. Наиболее известный сорт — Карпатикум (Carpaticum). Цветки крупные, с желтыми пятнами на лепестках.

Бруннера сибирская

Бруннера сибирская — многолетнее зимостойкое растение родом из Алтая. Имеет крупные сердцевидные листья. Цветет в начале мая (3—4 недели). Цветы ярко-голубые, собраны в довольно высокие кисти, по окраске напоминают незабудку Хорошо размножается делением кустов, которые очень быстро разрастаются. Делить кусты необходимо каждые 2—3 года, осенью и весной. Но лучше всего это делать ранней осенью, тогда весной цветение будет более полноценным.

В оформлении используется в группах, на рабатках и в миксбордерах.

Весенник

Весенник, или эрантис, представляет собой растение с желтыми чашеобразными цветками, которые наполняют воздух медовым ароматом. Цветы одиночные, появляются ранней весной (апрель-май), пробиваясь сквозь снег, и цветут до 8-х недель.

Гиацинт

Гиацинт — многолетнее луковичное растение, которое можно выращивать и в открытом грунте, и в комнатных условиях. В природе встречается в Средиземноморье и на Ближнем Востоке. Насчитывает более 30 дикорастущих видов.

В средней полосе России гиацинты начинают цвести в начале мая, что совпадает с цветением ранних сортов тюльпанов. Продолжительность цветения — 25 дней.

Недостаток гиацинтов в том, что они являются незимостойкими и в условиях средней полосы России требуют укрытия на зиму.

Ирис сетчатый

Ирис сетчатый — ароматный цветок фиолетового цвета. Это наиболее ранний вид ирисов.

Период цветения длится с конца февраля до начала апреля.

Встречаются сорта с цветками белого, желтого и светло-синего цвета. Листья нежные, травянистые.

Крокус

Крокус, или шафран, относится к группе луковичных ранневесенних растений. Он цветет немногим раньше нарциссов и тюльпанов. Но продолжительность цветения составляет всего 8—10 дней.

Растение размножается луковицами, а посадка и уход за ним аналогичны тюльпанам. Но в отличие от тюльпанов, луковицы крокуса сажают несколько гуще и на меньшую глубину с учетом их размера.

Маргаритки

Очень необычный, звездчатый вид газонам помогут придать вкрапления маргариток. Для этого семена цветов высевают одновременно с посевом газонных трав или позже. Цветут в течение мая-июня.

Маргаритки хороши для посадки вдоль дорожек, в виде бордюров.

Растение дает самосев, поэтому цветет ежегодно.

На гряды семена маргариток высевают в июле, потом пикируют. На постоянное место высаживают в сентябре или ранней весной.

Медуница узколистная

Медуница зацветает в саду в апреле-мае. Продолжительность цветения — 3—4 недели. Ее яркие пурпурно-розовые бутоны и полураскрытые цветки смотрятся очень красиво. Особенно на фоне зеленой листвы.

Медуница хорошо растет на влажной почве, требовательна к удобрениям. Размножается семенами и делением длинных корневищ. Собирать семена медуницы довольно сложно, так как они медленно созревают и почти сразу опадают.

Нарцисс

Нарциссы зацветают практически одновременно с тюльпанами. Продолжительность цветения — 2 недели. Это красивые, как правило, белые цветы, привлекающие внимание своим изяществом. Некоторые сорта нарциссов обладают приятным тонким ароматом. Из множества групп сортов нарциссов в наших условиях самыми устойчивыми являются так называемые поэтические.

Осока ржаво-пятнистая

Осока ржаво-пятнистая — подходящее растение для бордюров, так как хорошо держит край посадок. Цветет в апреле (3—4 недели) ярко-розовыми цветами. Осока растет очень медленно и образует покров высотой до 20 см. Декоративность растения возрастает во время цветения.

Размножается семенами и делением куста в августе.

Первоцвет

Первоцвет крупночашечный, или примула, — растение высотой примерно 10—20 см, с ярко-желтыми цветками, собранными в зонтиковидное соцветие. Зацветает в конце апреля — начале мая. Продолжительность цветения — 3—4 недели.

Размножается растение делением куста и семенами. Хорошо растет в тени и на открытых солнечных участках.

Подснежник обыкновенный

Подснежник — невысокое скромное растение, первым появляющееся (март-апрель) после зимы в наших садах. Время цветения — 3—4 недели. Сначала выпускает пару линейных листьев, а потом зацветает поникающими белыми колокольчиками. Он не боится снега и весенних заморозков.

Подснежник — одно из самых раннецветущих растений, иногда пробивается сквозь слой снега.

Примула грунтовая

Примулы грунтовые — многолетние зимостойкие растения. Начинают цвести в мае (4 недели). Имеют самую разнообразную окраску.

Самыми распространенными видами примул являются зубчатая, высокая и аврикула. Размножают их двумя способами: семенами и делением кустов. Семена сеют ранней весной, а деление куста производят в августе-сентябре.

Примулы не любят яркого солнечного света, предпочитая полутень. Лучше всего их сажать рядом с кустарниками и деревьями.

Тюльпан

В мировом ассортименте насчитывается более десяти тысяч сортов тюльпана. Они различаются по окраске, высоте, срокам цветения и прочим признакам.

Особенно красивы сорта, выведенные в Голландии: Большой театр, Лондон, Парад. Они отличаются ярко-красными, очень крупными цветками. Не менее красивы и сорта отечественной селекции: Гранатовый браслет, Фиолетовый бокал, Эффект, Малиновый звон.

Самыми первыми в апреле зацветают тюльпаны Ташкентского ботанического сада (Любовь Шевцова, 8 Марта и Восход солнца). Потом идут более поздние сорта: Дилленбург, Юнмс, Аляска. Они начинают цвести в конце мая. Продолжительность цветения каждого сорта — 10—15 дней.

При правильном подборе ранних и поздних сортов можно иметь цветущие тюльпаны на протяжении 1,5 месяца.

Чтобы получить максимальный декоративный эффект, можно высаживать группами односортные тюльпаны разного размера в зависимости от площади цветника. Особенно хорошо смотрятся цветущие тюльпаны на фоне газона.

Они отлично сочетаются с незабудками и анютиными глазками.

Для того чтобы после окончания цветения в цветнике не осталось пустот, на их место высаживают рассаду однолетних цветущих летом растений.

Флокс дернистый

Флокс дернистый — многолетнее травянистое растение. Имеет твердые шиловидные листочки, которые густо покрывают лежачие стебли, образуя плотный ковер высотой 10— 12 см. Цвести флокс начинает в мае многочисленными звездчатыми цветками розовой, голубой и белой окраски. Продолжительность цветения — 30—40 дней, в отдельных случаях несколько больше. После цветения растения не теряют свою декоративность, благодаря ковру, образуемому темно-зелеными листьями.

Достоинства этого растения: зимостойкость, засухоустойчивость, неприхотливость в уходе, способность переносить яркое солнце и полутень, легкость размножения, быстрое разрастание. Размножается флокс в основном раннелетним черенкованием стеблей, реже — делением кустов.

В оформлении используется для создания многолетних ковров, пятен на газоне, бордюров, а также в каменистых цветниках.

Хионодокса

Хионодокса, или снеговик — один из первых весенних цветов. Встречается в нескольких цветовых вариантах, и каждый имеет свои особенности. Растение отличается исключительной зимостойкостью. Его легко выращивать.

Хионодоксы невысокие, в природе встречаются в горных районах Малой Азии и на юге Турции. Зацветает ранней весной (апрель-май). Продолжительность цветения — 2—3 недели. На тонком стебельке цветоноса размещается 10—15 ширококолокольчатых цветков. Во время цветения представляет собой пышную «корзиночку», наполненную цветками и подбитую листочками ярко-изумрудного цвета.

Общая характеристика | Комнатные растения

Цветы занимают в жизни многих людей важное место. Они необходимы не меньше, чем другие элементы окружающей среды или предметы быта. Присутствие цветов формирует вкус, с их помощью можно дополнить определенный стиль интерьера. Они благотворно влияют на психо-эмоциональное состояние и на общее здоровье человека, пробуждают лучшие чувства.

Ассортимент комнатных растений расширяется с каждым годом благодаря тому, что их производство стало самостоятельной и очень мощной отраслью хозяйства ряда стран. На прилавках цветочных магазинов появились доселе невиданные растения, поражающие воображение своим многообразием, красотой и ухоженностью.

На подоконниках квартир к традиционным гераням присоединились роскошные азалии, удивительные бромелии, пестролистные маранты и кодиеумы, в подвесных кашпо стали красоваться усеянные цветками колумнеи и эсхинантусы, в холлах престижных офисов поселились экзотические драцены, филодендроны, пальмы и т. д.

Цветы явились нам во всем своем изобилии, а знаний о них часто недостает. Особенно это касается новинок, которые покупатель приобретает с настороженностью, как и все новое, боясь не справиться с созданием им необходимых условий. Цветоводы-любители хотят знать точные названия малознакомых цветочных растений, условия их содержания, особенности ухода — словом, все то, что создает зеленому питомцу настоящий комфорт.

За счет чего пополняется в наши дни ассортимент комнатных растений и каковы тенденции развития комнатного цветоводства сегодня? Как и во все времена, ведется поиск перспективных для введения в культуру растений дикорастущей флоры со всего света. Однако интродукция и окультуривание природных видов — процесс сложный и длительный.

Другое направление — создание новых сортов и гибридов уже существующих культур. Этот путь самый результативный, так как современная селекционная наука, привлекая к созданию сортов и гибридов все новые и новые методы, такие как биотехнология, молекулярная генетика, генная инженерия и другие, добилась значительного ускорения этого процесса.
В наше время выход в свет новой селекционной продукции многих декоративных растений в виде сортогрупп и сортосерий, включающих от нескольких штук до десятка и более сортов или гибридов с цветками самой разнообразной окраски, можно сравнить, пожалуй, с выпуском серий модной одежды. Только этот процесс не может быть таким быстрым, так как селекционер имеет дело с живыми существами.

Благодаря этой работе создается и продолжает пополняться огромный ассортимент комнатных цветов, который удовлетворяет вкус многих любителей и не может не восхищать.
Следует упомянуть и о новых тенденциях спроса на цветочную продукцию. В последние годы с ростом числа загородных и дачных домов, имеющих зимние сады, застекленные балконы, веранды, эркеры, возросла потребность декорировать такие помещения крупными кадочными растениями. Там им идеально подходят условия для перезимовки, которые трудно поддерживать в городских квартирах.

Также наблюдается тенденция выращивания и продажи недолговечных цветов — на один сезон. Обычно это однолетние цветы, которые быстро развиваются, очень красиво, обильно и продолжительно цветут. Такие растения образно называют букетом в горшке. После цветения их не имеет смысла оставлять: в следующем сезоне — проще приобрести или вырастить новые.

Самые увлекающиеся и пытливые цветоводы, особенно коллекционеры, не довольствуются предлагаемым в магазинах ассортиментом цветов, они все время находятся в поиске. Одних интересуют новинки, других — редкости. Действительно, из-за наплыва на рынок «технологичных» цветов (устойчивых в культуре, переносящих транспортировку и т. д.) ушли в тень многие комнатные растения, бывшие некогда очень популярными, но оказавшиеся незаслуженно забытыми.

Среди описанных растений, размещенных в данном разделе, вы найдете миниатюрные и крупномерные, красивоцветущие и декоративнолистные, кустовидные, штамбовые, ампельные, вьющиеся, а также душистые и даже целебные. Одни хороши как отдельно стоящие (солитерные) растения, другие подойдут для композиций, третьи — для бонсай, из некоторых можно создать великолепные ампели в подвесных кашпо и т. д.

С каждым растением вы ознакомитесь воочию благодаря прекрасным иллюстрациям, найдете описание тех декоративных особенностей, ради которых стоит поселить в доме именно это растение. Также узнаете все тонкости размещения и ухода, почерпнете идеи использования цветов в интерьере и обязательно выберете те из них, к которым почувствуете особое притяжение.

Источник:
Титова И.В. «Новинки и редкости. Комнатные цветы.»

Невероятно, но факт! Хиты комнатных растений Азалия Бегония Гусмания Ребуции Советуем почитать

Характеристика цветка

Нужна помощь в написании работы?

            ЦВЕТОК — орган полового размножения цветковых растений. Типичный цветок состоит из двойного околоцветника (чашечки и венчика), тычинок (андроцея) и пестика (гинецея). В основании цветка находится цветоложе, которое может быть выпуклым или плоским. В простом околоцветнике деления на чашечку и венчик нет. Иногда околоцветник превращается в пучок волосков или щетинок. Цветки, полностью лишённые околоцветника, называют голыми, или беспокровными. В обоеполом цветке присутствуют тычинки и пестик, в раздельнополом – только один из этих элементов (в мужском – только тычинки, в женском – только пестики). Тычинки размещаются на цветоложе кругами или спиралями (у живокости, купальницы, горицвета). 

            Цветки бывают правильные, неправильные и асимметричные. У правильного цветка все части обычно одинаковы и расположены так, что через венчик можно провести несколько плоскостей симметрии (у лютика, гвоздики, незабудки). Через неправильный цветок можно провести только одну ось симметрии (у гороха, фиалки, орхидных). Асимметричный цветок построен так, что через него нельзя провести ни одной плоскости симметрии (у валерианы лекарственной, канны). Цветки также бывают простыми, полумахровыми и махровыми (особо ценятся в декоративном садоводстве). У полумахровых и махровых цветков дополнительные лепестки образуются за счёт расщепления основных лепестков либо за счёт превращения в лепестки тычинок, как, напр., у кувшинки. Самый крупный цветок (диам. ок. 1 м) отмечен у азиатской раффлезии, самый мелкий (ок. 0,25 мм) – у одного из видов сем. эриокаулоновых.

Поможем написать любую работу на аналогичную тему

Получить выполненную работу или консультацию специалиста по вашему учебному проекту

Узнать стоимость Поделись с друзьями

Самые красивые растения мира: описание и фото


Самые красивые цветы в мире составляют внушительный список, куда входят экземпляры со всех уголков Земли. Отдельные разновидности являются не совсем цветами в привычном понимании и имеют размеры, сопоставимые с высотой небольшого дерева. Одни радуют взгляд целый сезон, а другие существуют считаные часы. Среди них попадаются те, которые навсегда оставляют неизгладимое впечатление. Многие садоводы мира мечтают вырастить их на своих участках, однако это не всегда возможно.

Раффлезия

Раффлезии цветут не более 4 дней и привлекают своим «ароматом» мух

Она же «трупный цветок». Это растение-паразит без стеблей и листьев, с цветами по 60–100 см в диаметре и весом больше 10 кг, которые издают запах… тухлого мяса.

Раффлезия растёт в тропических лесах и не подходит для домашнего разведения. Многочисленные попытки получить её в условиях оранжереи почти всегда заканчивались неудачно.

Аморфофаллус титанический

Во время цветения початок аморфофаллуса нагревается до 40°С

Другое название — «дьявольский язык». Некогда его запросто можно было встретить в знойных лесах Индонезии, сегодня это настоящая редкость. Растение бывает до 2,5 м в высоту и весом больше 50 кг. Благоухает эта красота «ароматом» тухлой рыбы, что в совокупности с его гигантскими размерами делает невозможным выращивание аморфофаллуса на дачном участке. Да и не растут такие цветы в климатических условиях Российской Федерации, поэтому, чтобы увидеть «дьявольский язык», придётся отправиться, к примеру, на Суматру.

Продолжительность жизни аморфофаллуса титанического составляет 40 лет, однако цветёт он за это время всего лишь 3 или 4 раза.

Газания

Благодаря своему африканскому происхождению газания особенно устойчива к засухе

Южноафриканский «цветок сокровищ» поражает воображение графичным рисунком на лепестках. Его второе название — «цветок солнца», оно объясняет, что в полной мере оценить красоту растения можно только в яркий полдень. В другое время соцветия закрыты.

Газанию успешно разводят в российских широтах. Это несложно, если сначала вырастить из семян рассаду. Выбирая место для газании в цветнике, стоит обратить внимание на открытый солнечный участок с лёгкой почвой.

Подробнее о выращивании этого растения, можно узнать из материала:

Радужные розы

Радужные розы — современный популярный «антидепрессант» в мире цветов

Это результат работы профессиональных цветоводов, смысл которой — в особой технологии полива роз. Немаловажно уметь правильно смешивать краски. Для получения цветка редкой красоты требуется сделать на стебле несколько разрезов в виде отдельных каналов. По каждому из них изначально белоснежная роза будет «пить» воду определённого цвета. Всё не так просто, как может показаться на первый взгляд, но результаты того стоят.

Кстати, таким же методом можно выращивать и другие цветы, в частности тюльпаны, хризантемы, орхидеи и гортензии.

Самые красивые сорта роз в мире видео

Pierre de Ronsard

Эту розу назвали в честь французского средневекового поэта и литературного деятеля. Этот сорт роз считается не только красивым, но и дорогим. Большим поклонником этих роз был Луи де Фюнес.

Hybrid Tea Rose — Rosa Augusta Luise

Этот сорт роз относится к числу лучших. Цвет этой розы зависит от погоды. Она может иметь розовый цвет вина, шампанского или персика. Аромат напоминает фруктовый запах с малиною.

Английская роза – Grace

Этот цветок персикового цвета признан одним из красивых сортов английской селекции. По форме он похож на георгин с запахом персика.

Rose de Resht

Портландский сорт роз был известен еще в 17 веке. Решт – название иранского города, откуда попал этот сорт в Европу. Это один из самых лучших сортов роз, который характеризуется сильным ароматом с продолжительным цветением.

«Dijon»

Этот красивейший редкий сорт роз растет в тропиках и способен цвести круглый год.

Радужная роза:

Эту восхитительную розу создал человек, владеющий цветочной компанией – Питер Ван де Веркен. Питер надрезал стебель белой розы на несколько частей так, чтобы по каждому каналу могла поступать окрашенная вода к лепесткам. Сколько красок, столько и цветов будет на лепестках роз.

Редкий цветок — роза двойняшка:

Иногда в природе встречаются и такие розы — на одном стебле сразу два бутона.

Cамая маленькая роза

В Индии, в городе Индор, цветовод Судхир Хетават вывел розу, у которой соцветие размером всего в 1см. Несколько лет он посвятил эксперименту над выведением миниатюрной розы в Исследовательском . Это чудо природы получилось благодаря воздействию на розу электромагнитного поля, которое останавливает рост растения. Эта роза относится к сорту petite polie. Размер её цветов обычно достигает до 3-4 см. Ботаник Судхир Хетават назвал свою розу «бриллиантовой». Она, как самая маленькая была занесена в национальную книгу рекордов. Возможно в будущем её занесут и в Книгу рекордов Гиннеса.

Уже много поколений особо ценятся букеты из роз. Они восхищают своей красотой и роскошностью.

Если Вам понравился данный материал, поделитесь им со своими друзьями в социальных сетях. Спасибо!

Орхидея белой цапли

Многие селекционеры выводят новые сорта данного вида орхидей с разными цветами лепестков, но наиболее распространённой считается именно белая

На Дальнем Востоке, в Приморье и Приамурье растёт чудо-цветок, напоминающий нежные перья белой птицы. Встречается он и на Японских островах. «Белая цапля» популярна в Стране восходящего солнца, её активно разводят, однако в естественной среде растение встречается всё реже.

Считается, что экзотическую орхидею несложно вырастить дома, в цветочном горшке. Главное — обеспечить ей высокую влажность почвы в активный период, а в сезон покоя следить за тем, чтобы грунт не пересыхал, подливая воду вовремя. Однако знатоки утверждают, что получить из семечка достойное растение редкой красоты под силу только опытному цветоводу.

Свежие записи

3 вкусности с тыквой: каша по-корейски, суп по-узбекски, пирог по-американски 7 цветов, которые сажают в сентябре, чтобы ранней весной любоваться первоцветами Начинаем готовить комнатные растения к зиме: план работ на сентябрь

Роза как символ

Это цветок имеет различную символику. В первую очередь, это символ любви и красоты. Интересно, что в арабских странах роза является символом мужской красоты, в Европе — женской, а в Индии она является символом абстрактной красоты и власти.

Еще роза считается магическим цветком. В германской мифологии она принадлежит волшебному народу — феям, гномам — находясь под их защитой.

Язык цветов:

  • Белая роза — означает любовь, чистоту, смех, веселье. Этот цвет подходит для любого случая.
  • Красная — это классический символ страстной любви и верности. Вместе с тем он олицетворяет свободу, изменения и новизну.
  • Розовая — обозначает нежную любовь, глубокую привязанность, совершенное семейное счастье.
  • Желтая — в настоящее время является символом измены и разлуки. Однако раньше желтый цветок считался цветком удачи. Желтый цвет считался самым красивым и преобладал в цвете одежд императоров, а также священников. Этот цвет является символом солнца, мудрости, радости, хорошего настроения, благородства и почёта.
  • Оранжевая — яркий символ силы личности, она может обозначать как большую радость, так и пылкое желание.

В христианстве список значений розы очень обширный. Белые розы являются символом невинности, мученичества, целомудрия, вечной жизни, божественной любви и так далее.

Протея

Необычный вид протеям придают не сами цветки, а их листовые обёртки, окрашенные в жёлтый, розовый, сине-розовый цвета

Это растение считается одним из красивыеших на Земле среди тех, что способны цвести. Его родина — африканский континент. Удивительной особенностью экзотического цветка является содержание в нём невероятного количество нектара, за что протею прозвали «бочкой мёда».

Цветок поддаётся разведению и выращиванию в условиях России. В мягком климате растение может стать садовым многолетником, а в более суровом будет украшением оранжереи или как минимум подоконника. Для этого важно обеспечить протее тепло, обилие света и приток свежего воздуха.

В Южной Африке протея является самым популярным и любимым растением. Один из её видов — протея королевская — считается символом ЮАР.

Стрелиция

Цветочные дизайнеры и составители букетов с удовольствием используют в своих композициях стрелицию, так как она придает своеобразный колорит и изысканность

Второе название — «райская птица». На родине растения, в Южной Африке, его называют журавликом.

В России стрелицию разводят в больших горшках. Если летом высадить эту экзотику в грунт, она станет украшением приусадебного участка. На домашнем подоконнике «райская птица» тоже чувствует себя отлично и не требует особого ухода. Правда, цветоводам стоит помнить о том, что растёт она медленно. Владельцам домашних животных следует знать, что листья и цветки «райской птицы» очень ядовиты.

Ликорис

У себя на родине ликорис насчитывает более 20 различных подвидов, в Россию же завезено всего шесть

Многолетнее растение семейства луковичных привлекает внимание яркой окраской. Интересный факт: цветок никогда не «встречается» с листьями, так как растёт на отдельном стебле. Родина ликориса — Япония и Китай, где растение считают «цветком мёртвых» и по этой причине никогда не высаживают возле дома.

Россияне, чуждые предрассудков, используют его в качестве садового и комнатного украшения. Восточному гостю требуется температура не выше 20оС, дренированный песчаный грунт, особый режим полива и освещения.

Практика показывает, что эти цветы в наших климатических условиях легко приживаются в полутени крупных лиственных деревьев, об этом читайте:

История и география роз

Первая гибридная роза была введена в 1867 году Жан-Батистом Гийо. Все цветы вида после этой даты стали называются «Современные садовые розы».
Цветы относятся к роду Роза, который насчитывает около 100 видов многолетних кустарников семейства Розовых (Rosaceae). Эти цветы широко распространены в основном в умеренных районах Северного полушария. Красавицу любит весь мир, поэтому внешне описать растение розу могут даже дети.

Большинство видов являются родными для Азии, но также они росли на территории Северной Америки, Европы и северо-западной Африки. Цветы из разных регионов мира легко гибридизуются, приводя к возникновению типов, которые перекрывают родительские формы, что затрудняет определение основных первоначальных видов. Считается, что в скрещивание, которое в итоге привело к появлению многих видов садовых представителей, были вовлечены менее 10 видов, в основном уроженцев Азии.

Многие цветы выращиваются из-за своих красивых бутонов, которые варьируются от белого, различных оттенков желтого и розового до темно-малинового и темно-бордового. Большинство из них имеет восхитительный аромат, который может меняться в зависимости от вида и климатических условий.

Цветы дамасской розы и нескольких других видов являются источником аттар, используемых в парфюмерии. Кроме того, многие виды, в частности шиповник, имеют съедобные плоды, которые являются богатым источником витамина С и иногда используются для консервирования.

Пассифлора

Некоторые из сортов пассифлоры можно узнать по именам съедобных плодов — гранадиллы и маракуйи

Она же страстоцвет и кавалерийская звезда. Произрастает в Южной Америке, Азии, Австралии и имеет вкусные плоды, а также яркие цветы 10 см в диаметре. Это лиана, которая красива и неприхотлива. Благодаря этим качествам её с удовольствием разводят дома. Важно помнить, что всхожесть семян пассифлоры зависит от того, как давно их извлекли из плода. Лучше высаживать, доставая непосредственно перед посадкой. Чтобы в будущем растение радовало как цветами, так и ягодами, требуется правильная обрезка.

Лечебные свойства

Роза обладает большим количеством целебных свойств. Она богата витаминами и минералами. Лекарственным сырьем чаще всего являются цветки. Для лечения используются настои и уксус из лепестков, а также розовое масло, обладающее антисептическим и противовоспалительным действием.

Это растение обладает следующими лечебными свойствами:

  • Антисептическое;
  • Ранозаживляющее;
  • Успокаивающее;
  • Противовоспалительное;
  • Общеукрепляющее.

Мазь, приготовленная из лепестков этого цветка — хорошее средство от фурункулов и пролежней.
Особенно полезным считается мед с розовыми лепестками, который готовят самостоятельно. Для этого обычный мед смешивают с отваром из лепестков.

Он обладает мощными лечебными свойствами и имеет общеукрепляющее, противовоспалительное и тонизирующее действие. Его применение рекомендуется при хронических воспалительных заболеваниях легких. Мед из роз обладает непревзойденным ароматом и имеет неповторимый вкус.

Чай из лепестков роз популярен во всем мире. Его заваривают как самостоятельный напиток, а также смешивают с другими компонентами. Для приготовления этого напитка используются как сушеные, так и свежие лепестки. Вкусный, полезный и ароматный чай из этого цветка является хорошим антисептиком. Он способствует оздоровлению слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, а также является противовирусным и антибактериальным средством.

Особенно активно используется цветок в косметологии. Экстракты из цветов этого растения имеют выраженный заживляющий эффект. Вытяжка из него хорошо подходит для ухода за тонкой и чувствительной кожей, подверженной аллергическим реакциям. Лепестки этого цветка содержат много натуральных жирных кислот, имеющих способность восстанавливать защитные функции кожных покровов, и также эффективно бороться против старения кожи. Кремы с добавлением масла помогают в борьбе с воспалениями кожи, шелушениями и раздражением.

Кадупул — самый красивый цветок мира

В Японии этот цветок называют «Красота луны»

Этот сказочный цветок растёт на островах Шри-Ланки, где его считают священным. Увидеть девственно-белые бутоны кадупула — большая удача, ведь цветение происходит редко и длится всего два дня, после которых растение обретает свой прежний вид.

Этот цветок не имеет цены. Его невозможно сорвать, не повредив лепестков. А тем, кто мечтает иметь подобное сокровище, рекомендуется аналог — эпифиллум. Он прост в выращивании, быстро растёт и зацветает в начале лета.

Кадупул является самым дорогим цветком в мире — и это несмотря на то, что он никогда не продавался.

Описание цветка роза

Это растение представляет собой кустарник, имеющий жесткие стебли или зеленые побеги высотой от двадцати сантиметров до шести метров. Побеги растения имеют шипы различной величины и формы. Однако есть сорта, которые совсем не имеют шипов. Листья у растения сложные, состоящие из пяти-восьми маленьких листочков. Цвет листьев может быть от светло-зелёного до темно-бордового. Размножают розы черенками или делением куста.

Цветёт это растение несколько раз в течение всего лета. Сорта растения различаются по форме куста и окраске цветов. На одном побеге бывает как один, так и несколько цветков. Цветы имеют разное количество лепестков. Простые бутоны могут иметь от пяти лепестков, а густомахровые — до ста тридцати.

По количеству лепестков выделяют несколько групп:

  • Простые розы имеют в цветке максимум семь лепестков;
  • Полумахровые. Имеют от восьми до двадцати лепестков;
  • Махровые. Имеют более двадцати лепестков;
  • Густомахровые. Имеют более шестидесяти лепестков.

Размеры бутонов этого цветка весьма разнообразны и это очень удивительно, ведь бутоны самой маленькой розы сорта «Си» не больше зернышка риса, а самый большой бутон около восемнадцати сантиметров.

Realme Утечка характеристик, цветов, оперативной памяти и хранилища Narzo 50A Prime India

Realme Спецификации версии Narzo 50A Prime India и другие ключевые детали, включая цвета и варианты хранения, просочились. Realme 29 апреля представит свой долгожданный смартфон Narzo 50A Prime для индийского рынка. Кроме того, компания представит Realme GT 2 в стране во время того же мероприятия. В понедельник в Интернете появились цветовые варианты, конфигурации оперативной памяти и хранилища индийского варианта GT 2. Это важный признак того, что Realme GT 2 будет запущен в Индии в ближайшие дни.

Помимо этого, похоже Realme готовится к выпуску карманного смартфона, получившего название Narzo 50A Prime, в рамках серии Narzo. К сожалению, подробностей о точной дате выхода смартфона пока мало. Однако отчет MySmartPrice предполагает, что Realme Narzo 50A Prime может быть запущен в Индии после 29 апреля. Известный инсайдер Парас Гуглани утверждает, что телефон может быть запущен в стране 30 апреля. Однако отчет PassionateGeekz предполагает, что пересмотренная дата запуска Narzo 50A Prime в Индии — 28 апреля. В это время, Realme не делится подробностями о своем грядущем устройстве, возможно, для того, чтобы создать вокруг него больше шумихи перед запуском.

Realme Narzo 50A Prime India Colors, хранилище, утечка оперативной памяти

Пока Realme все еще молчит о своих планах по запуску Narzo 50A Prime в Индии, новая утечка раскрыла множество важной информации о телефоне. Теперь, в новой разработке, в сети появились варианты цветов, ОЗУ и конфигурации хранения смартфона Narzo. Narzo 50A Prime станет четвертым участником в Realmeсериал Нарзо 50 в Индии. Несмотря на отсутствие официального подтверждения, в многочисленных сообщениях утверждается, что телефон появится в стране в конце этого месяца. Фактически, специальный микросайт для Narzo 50A Prime уже запущен на Amazon India. Это главный признак того, что запуск телефона не за горами.

Более того, типстер Мукул Шарма поделился подробностями о цветах телефона, памяти и оперативной памяти через твит. В своем твите инсайдер прогнозирует, что Narzo 50A будет доступен в Индии в двух вариантах хранения. К ним относится базовый вариант с 4 ГБ оперативной памяти и 64 ГБ встроенной памяти. Помимо этого, телефон также получит вариант на 128 ГБ. Вариант с более высоким объемом памяти также будет иметь 4 ГБ оперативной памяти. Кроме того, Мукул предполагает, что в стране устройство будет доступно в синем и черном цветах. Для тех, кто не знает, телефон уже запущен в Индонезии. Таким образом, индийская модель, скорее всего, сохранит все характеристики индонезийской версии смартфона Narzo.

Нарзо 50А Прайм 2
Голубовато-черный
4 ГБ/64 ГБ, 4 ГБ/128 ГБ
50-мегапиксельная тройная камера с искусственным интеллектом
6,6-дюймовый дисплей FHD+
5000 мАч/18 Вт
УниСок Т612
Андроид 11#Realme #Narzo50APrime pic.twitter.com/Km5S5fAPaw

— Мукул Шарма (@stufflistings) 20 апреля 2022 г.

Характеристики и основные характеристики

Если это предположение подтвердится, индийская версия Narzo 50A Prime будет оснащена SoC Unisoc T612. Кроме того, телефон будет использовать аккумулятор емкостью 5000 мАч, чтобы потреблять свои соки. Эта ячейка заряжается через порт USB Type-C с поддержкой быстрой зарядки 18 Вт. К сожалению, Realme не будет включать зарядное устройство в коробке. Что касается оптики, в телефоне установлена ​​тройная задняя камера. Это включает в себя 50-мегапиксельную основную камеру и пару 2-мегапиксельных датчиков глубины и макросъемки. Впереди у него есть 8-мегапиксельная камера, которая делает селфи и позволяет совершать видеозвонки. Телефон оснащен 6,6-дюймовым ЖК-дисплеем IPS с разрешением Full HD+.

Кроме того, дисплей телефона обеспечивает максимальную яркость 600 нит. На дисплее также есть небольшая каплевидная выемка в верхней части для размещения селфи-камеры. Кроме того, телефон работает под управлением ОС Android 11 с Realme Пользовательский интерфейс 2.0 сверху. Что касается возможностей подключения, Realme Телефон поставляется с разъемом для наушников 3,5 мм, GPS, Bluetooth 5.0, Wi-Fi и двойным 4G VoLTE.

Родовой цветок покрытосеменных растений и его ранняя диверсификация

Филогенетический анализ

Реконструкция наследственного состояния с использованием методов на основе моделей требует филогенетического дерева с длинами ветвей, пропорциональными времени (то есть хронограмме) или количеству предполагаемых молекулярных замен ( то есть филограмма). Мы предпочли первый вариант, поскольку не хотели предполагать строгой корреляции скоростей молекулярной и морфологической эволюции. Недавний анализ молекулярного датирования с расслабленными часами Magallón et al . 1 был выбран в качестве отправной точки для этого исследования, потому что он был откалиброван с наибольшим количеством (136) хорошо обоснованных ограничений ископаемого возраста, когда-либо использовавшихся в этом масштабе, и в то же время включал очень большое количество терминальных таксонов ( 792), представляющих 63 отряда (98%) и 372 семейства (86%) покрытосеменных растений. Мы также повторно проанализировали этот набор данных несколькими альтернативными способами, чтобы оценить влияние различных параметров этого датированного дерева на наш анализ.

Серия анализов A относится к оригинальным анализам BEAST Magallón et al . 1 , которое предоставило дерево максимальной достоверности клады (MCC), используемое в наших анализах экономии и машинного обучения, а также набор из 1042 деревьев, отобранных из апостериорного стационарного распределения, которые мы использовали для нашего байесовского анализа эволюции признаков. Эти деревья, однако, представили два недостатка для нашего анализа. Во-первых, их топология была сильно ограничена в соответствии с результатами Soltis и др. . 16 , и, таким образом, представляет собой лишь одну из нескольких альтернатив для отношений глубокого уровня у покрытосеменных растений.Во-вторых, анализ BEAST проводился с фиксированной топологией, в результате чего был получен набор деревьев, отличающихся длиной ветвей (временем), но не топологией. Таким образом, включение филогенетической неопределенности в наш байесовский анализ эволюции признаков было основным мотивом для повторного анализа набора данных в BEAST без фиксации топологии.

Серия анализов B относится к повторному анализу набора данных Magallón et al . 1 в BEAST 1.8 (ссылка 42) без использования каких-либо топологических ограничений (то есть топология оценивается, а не фиксируется) и при всех прочих равных параметрах (см. ниже).В результате этих анализов были получены деревья с Amborella , сестринскими Nymphaeales, а не со всеми другими покрытосеменными растениями, и с однодольными, сестринскими Chloranthaceae + Magnoliidae, а не Ceratophyllaceae + Eudicotyledoneae (см. Дополнительное обсуждение и Дополнительный рисунок 1). Другие отношения и время расхождения были очень похожи на найденные в серии А, но с некоторыми различиями среди деревьев апостериорной выборки в отношении более слабо поддерживаемых узлов.

Серия анализов C относится к той же установке, что и серия B, но с двумя топологическими ограничениями для взаимоотношений покрытосеменных растений на глубоком уровне: (1) Amborella сестра по отношению к остальным покрытосеменным растениям; (2) Однодольные + Ceratophyllaceae + Eudicotyledoneae вместе образуют кладу (за исключением Chloranthaceae и Magnoliidae; дополнительный рис.1). Эти два ограничения поддерживаются большинством филогеномных анализов, основанных на полных пластидных геномах 17,43,44,45 и согласуются с анализом 17 генов Soltis et al . 16 . Результаты серии C были очень похожи на результаты серий A и B (см. Дополнительное обсуждение).

Серии D и E были созданы с двумя альтернативными топологическими ограничениями для основных клад покрытосеменных растений, предложенными недавним ядерным филотранскриптомным анализом (дополнительное обсуждение и дополнительный рис.1). В серии D мы ограничили Chloranthaceae, Magnoliidae, Ceratophyllaceae и Eudicotyledoneae, чтобы сформировать кладу 23 . В серии E мы определили Chloranthaceae и Ceratophyllaceae как сестринские таксоны 46,47 .

Кроме того, мы проверили влияние возраста покрытосеменных растений на наши реконструкции исходного состояния. Первоначальные анализы Magallón и др. . 1 включает узкое возрастное ограничение в 136–139,35 млн лет назад по возрасту коронной группы покрытосеменных растений, основанное на количественном анализе летописи окаменелостей.Серии A200, B200, C200, D200 и E200 относятся к тем же установкам, что и серии A, B, C, D и E, но с снятым этим ограничением, что приводит к хронограммам с корончатыми покрытосеменными, как правило, возрастом более 200 млн лет.

Все новые филогенетические и молекулярные анализы датирования были проведены с помощью программы BEAST 1.8 (ссылка 42) с использованием тех же настроек, ископаемых калибровок и протоколов, что и в серии A 1 . Для серии B было проведено пять независимых прогонов цепи Маркова Монте-Карло (MCMC) разной длины (до 20 миллионов поколений), в общей сложности ок.71 млн поколений (после отбрасывания первых 2 млн поколений из каждого прогона в качестве выжигаемых). Апостериорная выборка повторялась каждые 50 000 поколений, чтобы получить набор из 1412 деревьев, используемых в анализе байесовских признаков. Для серии C было проведено шесть запусков, в общей сложности ок. 85 миллионов поколений, которые передискретизировались каждые 50 тысяч поколений, чтобы создать набор из 1706 деревьев. Для каждой серии анализов D, E, B200, C200, D200 и E200 было проведено два прогона, в общей сложности 36 миллионов поколений, выборка которых повторялась каждые 35 тысяч поколений для получения наборов из 1028 деревьев.Мы отмечаем, что эффективный размер выборки для некоторых параметров этих анализов не достиг 200, как рекомендуется, что позволяет предположить, что для точной оценки филогенетических взаимоотношений и времени расхождения могут потребоваться более длительные прогоны, что согласуется с предыдущим выводом о том, что этот большой набор данных является трудным. для анализа с помощью байесовских расслабленных часов без фиксации топологии 1 . Мы утверждаем, что апостериорные образцы, которые мы получили здесь, приемлемы для целей этого исследования, потому что цель нашего повторного анализа Magallón и др. .Набор данных 1 должен был принять во внимание и оценить влияние филогенетической неопределенности на результаты серии А (исходные деревья из Магаллона и др. , 1 , с фиксированной топологией). Как мы подробно сообщаем в дополнительном обсуждении, предполагаемая общая топология, время расхождения и исходные состояния были удивительно похожи в разных сериях деревьев (дополнительные данные 1 и дополнительные таблицы 1 и 2). Однако мы рекомендуем проявлять осторожность при использовании этих деревьев для целей, отличных от данного исследования.Дерево MCC из каждого анализа BEAST предоставляется в качестве дополнительных данных 3–12.

Конечные таксоны в исходном наборе молекулярных данных Magallón et al . 1 были либо видами, либо родами, причем разные виды были отобраны для разных генов. Для этого исследования мы преобразовали деревья гибридных терминальных таксонов в деревья видов, выбрав виды с наибольшим количеством генов, выбранных для каждого гибридного (на уровне рода) терминального таксона. Это позволило нам получить деревья 792 видов и подготовить соответствующий набор данных цветочных признаков для точно таких же видов, следуя строгому подходу к образцам (см. Ниже).Все наши деревья также включали шесть видов голосеменных внешней группы. Поскольку цветочные признаки неприменимы за пределами покрытосеменных (если не сделаны противоречивые заявления о гомологии), эти виды не были включены в наш набор данных цветочных признаков и были вырезаны из деревьев до реконструкции исходного состояния. Названия клад в этой статье соответствуют APG IV 48 и веб-сайту Angiosperm Phylogeny 49 для отрядов и семейств, а также Cantino et al . 50 и Soltis и др. . 16 для всех клад выше порядка.

Набор данных цветочных признаков

Мы зарегистрировали 21 цветочный признак у 792 видов покрытосеменных с использованием совместной базы данных PROTEUS 51 . Цветочные признаки были выбраны и определены как можно более широко применимые. Например, у нас нет символа для числа лепестков в этом наборе данных, потому что не все покрытосеменные имеют лепестки, и не все лепестки обязательно гомологичны. Вместо этого мы записывали общее количество частей околоцветника (чашелистики плюс лепестки или листочки околоцветника).Все символы подробно объясняются и обосновываются в дополнительных методах.

Цветочные признаки были записаны из различных опубликованных и онлайн-источников, включая множество целенаправленных морфологических исследований и несколько личных наблюдений. Каждая запись данных в PROTEUS связана с явным источником, что позволило нам перепроверить, подтвердить или исправить многие записи после первоначального ввода. В общей сложности представленный здесь набор данных содержит 13 444 записи данных о признаках цветков, полученных из 947 различных источников.Полный список записей и связанных источников (ссылки) доступен в дополнительных данных 13.

Все первичные символы, используемые при вводе данных, были преобразованы для анализа (дискретные символы были упрощены, а непрерывные символы были дискретизированы; см. Дополнительные методы для обоснования и деталей эти преобразования). Некоторые признаки были преобразованы более чем одним способом, что привело к окончательной матрице данных из 27 признаков и 792 видов (дополнительные данные 13). Затем файлы данных были экспортированы из PROTEUS в соответствующих форматах для анализа.

Мы использовали строгий образцовый подход для подсчета признаков, что означает, что данные оценивались для вида только в том случае, если мы могли подтвердить, что они наблюдались у этого вида (то есть мы не использовали какие-либо общие описания семейств и не делали никаких предположений, что все виды рода имеют одинаковые состояния признаков). Виды были выбраны из-за их включения в недавнее исследование молекулярного датирования 1 . Таким образом, наша выборка не зависит от цветочных признаков. Хотя этот подход и желателен, и подходит для используемых нами методов, мы признаем, что он подразумевает, что наш набор данных не представляет полную вариацию цветочных признаков для всех покрытосеменных растений.Таким образом, наше исследование не было предназначено для реконструкции более тонкой эволюции цветков вблизи верхушек дерева (например, внутри отрядов), и наши результаты остаются обусловленными будущей более плотной выборкой филогенеза покрытосеменных. Наш строгий образцовый подход также означает отсутствие данных по некоторым признакам у некоторых видов (общее количество недостающих данных: 27%, включая случаи неприменимости). Поскольку отсутствующие или неприменимые данные более или менее равномерно и бессистемно распределены по нашему дереву, а виды с такими данными фактически исключаются из анализа реконструкции предков, маловероятно, что отсутствующие данные оказали сильное влияние на наши результаты.

Реконструкция исходного состояния

Каждый цветочный признак был проанализирован для каждой серии деревьев (A, B, C, D, E, A200, B200, C200, D200, E200) с использованием трех взаимодополняющих подходов 52 : MP с использованием исходного .pars функция пакета phangorn 2.0.2 53 в R 54 , ML с использованием функции rayDISC пакета corHMM 1.18 55 в R 54 и байесовский подход rjTraitsMCMC

7

7 54 2 (ссылка 58). Реконструкции MP и ML проводились для дерева MCC из каждого анализа BEAST, тогда как байесовский анализ rjMCMC проводился для коллекций не менее 1000 деревьев, отобранных из апостериорного стационарного распределения из анализов BEAST.Здесь мы сосредоточимся на 15 ключевых узлах в филогении покрытосеменных, соответствующих хорошо известным основным кладам (включая покрытосеменные, мезангиоспермовые, магнолииды, однодольные, эвдикотиледоные, пентапетальные, розовые и астеровые). Однако доступны графические реконструкции MP и ML для всего дерева (дополнительные данные 14–23).

Для каждого цветочного признака мы проверили и сравнили по крайней мере две различные марковские модели эволюции дискретных признаков в наших анализах ML: равные скорости (ER) или модель Mk 59 , которая предполагает единую скорость перехода между всеми возможными состояниями. , и все скорости разные (ARD) или модель AsymmMk 60,61 , что позволяет использовать разные скорости для каждого возможного перехода между двумя состояниями.Кроме того, мы тестировали две однонаправленные модели для всех двоичных символов (UNI01 и UNI10: скорости от 1 до 0 или от 0 до 1, соответственно, равные нулю) 52,62 , симметричную модель для всех символов с несколькими состояниями (SYM: скорости равными для переходов между двумя заданными состояниями) и тремя упорядоченными моделями для всех признаков мультисостояний, полученных из количественных переменных (ORD: скорости между несмежными состояниями, равными нулю; ORDSYM: симметричная версия; ORDER: версия с одной скоростью). Первоначальные тесты показали, что для некоторых персонажей предшествующее корневое состояние может повлиять на результаты с точки зрения как скорости перехода, так и исходных состояний 62 .Поэтому мы систематически проверяли оба вывода, используя плоские априорные значения 32,63 (равная вероятность для всех состояний, опция по умолчанию в большинстве пакетов R) и априорные значения с частотами корневых состояний, равными равновесным 64 (мы обозначаем такие варианты знаком Суффикс «eq», например, ARDeq — это реализация модели ARD с априорным равновесным корнем) для всех моделей, кроме ER (равновесие = равные частоты) и однонаправленных моделей (корневое состояние подразумевается моделью). Хотя модель ARD может показаться более реалистичной, чем более строгие варианты, перечисленные выше, может быть очень сложно точно оценить все скорости перехода, особенно для символов с несколькими состояниями.Таким образом, мы проверили соответствие этих моделей с помощью информационного критерия Акаике с поправкой на размер выборки, что позволило нам выбрать модель, которая лучше всего соответствует данным, минимизируя количество параметров 65 . Здесь мы сообщаем результаты ML из наиболее подходящей модели.

Байесовские анализы реконструкции состояния предков позволили нам изучить три источника неопределенности, не учтенные в анализе машинного обучения: неопределенность скорости перехода, филогенетическая неопределенность и неопределенность датирования 57 .Кроме того, подход rjMCMC позволил нам исследовать неопределенность модели 56 . Этот подход особенно полезен, когда пространство модели очень велико, например, для дискретных символов с несколькими состояниями (см. Дополнительные методы). Каждый анализ rjMCMC выполнялся в BayesTraits для 10 миллионов поколений, параметров выборки и исходных состояний для 15 ключевых узлов каждые 100 поколений, начиная с экспоненциального гипераприора со средним значением на равномерном интервале от 0 до 1. Кажущаяся стационарность проверялась в Tracer 1.6 (ссылка 66). Отбрасывания первых 1 млн поколений как выживших было достаточно для всех анализов, а значения эффективного размера выборки почти всегда были очень высокими (выше 200), за исключением нескольких конкретных признаков, характеризующихся частыми скачками цепи между очень разными моделями.

Здесь мы представляем результаты этих трех анализов в каждом фокальном узле в виде состояния (состояний) с наибольшей экономией, наиболее вероятного состояния (то есть с наивысшей предельной вероятностью) и состояния с наибольшей средней вероятностью, соответственно (дополнительные данные 1).Для последнего (байесовский rjMCMC) мы также сообщаем о 95% ДИ для вероятности состояния. В некоторых случаях эти доверительные интервалы очень широки, с вероятностью от ок. От 0 до 1. Такие интервалы указывают на сильную неопределенность в реконструкциях наследственного состояния, где MP и ML могут вводить в заблуждение, показывая искусственную точность и уверенность в восстановленном наследственном состоянии. По этой причине в этой статье мы ссылаемся в основном на результаты rjMCMC и призываем к осторожности при интерпретации наших результатов, когда доверительные интервалы очень широки.Однако для большинства признаков, узлов и деревьев три подхода реконструировали одно и то же исходное состояние, а КИ rjMCMC были узкими (дополнительные данные 1 и дополнительное обсуждение).

Корреляционный анализ

Поскольку цветы представляют собой очень сложные и интегрированные структуры, маловероятно, что цветочные признаки будут развиваться независимо друг от друга 25,26,27,28,29,30 . Хотя нашей главной целью не было оценить уровень морфологической интеграции цветков, возможно, что такие корреляции могут повлиять на реконструкцию наследственного состояния.Однако, в отличие от недавно разработанных многовариантных подходов для непрерывных признаков 67,68,69 , пока не существует сравнительного метода для учета потенциальной корреляции более чем двух дискретных признаков, если только не будет сделано резкое упрощение пространства модели 25 . Кроме того, коррелированные модели и анализы обычно разрабатываются для двоичных символов 56,60 . Подход стохастического отображения к корреляционным тестам позволяет включать признаки с несколькими состояниями, но не моделирует корреляцию признаков и начинается с самого начала путем независимой реконструкции исходных состояний во всех узлах 70 ; таким образом, это не имело отношения к нашей конкретной цели здесь.Поэтому мы проверили корреляции между всеми возможными парами бинарных цветочных признаков в нашем наборе данных. Для этого мы сначала удалили избыточность для нескольких версий одного и того же признака (дополнительные методы), а затем преобразовали все признаки с несколькими состояниями в двоичные признаки, сохранив гипотетическое предковое состояние для покрытосеменных как одно состояние и объединив оставшиеся состояния как другое (для например, по количеству мутовок околоцветника мы анализировали одну-две мутовки против более чем двух мутовок).Таким образом, мы получили новый набор из 22 предположительно независимых признаков и проанализировали все 231 парную корреляцию между этими признаками (табл. 1). Учитывая наше наблюдение о том, что реконструированные состояния предков в анализе отдельных признаков были удивительно согласованными в 10 сериях филогенетических деревьев (см. Дополнительное обсуждение), мы провели все наши корреляционные анализы с использованием серии C деревьев, что лучше всего отражает текущий консенсус в отношении более высокого уровня филогенеза покрытосеменных и позволяет учесть филогенетическую неопределенность.

Что касается нашего анализа отдельных признаков, мы использовали как ML, так и байесовский подход rjMCMC для проверки корреляций и их влияния на реконструированные родовые состояния, снова используя функцию rayDISC corHMM 1.18 (ссылка 55) в R 54 для анализа ML и BayesTraits 2 (ссылка 58) для анализа rjMCMC. Подход ML позволил нам протестировать соответствие небольшого набора комбинированных марковских моделей (то есть матриц 4 × 4 Q для моделирования всех возможных переходов между четырьмя возможными комбинированными состояниями, исключая двойные переходы), включая коррелированные (зависимые ) и некоррелированные (независимые) модели 60 .В частности, для каждой пары признаков мы подогнали четыре коррелированные модели (ARDnodual, ARDnodualeq, отличающиеся только корневым состоянием до: см. выше; SYMnodual, SYMnodualeq) и три некоррелированные модели (ERnodual, UNCORRnodual, UNCORRnodualeq; UNCORRnodual соответствует наиболее общему, 4-параметрическая «независимая» модель из ссылки 56). Используя информационный критерий Акаике с поправкой на размер выборки, мы выбрали наиболее подходящую модель и сравнили реконструированные комбинированные состояния предков с состояниями, полученными в ходе нашего анализа отдельных признаков (дополнительные данные 2).В качестве меры поддержки корреляции мы сообщаем о совокупном весе Акаике коррелированных моделей (таблица 1). Подход rjMCMC позволил нам исследовать обширное пространство из 21 146 возможных марковских комбинированных моделей эволюции двух бинарных признаков, моделей выборки в соответствии с их апостериорной вероятностью 56 с настройками, как указано выше (10 миллионов поколений, выборка каждые 100 поколений). Что касается анализа отдельных признаков, состояния предков, реконструированные с использованием этого подхода, интегрируются по неопределенности модели, параметра, дерева и датировки, измеряемой ДИ, связанными с вероятностью (пропорциональной вероятностью) каждого состояния (дополнительные данные 2).Поддержка корреляции здесь измеряется коэффициентом Байеса, сравнивающим зависимые модели с независимыми моделями, переписанным как отношение апостериорных шансов двух моделей к априорным D | D )/ P ( M I | D )]/[(21146–51)/51], где P ( M D | P ( M D | D ) и P ( M I | D ) — частоты дискретизации зависимой и независимой моделей соответственно.

Доступность данных

Резюме (MCC) Деревья BEAST представлены в качестве дополнительных данных 3–12, а полный список записей морфологических данных и ссылок (извлеченных из PROTEUS) представлен в качестве дополнительных данных 13. Дополнительные деревья и файлы данных доступны по адресу авторы по запросу.

Границы | Аллометрия между вегетативными и репродуктивными признаками орхидей

Введение

Цветочная экспозиция, которая включает в себя количество, размер, цвет и расположение цветков, оказывает центральное влияние на репродуктивный успех растений (Harder and Johnson, 2005; Iwata et al., 2012). Растения с более крупными соцветиями и цветками, как правило, чаще посещают опылители и имеют более высокий репродуктивный успех (Pleasants and Zimmerman, 1990; Harder and Johnson, 2005). Неудивительно, что функциональное и эволюционное значение размеров цветков и соцветий вызывает большой интерес (Darwin, 1859; Grant, 1950; Wyatt, 1982; Armbruster, 1996; Galen et al., 1999; Elle, 2004; Fenster et al. , 2004; Штраус и Уиттол, 2006).

Большинство исследований было сосредоточено на соотношении размеров вегетативных органов растений (Preston and Ackerly, 2003; Westoby and Wright, 2003; Sun et al., 2006; Ян и др., 2010; Фан и др., 2017). Например, различные исследования показали, что аллометрия листьев и стеблей положительно коррелирует (Preston and Ackerly, 2003; Westoby and Wright, 2003; Sun et al., 2006; Normand et al., 2008; Yang et al., 2010; Fan). и др., 2017). Эти корреляции подразумевают, что ветви большего диаметра могут поддерживать большие листья механически и гидравлически (Niinemets et al., 2006; Normand et al., 2008).

Аллометрия является полезным интегративным инструментом в зоологии, указывающим на взаимосвязь между различными показателями, который широко используется у растений (Western, 1979; Midgley and Bond, 1989).Предыдущее исследование показало, что размер соцветия аллометрически связан с размером листа и стебля у Leucadendron и Protea (Proteaceae; Midgley and Bond, 1989). Если эти корреляции преобладают среди цветковых растений (Никлас и Энквист, 2003), репродуктивные органы могут демонстрировать аналогичные корреляции, наблюдаемые в вегетативных органах. Другими словами, стебли большого диаметра могут поддерживать более крупные соцветия. Однако такая аллометрическая корреляция редко проверялась на репродуктивных органах.

Семейство Orchidaceae, одно из крупнейших семейств цветковых растений, имеет разнообразные жизненные формы, историю жизни, среду обитания, морфологию и физиологию (Zhang et al., 2018). Кроме того, орхидеи хорошо известны своими декоративными цветами, которые имеют долгую продолжительность жизни (Zhang et al., 2018). Орхидеи имеют соцветия с одним или несколькими цветками (Chen et al., 2009) и демонстрируют большое разнообразие по количеству и размеру цветков (De, 2020). У орхидей цветонос играет важную роль в механической поддержке, транспортировке воды и переносе питательных веществ.Предыдущие исследования орхидей в основном были сосредоточены на физиологии вегетативных органов (Zhang et al., 2018) и биологии опыления (Waterman and Bidartondo, 2008). Однако мало что известно об аллометрической корреляции между размерами репродуктивных органов в семье.

В настоящем исследовании мы оценили корреляции между количеством и размерами соцветий, цветков и листьев у 26 видов орхидей с различными жизненными формами. Мы задали три конкретных вопроса: (1) существуют ли различия в количестве и площади цветка и листа между видами орхидей с разными жизненными формами; (2) виды орхидей с большей площадью листьев имеют более крупные черты соцветий; и (3) приносят ли виды орхидей с цветоносами большого диаметра больше и более крупные цветы одновременно, чем орхидеи с маленькими цветоносами? Нашей целью было понять развитие и аллометрию репродуктивных и вегетативных органов у Orchidaceae в условиях естественного отбора.

Материалы и методы

Растительные материалы

Мы рассмотрели черты зрелых соцветий, цветков и листьев 26 видов орхидей из 8 родов ( Coelogyne , Cymbidium , Cypripedium , Dendrobium , Eria , Holcoglossum , Pholidota , и Пафиопедилум ). Хотя все изученные в этом исследовании виды принадлежат к одному и тому же семейству Orchidaceae, их цветки и листья различаются (Zhang et al., 2017). Здесь было отобрано 13 эпифитных орхидей, 7 наземных орхидей и 6 факультативных орхидей изучаемых видов орхидей (табл. 1). Соцветия у этих родов значительно различаются (рис. 1), включая прямостоячие, дугообразные или повислые кисти от одного цветка до многих (до 42) цветков. Соцветия, образующиеся на верхушечном конце побегов, называются верхушечными, остальные, возникающие из узлов у основания псевдобульб или пазух листьев, — боковыми. Соцветия орхидей в основном представляют собой верхушечные или боковые кисти (Arditti, 1992).Здоровые, недавно распустившиеся цветки и полностью распустившиеся листья собирали от 3 до 6 особей каждого вида с растений, выращенных в теплице Куньминского института ботаники Китайской академии наук (25°01′ северной широты; 102°41′ восточной долготы). при 30–40% полного солнечного света и температуре 20–25°C.

Таблица 1 . Экологические и фенологические признаки изучаемых видов орхидей.

Рисунок 1 . Виды орхидей, изучаемые в настоящем исследовании. (А) Coelogyne nitida ; (B) Cymbidium aloifolium ; (К) К.двухцветный ; (D) C. dayanum ; (Е) C. erythraeum ; (F) C.faberi ; (G) C. lancifolium ; (Н) С. lowianum ; (I) C. mastersii ; (J) C. sinense ; (К) С. tracyanum ; (L) Cypripedium subtropicum ; (М) Dendrobium chrysotoxum ; (N) Eria coronaria ; (O) Holcoglossum kimballianum ; (P) Pholidota chinensis ; (Q) Paphiopedilum appletonianum ; (R) стр.армениакум ; (S) P. dianthum ; (Т) P. gratrixianum ; (U) P. henryanum ; (V) P. hirsutissimum ; (W) P. insigne ; (X) P. malipoense ; (Y) P.purpuratum ; (Z) P. tigrinum . Прямостоячая кисть (A,F,G,J,N,Q–Z) ; кисть повислая (B–D,P) ; изогнутая кисть (E,H,I,K–M,O) .

Измерения площади соцветий, цветков и листьев

Отбирали целые цветковые растения, регистрировали число листьев (LN) на цветковое растение. Соцветия и листья каждого собранного вида вырезали утром, запечатывали в полиэтиленовые пакеты и немедленно доставляли в нашу ближайшую лабораторию. Соцветие отбирали для измерения длины соцветия и регистрации количества цветков (FN), когда верхний цветок соцветия полностью раскрывался.Длина соцветия (IL) – длина от основания цветоноса до вершины самого высокого раскрытого цветка. Длину соцветия измеряли линейкой. Диаметр ножки (PD) был средним из двух диаметров, которые были измерены вдоль большой оси и короткой оси штангенциркулем. Только что распустившиеся цветки соцветий использовали для измерения площади цветка. Цветы (лепестки, чашелистики и губа) и листья были разрезаны на несколько частей, так как они неровные и трехмерные, чтобы обеспечить их сплющивание.Индивидуальная площадь цветка представляла собой общую площадь, соответствующую сумме чашелистиков, лепестков и губ. Затем определяли площадь отдельных цветков (IFA) и площадь отдельных листьев (ILA) с помощью измерителя площади Li-Cor 3000A (Li-Cor, Inc., Lincoln, NE). Здесь оценивали площадь цветка и листа: общую площадь цветка (TFA) на соцветие и общую площадь листа (TLA) на растение рассчитывали как произведение FN и IFA, а также LN и ILA соответственно. Затем соцветия, цветки и листья сушили в печи при 70°C в течение 48 часов для получения их сухой массы (DW).Сухую массу цветка на единицу площади (FMA, г -2 ) рассчитывали как FDW/IFA, а сухую массу листа на единицу площади (LMA, г -2 ) рассчитывали как LDW/ILA.

Статистический анализ

Различия между признаками листьев и цветков были проанализированы с использованием апостериорного теста Тьюки после тестирования на нормальность и однородность дисперсий. Все тесты проводились с вероятностью 5%. Все статистические анализы были выполнены с использованием SPSS 16 (SPSS, Чикаго, Иллинойс).

Результаты

Чтобы выяснить, существуют ли различия в признаках листьев и цветков у орхидей разных жизненных форм, было исследовано 10 признаков, связанных с соцветиями, цветками и листьями у 26 отобранных видов орхидей (таблицы 2 и 3).Статистический анализ показал, что количество и площадь цветков значительно различались между жизненными формами орхидей (рис. 2). Эпифитные виды имели больше цветков на соцветие (12,56±3,17), чем наземные виды (3,87±1,66; p =0,04). Кроме того, цветки эпифитных видов имели меньшую площадь (20,09±4,84 см 2 ), чем у наземных видов (44,63±10,26 см 2 ; p =0,02). Факультативные виды имели значительно меньше цветков (1,72±0,72), чем эпифитные виды ( p =0.02), но количество цветков у факультативных и наземных видов достоверно не различалось ( p =0,66). Площадь цветка была значительно больше у факультативных видов (48,10 ± 9,53 см 2 ), чем у эпифитных видов ( p = 0,02), но существенно не отличалась между факультативными видами и наземными видами ( p = 0,78).

Таблица 2 . Измеренные признаки и единицы соцветий, цветков и листьев изучаемых видов орхидей.

Таблица 3 . Признаки листьев и цветков у 26 изученных видов орхидей.

Рисунок 2 . Различия в количестве и площади цветков и листьев у 26 наземных, факультативных и эпифитных видов орхидей.

Чтобы еще больше выявить корреляцию между признаками листьев и признаками соцветий, мы обнаружили, что они значительно коррелируют между собой (рис. 3). Например, площадь отдельного листа положительно коррелировала с диаметром цветоноса, длиной соцветия, общей площадью цветков и сухой массой цветков на единицу площади.Точно так же общая площадь листьев положительно коррелировала с диаметром цветоноса, длиной соцветия, общей площадью цветков и сухой массой цветков на единицу площади.

Рисунок 3 . Корреляции между признаками соцветий, цветков и листьев 26 изученных орхидей. Размеры кругов представляют значимость (вверху справа по диагонали) и коэффициент корреляции (внизу справа по диагонали). LN, номер листа; ILA, площадь отдельного листа; TLA, общая площадь листа; LMA, сухая масса листа на единицу площади; PD, диаметр ножки; IL — длина соцветия; FN, номер цветка; IFA, отдельная цветочная зона; TFA, общая площадь цветков; FMA, сухая масса цветков на единицу площади.

Корреляция между диаметром цветоноса, длиной соцветия, количеством цветков, площадью отдельных цветков, общей площадью цветков и сухой массой цветков на единицу площади также была проанализирована в соцветиях (рис. 3). Диаметр цветоноса положительно коррелировал с длиной соцветия, общей площадью цветков и сухой массой цветков на единицу площади. Однако количество цветков отрицательно коррелировало с площадью отдельных цветков. Кроме того, длина соцветия положительно коррелировала с общей площадью цветков и сухой массой цветков на единицу площади, но не коррелировала с площадью отдельных цветков и количеством цветков.

Обсуждение

Различные признаки листьев и цветов различных форм жизни приспособлены к особым средам обитания. По сравнению с наземными местообитаниями, эпифитные местообитания подвергаются стрессу из-за воды и питательных веществ (Benzing, 1990). Следовательно, эпифитные виды имеют более высокую толщину веламена, плотность устьиц и плотность жилок листьев, чем наземные виды, что увеличивает поглощение питательных веществ и снижает потерю воды (Zhang et al., 2012; Zotz and Winkler, 2013). Однако сравнительные исследования цветочных признаков наземных и эпифитных видов орхидей все еще отсутствуют.В нашем исследовании мы обнаружили, что у эпифитных видов площадь цветка меньше, а количество цветков больше, чем у наземных видов. Мы предполагаем, что эти различия могут коррелировать не только с водным статусом цветка, но и с активностью опылителей (Roddy and Dawson, 2012; Teixido and Valladares, 2014).

Размер листьев и размер соцветий могут коррелировать у различных видов растений (Midgley and Bond, 1989). Мы также обнаружили, что площадь листа положительно коррелирует с диаметром цветоноса и длиной соцветия.Большая площадь листа может потребовать достаточно ресурсов для создания более толстого диаметра цветоноса, большей длины соцветия и площади цветка (Pleasants and Zimmerman, 1990). Эта корреляция также указывает на то, что существует значительный компромисс между площадью листа и характеристиками цветка. В некоторой степени аллометрическая корреляция между площадью листа и признаками цветка способствовала развитию или генетическим ограничениям (Ackerly and Donoghue, 1998; Lambrecht and Dawson, 2007; Steven et al., 2019).

Мы обнаружили, что длина соцветия коррелирует с диаметром цветоноса и общей площадью цветка (рис. 3), но не с площадью отдельного цветка или количеством цветков.Эта корреляция также может быть обнаружена между диаметром цветоноса и общей площадью цветка или сухой массой цветка на единицу площади, что подразумевает большее вложение биомассы в цветонос с увеличением общей площади цветка как корреляция между размером листовой пластинки черешка и размером (Fan et al. , 2017). Наши данные совпадают с аллометрическими корреляциями в других таксонах. Например, предыдущая работа с Leucadendron (Proteaceae) показала, что длина соцветия положительно коррелирует с толщиной стебля (Midgley and Bond, 1989).Архитектура соцветия тесно связана с расположением каждого цветка на соцветии (Prusinkiewicz et al., 2007). Однако до сих пор исследования корреляции между диаметром цветоноса и архитектурой соцветия все еще отсутствуют. В нашем исследовании мы не обнаружили существенной корреляции между диаметром цветоноса и архитектурой соцветия. Например, по сравнению с C. lancifolium , который имеет более тонкий стебель, но прямостоячие кисти, C. aloifolium имеет более толстый стебель, но свисающие кисти.Эти результаты показывают, что архитектура соцветия может быть связана с конкретной средой обитания (Schoen and Dubuc, 1990). В совокупности эти данные означают, что соцветия обеспечивают цветы водой, питательными веществами и механической поддержкой, что аналогично тому, что ветки (стебли) обеспечивают листьям (Niklas and Enquist, 2003; Fan et al., 2017). Аналогичным образом, была обнаружена аллометрическая зависимость между площадью листа (массой) и площадью черешка (массой), указывающая на то, что более крупные листья вкладывают в черешок более высокую долю биомассы, чем листья меньшего размера (Fan et al., 2017). Наше открытие также имело важное значение для применения в садоводстве. Предыдущие исследования показали, что скрещивание орхидей с разным количеством цветков, но одинаковым диаметром цветоноса, может давать гибриды с промежуточным числом цветков, такие как Orchis pauciflora и O. mascula (Cozzolino et al., 2006) или Anacamptis . × albuferensis (Бейтман и Холлингсворт, 2004). Напротив, скрещивание орхидей с одинаковым количеством цветков, но разным диаметром цветоноса дает потомство с более толстым диаметром цветоноса и большим количеством цветков, чем у их родителей (Yan et al., 2017).

Отсутствие значимых корреляций между числом или площадью цветка и числом или площадью листа убедительно свидетельствует о том, что признаки цветка и листа орхидеи являются двумя функциональными признаками, независимыми от эволюции (Zhang et al., 2017), которые могут быть результатом не только биотических и абиотическое давление, но и функции различных органов. Эта дифференциация согласуется с преобладанием различного селективного давления на фундаментальную функцию и генетический фон репродуктивных и генетических факторов.вегетативные органы (Juenger et al., 2005; Pélabon et al., 2011; Roddy et al., 2013). Например, количество листьев значительно снижается при водном стрессе (Descamps et al., 2020). Площадь листьев, как правило, мала в бедных местообитаниях (Yang et al., 2010). В отличие от листьев, чтобы обеспечить успешное размножение, растения могут регулировать количество цветков в определенных условиях (Prusinkiewicz et al., 2007). Количество и площадь цветков значительно уменьшаются при повышении температуры (Descamps et al., 2020). Наблюдаемая здесь положительная корреляция между общей площадью цветка и общей площадью листа указывает на важность координирующей роли размеров репродуктивных и вегетативных органов. Большая площадь листьев может ассимилировать больше углерода, поэтому цветы могут использовать больше углерода (Lambrecht and Dawson, 2007). Предыдущее исследование показало, что более крупные цветы приносят больше пользы для репродуктивного успеха и приспособленности растений, чем более мелкие цветы (Sargent et al., 2007). Более крупные цветки могут получать больше опылителей, и кажется вероятным, что более крупные цветки улучшают репродуктивную способность в системе растение-опылитель (Galen, 1989; Teixido and Valladares, 2014).Исследования видов Paphiopedilum и Cymbidium показывают, что растения с более крупными и многочисленными цветками завязывают больше плодов (Bänziger, 1996; Cheng et al., 2007; Shi et al., 2007; Yu et al., 2008). Например, P. dianthum , у которого площадь цветков в два раза больше, чем у P. villosum , и почти в три раза больше цветков, завязывается примерно в восемь раз больше плодов (Bänziger, 1996). Однако более крупные цветы также могут увеличить затраты на строительство и обслуживание.Следовательно, будущая работа должна быть сосредоточена на том, чтобы выяснить, как растения находят компромисс между размером цветков и физиологическими затратами на содержание.

Заключение

Наше исследование показало, что длина соцветия у орхидей коррелирует с диаметром цветоноса, общей площадью цветка, а также площадью отдельного и общего листа. Однако длина соцветия не коррелирует с площадью отдельного цветка или количеством цветков. Эти результаты дают новое представление о развитии и аллометрии репродуктивных и вегетативных органов у Orchidaceae в условиях естественного отбора.Более того, наши результаты имеют более широкое значение для селекции новых гибридных орхидей.

Заявление о доступности данных

Оригинальные материалы, представленные в исследовании, включены в статью/дополнительный материал, дальнейшие запросы можно направлять соответствующим авторам.

Вклад авторов

F-PZ, S-BZ, J-QF и HH разработали исследование и задумали рукопись. J-QF собрал образцы и данные. F-PZ провела статистический анализ и написала первый черновик рукописи.Все авторы внесли свой вклад в статью и одобрили представленную версию.

Финансирование

Это исследование было поддержано Национальным фондом естественных наук Китая (31970361 и 31960224), «Молодыми лучшими талантами» Плана десяти тысяч талантов в провинции Юньнань (YNWR-QNBJ-2018-337), Департаментом научных исследований провинции Юньнань. образования (2019J1068), Юньнаньский проект прикладных фундаментальных исследований (2018FA016), Проект строительства Международного центра инноваций в области цветочных технологий и индустриализации достижений (2019ZG006), Департамент науки и технологий провинции Юньнань — Объединенные специальные фонды прикладных фундаментальных исследований Китайского университета Юньнани Медицина (202001AZ070001-041), проект группы инноваций провинции Юньнань (202105AE160012) и цифровое развитие и применение биологических ресурсов в провинции Юньнань (202002AA100007).

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Примечание издателя

Все претензии, изложенные в этой статье, принадлежат исключительно авторам и не обязательно представляют претензии их дочерних организаций или издателя, редакторов и рецензентов. Любой продукт, который может быть оценен в этой статье, или претензии, которые могут быть сделаны его производителем, не гарантируются и не поддерживаются издателем.

Благодарности

Мы благодарим Wei Zhang и Xue-Wei Fu за прекрасные фотографии орхидей.

Ссылки

Акерли, Д. Д., и Донохью, М. Дж. (1998). Размер листа, аллометрия саженца и правила Корнера: филогения и коррелированная эволюция клена ( Acer ). утра. Нац. 152, 769–791. дои: 10.1086/286208

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Ардитти, Дж. (1992). Основы биологии орхидей. Итака и Лондон: Издательство Корнельского университета.

Академия Google

Армбрустер, WS (1996). «Эволюция морфологии и функций цветков: комплексный подход к адаптации, ограничениям и компромиссам в Dalechampia (Euphorbiaceae)», в Флоральная биология. изд. Д. Г. Ллойд и С. Х. Барретт (Нью-Йорк: Чепмен и Холл), 241–272.

Академия Google

Бензигер, Х. (1996). Завораживающая бородавка: стратегия опыления эпифитной орхидеи башмачок Paphiopedilum villosum (Lindl.) штейновые (Orchidaceae). Бот. Дж. Линн. соц. 121, 59–90. doi: 10.1111/j.1095-8339.1996.tb00745.x

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Бейтман, Р. М., и Холлингсворт, П. М. (2004). Морфологическое и молекулярное исследование происхождения и материнства Anacamptis × albuferensis ( A. fragrans × A. robusta ), новой бибридной орхидеи с Майорки, Испания. Таксон 53, 43–54. дои: 10.2307/4135487

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Бензинг, Д.Х. (1990). Сосудистые эпифиты. Общая биология и родственная биота. Кембридж: Издательство Кембриджского университета.

Академия Google

Chen, X.Q., Liu, Z.J., Zhu, G.H., Lang, K.Y., Ji, Z.H., Luo, Y.B., et al. (2009). «Orchidaceae», в «Флора Китая». Том . 25. ред. ZY Wu, PH Raven и DY Hong (Пекин / Сент-Луис: Science Press / Missouri Botanical Garden Press).

Академия Google

Ченг Дж., Лю С. Ю., Хе Р., Wei, X.L., and Luo, Y.B. (2007). Пищевое опыление Cymbidium lancifolium (Orchidaceae) в Гуанси, Китай. Биодайверы. науч. 15, 608–617. doi: 10.1360/biodiv.070091

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Коццолино, С., Нарделла, А. М., Импальяццо, С., Видмер, А., и Лексер, К. (2006). Гибридизация и сохранение средиземноморских орхидей: должны ли мы производить гибриды орхидей или гибридные зоны орхидей? биол. Консерв. 129, 14–23.doi: 10.1016/j.biocon.2005.09.043

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Дарвин, К. (1859 г.). О происхождении видов путем естественного отбора. Лондон: Джон Мюррей.

Академия Google

Декамп, Д., Маре, С., Хьюгон, С., Кине, М., и Жакмар, А. Л. (2020). Видоспецифические реакции на комбинированный водный стресс и повышение температуры у двух бесопыляемых конгенеров ( Echium , Boraginaceae). Экол. Эвол. 10, 6549–6561.doi: 10.1002/ece3.6389

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Элль, Э. (2004). «Флоральная адаптация и давление биотического и абиотического отбора», в Адаптация растений: молекулярная генетика и экология. изд. QCB Cronk, J. Whitton, RH Ree и IEP Taylor (Оттава: NRC Research), 111–118.

Академия Google

Fan, Z.X., Sterck, F., Zhang, S.B., Fu, P.L., and Hao, G.Y. (2017). Компромисс между гидравлической эффективностью ствола и механической прочностью влияет на аллометрию лист-стебель у 28 видов деревьев Ficus . Фронт. Растениевод. 8:1619. doi: 10.3389/fpls.2017.01619

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Фенстер, С.Б., Армбрустер, В.С., Уилсон, П., Дудаш, М.Р., и Томсон, Дж.Д. (2004). Синдромы опыления и специализация цветков. год. Преподобный Экол. Эвол. Сист. 35, 375–403. doi: 10.1146/annurev.ecolsys.34.011802.132347

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Гален, К. (1989). Измерение опосредованного опылителями отбора по морфометрическим цветочным признакам: шмели и альпийский небесный пилот, Polemonium viscosum . Эволюция 43, 882–890. doi: 10.1111/j.1558-5646.1989.tb05185.x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Гален, К., Шерри, Р. А., и Кэрролл, А. Б. (1999). Являются ли цветы физиологическими раковинами или кранами? Затраты и корреляты использования воды цветками Polemonium viscosum . Экология 118, 461–470. дои: 10.1007/s004420050749

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Грант, В. (1950).Защита семязачатков у цветковых растений. Эволюция 4, 179–201. doi: 10.1111/j.1558-5646.1950.tb01392.x

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Хардер, Л. Д., и Джонсон, С. Д. (2005). Адаптивная пластичность размеров цветков у растений, опыляемых животными. Проц. Королевский соц. Б биол. науч. 272, 2651–2657. doi: 10.1098/rspb.2005.3268

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ивата Т., Нагасаки О., Исии, Х.С., и Ушимару, А. (2012). Архитектура соцветия влияет на поведение опылителей и успех спаривания у Spiranthes sinensis (Orchidaceae). Новый Фитол. 193, 196–203. doi: 10.1111/j.1469-8137.2011.03892.x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Юнгер, Т., Перес-Перес, Дж. М., Берналь, С., и Миколь, Дж. Л. (2005). Количественное картирование локусов признаков морфологии цветков и листьев у Arabidopsis thaliana : свидетельство модульной генетической архитектуры. Эволюция. Дев. 7, 259–271. doi: 10.1111/j.1525-142X.2005.05028.x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ламбрехт, С.К., и Доусон, Т.Е. (2007). Коррелированные вариации цветочных и листовых признаков в зависимости от градиента влагообеспеченности. Экология 151, 574–583. doi: 10.1007/s00442-006-0617-7

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ниинеметс Ю., Портсмуч А. и Тобиас М. (2006). Размер листьев изменяет распределение биомассы поддержки среди стеблей, черешков и срединных жилок у растений умеренного пояса. Новый Фитол. 171, 91–104. doi: 10.1111/j.1469-8137.2006.01741.x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Никлас, К. Дж., и Энквист, Б. Дж. (2003). Аллометрическая модель репродукции семенных растений. Эволюция. Экол. Рез. 5, 79–88.

Академия Google

Норманд, Ф., Биссери, К., Дамур, Г., и Лаури, П.Е. (2008). Гидравлические и механические свойства стебля влияют на аллометрию лист-стебель у сортов манго. Новый Фитол. 178, 590–602. doi: 10.1111/j.1469-8137.2008.02380.x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Пелабон, К., Армбрустер, В.С., и Хансен, Т.Ф. (2011). Экспериментальное подтверждение гипотезы Берга: вегетативные признаки более чувствительны к изменениям окружающей среды, чем признаки опыления. Функц. Экол. 25, 247–257. doi: 10.1111/j.1365-2435.2010.01770.x

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Плезантс, Дж., и Циммерман, М.(1990). Влияние размера соцветия на посещаемость опылителями Delphinium nelsonii и Aconitum columbianum . Собрать. Бот. 19, 21–39. doi: 10.3989/collectbot.1990.v19.115

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Престон, К.А., и Акерли, Д.Д. (2003). Гидравлическая архитектура и эволюция аллометрии побегов в контрастных климатических условиях. утра. Дж. Бот. 90, 1502–1512. дои: 10.3732/ajb.90.10.1502

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Прусинкевич П., Erasmus, Y., Lane, B., Harder, L.D., and Coen, E. (2007). Эволюция и развитие архитектуры соцветий. Наука 316, 1452–1456. doi: 10.1126/science.1140429

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Родди, А.Б., и Доусон, Т.Е. (2012). Определение водной динамики цветения с помощью миниатюрных датчиков сокодвижения. Акта Хортик. 951, 47–53. doi: 10.17660/actahortic.2012.951.4

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Родди, А.B., Guilliams, C.M., Lilittham, T., Farmer, J., Wormser, V., Pham, T., et al. (2013). Некоррелированная эволюция паттернов жилкования листьев и лепестков в филогении покрытосеменных. Дж. Экспл. Бот. 64, 4081–4088. doi: 10.1093/jxb/ert247

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Сарджент, Р. Д., Гудвилли, К., Калиш, С., и Ри, Р. Х. (2007). Филогенетические доказательства компромисса между размером и количеством цветков. утра. Дж. Бот. 94, 2059–2062. дои: 10.3732/айб.94.12.2059

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Шон, Д. Дж., и Дубук, М. (1990). Эволюция размера и количества соцветий: упаковка гамет у растений. утра. Нац. 135, 841–857. дои: 10.1086/285077

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Ши, Дж., Ченг, Дж., Луо, Д., Шангуань, Ф.З., и Луо, Ю.Б. (2007). Синдромы опыления предсказывают обманчивое опыление места расплода самками журчалки у Paphiopedilum dianthum (Orchidaceae). Акта Фитотакс. Грех. 45, 551–560. дои: 10.1360/aps07025

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Стивен, Дж. К., Андерсон, И. А., Броди, Э. Д., и Делф, Л. Ф. (2019). Быстрое изменение потенциально ограничивающей генетической ковариации между признаками листьев и цветков у Silene latifolia . Экол. Эвол. 10, 569–578. doi: 10.1002/ece3.5932

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Штраус, С.Ю., и Уиттол, Дж.Б. (2006). «Селекционные агенты, не являющиеся опылителями, по цветочным признакам», в «Экология и эволюция цветов». изд. Д. Г. Ллойд и С. Х. Барретт (Оксфорд: издательство Оксфордского университета), 120–138.

Академия Google

Сун, С.К., Джин, Д.М., и Ши, П.Л. (2006). Спектр размера листьев и размеров веток древесных пород умеренного пояса вдоль высотного градиента: инвариантная зависимость аллометрического масштабирования. Энн. Бот. 97, 97–107. doi: 10.1093/aob/mcj004

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Тейшидо, А.Л. и Валладарес Ф. (2014). Крупные цветы, как правило, недолговечны в средиземноморских экосистемах: выводы из трех видов Cistus . Биосистема растений. 148, 1211–1220. дои: 10.1080/11263504.2014.948095

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Уотерман, Р. Дж., и Бидартондо, М. И. (2008). Обман вверху, обман внизу: связь опыления и микоризной биологии орхидей. Дж. Экспл. Бот. 59, 1085–1096. doi: 10.1093/jxb/erm366

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Вестерн, Д.(1979). Размер, история жизни и экология млекопитающих. фр. Дж. Экол. 17, 185–204. doi: 10.1111/j.1365-2028.1979.tb00256.x

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Вестоби, М., и Райт, И. Дж. (2003). Спектр размера листа и размера ветки и его связь с другими важными спектрами изменчивости среди видов. Экология 135, 621–628. doi: 10.1007/s00442-003-1231-6

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Вятт, Р.(1982). Архитектура соцветия: как количество цветков, расположение и фенология влияют на опыление и завязывание плодов. утра. Дж. Бот. 69, 585–594. doi: 10.1002/j.1537-2197.1982.tb13295.x

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Yan, F.X., Tian, ​​F., Jiang, Y.L., Luo, Z.Q., and Wang, L.H. (2017). Новый сорт Paphiopedilum ‘GZSLKY Youyou’. Акта Хортик. Грех. 44, 1221–1222. doi: 10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0740

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Ян, Д., Никлас, К.Дж., Сян, С., и Сунь, С. (2010). Соотношение площади листа в зависимости от размера веток растений: значение для оптимизации размера листа. Энн. Бот. 105, 71–77. doi: 10.1093/aob/mcp262

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ю, Х. Х., Луо, Ю. Б., и Донг, М. (2008). Биология опыления Cymbidium goeringii (Orchidaceae) в Китае. Акта Фитотакс. Грех. 46, 163–174. doi: 10.3724/SP.J.1002.2008.06203

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Чжан, С.Б., Гуан, З.Дж., Сунь, М., Чжан, Дж.Дж., Цао, К.Ф., и Ху, Х. (2012). Эволюционная связь устьичных признаков с плотностью жилок листа у Paphiopedilum , Orchidaceae. PLoS One 7:e40080. doi: 10.1371/journal.pone.0040080

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чжан, С.Б., Ян, Ю.Дж., Ли, Дж.В., Цинь, Дж., Чжан, В., Хуан, В., и др. (2018). Физиологическое разнообразие орхидей. Разнообразие растений 40, 196–208. дои: 10.1016/j.pld.2018.06.003

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Zhang, F.P., Yang, Y.J., Yang, Q.Y., Zhang, W., Brodribb, T.J., Hao, G.Y., et al. (2017). Цветочная масса на единицу площади и показатели содержания воды коррелируют с продолжительностью жизни цветков у Paphiopedilum (Orchidaceae). Фронт. Растениевод. 8:501. doi: 10.3389/fpls.2017.00501

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Зоц Г. и Винклер У.(2013). Воздушные корни эпифитных орхидей: корень веламена и его роль в поглощении воды и питательных веществ. Экология 171, 733–741. doi: 10.1007/s00442-012-2575-6

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

покрытосеменных: характеристики, определение и примеры — видео и расшифровка урока

Пример покрытосеменного

Характеристики

Покрытосеменные растения могут расти в различных средах обитания.Они могут расти в виде деревьев, кустарников, кустарников, трав и небольших цветковых растений. Некоторые характеристики покрытосеменных растений включают:

  • Все покрытосеменные имеют цветки на определенном этапе своей жизни. цветков служат репродуктивными органами растения, предоставляя им средства обмена генетической информацией.
  • Покрытосеменные растения имеют мелких пыльцевых зерен , которые передают генетическую информацию от цветка к цветку. Эти зерна намного меньше, чем гаметофиты или репродуктивные клетки, используемые нецветковыми растениями.Этот небольшой размер позволяет ускорить процесс оплодотворения в цветках покрытосеменных и делает их более эффективными при размножении.
  • Все покрытосеменные растения имеют тычинки. Тычинки — это репродуктивные структуры цветков, производящие пыльцевые зерна, которые несут мужскую генетическую информацию.
  • Покрытосеменные растения имеют гораздо женские репродуктивные части меньшего размера, чем нецветковые растения, что позволяет им быстрее производить семена.
  • Покрытосеменные растения имеют плодолистиков , которые заключают в себе развивающиеся семена, которые могут превратиться в плод.
  • Большим преимуществом покрытосеменных растений является образование эндосперма. Эндосперм представляет собой материал, который образуется после оплодотворения и служит высокопитательным источником пищи для развивающихся семян и проростков.

Примеры

Покрытосеменные растения бывают разных форм. Некоторые распространенные примеры покрытосеменных растений включают магнолии, розы, тюльпаны и помидоры. Деревья магнолии возвышаются повсюду на юге Соединенных Штатов. Эти деревья являются яркими примерами покрытосеменных растений.Это большие деревья, вырастающие до 40 футов в высоту. Их большие впечатляющие цветы используются для привлечения опылителей и в качестве средства размножения.

Магнолия дерево

Розы — символы любви и красоты, но знаете ли вы, что они — покрытосеменные растения? Их способность к цветению отличает их от нецветущих растений, также известных как голосеменных растений , что позволяет им успешно размножаться.Если внимательно присмотреться к цветкам, можно увидеть характерные черты покрытосеменных растений, в том числе тычинки, плодолистики и крошечные пыльцевые зерна.

Характеристики покрытосеменных растений розы

Небольшие цветущие растения, такие как тюльпаны, которые часто высаживают в наших кварталах и парках для придания цвета и красоты, также являются примерами покрытосеменных растений. Несмотря на то, что они уступают в размерах огромным покрытосеменным растениям, таким как деревья магнолии, они все же являются настоящими примерами.У них классические крошечные цветки с репродуктивными характеристиками покрытосеменных растений, и они успешно адаптировались к жизни в самых разных условиях.

Когда вы в последний раз ели бутерброд или бургер со спелым красным помидором? Если вы думаете об этом сейчас, вы представляете себе часть покрытосеменного растения. Если вы помните, одной из характеристик покрытосеменных растений являются плодолистики, заключающие в себе семена, из которых могут вырасти плоды. Этот сочный помидор является ярким примером плодолистика, который удерживает семена покрытосеменных томатов и помогает защитить и рассеять семена.

Помидор

Краткий обзор урока

Покрытосеменные — самая большая группа растений на Земле, на которую приходится примерно 80% всех известных живых растений. Покрытосеменные растения бывают самых разных форм: от растений высотой всего несколько дюймов до высоких деревьев в лесу. Все покрытосеменные имеют цветков , плодолистиков , тычинок и мелких пыльцевых зерен .Это чрезвычайно успешные растения, и их можно найти по всему миру.

Результаты обучения

Посмотрев урок и изучив стенограмму, вы сможете:

  • Понять распространенность покрытосеменных растений на Земле
  • Укажите общие характеристики покрытосеменных растений
  • Приведите примеры покрытосеменных

Caso 4 — Справочная информация

Caso 4 — Справочная информация

Цветы играют ключевую роль в процессе производства семян.Структура цветка могут сильно различаться, но есть ряд основных частей.

Женская часть цветка обычно располагается на центр. Он называется пестик и состоит из трех частей. Верхняя часть пестика называется рыльцем и липкая. поэтому он будет ловить и удерживать пыльцу.

У цветковых растений цветок функционирует при половом размножении.Основными частями цветка являются мужские части, называемые тычинками. а женская часть называется пестик. Тычинка состоит из двух частей: пыльники и нити. Пыльца образуется на концах тычинок на структурах, называемых пыльниками. Обычно они желтого цвета. Пыльники поддерживаются нитевидной структурой, называемой нитью. Пестик состоит из трех частей: рыльца, столбика и завязи. Стигма липкая поверхность на вершине пестика; это ловушки и удерживает пыльцу.Стиль представляет собой трубчатую структуру, которая поддерживает клеймо. Стиль ведет вниз к яичнику, который содержит яйцеклетки.

В процессе опыления пыльца перемещается с мужского части к женским частям. Пыльцевые зерна попадают на рыльце пестика и крошечная трубка растет от него и вниз по стилю в яичник. Сперма клетки перемещаются по трубке от пыльцевых зерен и соединяются с яйцеклетка в яйцеклетке, что приводит к оплодотворению.оплодотворенный семязачаток становится семенем, а завязь становится плодом.

Другими важными частями цветка являются лепестки. и чашелистики. Лепестки действуют как аттрактанты для опылителей и обычно причина, по которой мы покупаем и наслаждаемся цветами. Чашелистики зеленые лепесткообразные структуры, расположенные у основания цветка. Чашелистики помогают защитить развивающийся бутон.

Во время упражнения по исследованию цветов лучше всего использовать цветы которые имеют очевидные и большие части цветка.Цветы, такие как ирис, лучше всего подходят тюльпаны, лилии, амариллис, львиный зев и гладиолусы. использовать для вскрытия часть урока. При вскрытии иметь учащиеся записывают количество различных частей, которые они находят в цветке.

Цветы родственных растений будут иметь характеристический номер лепестков. Вы также можете ввести понятие составных цветов. Эти цветы выглядят как один цветок, но на самом деле состоят из сотни отдельных цветов.Цветы подсолнуха, хризантемы, одуванчик и ромашка являются членами этой группы. Когда эти цветы рассечены, вы найдете много отдельных мелких цветков, сгруппированных вместе, чтобы выглядеть, как если бы они были одним целым.

Выбирая цветы для вскрытия, старайтесь получить самые разные цветы. чтобы учащиеся могли сравнить форму, размер, количество и цвет различные части и записывайте их во время работы над Caso 4.

Цветы могут содержать либо все мужские части, либо все женские части. Эти цветы называют несовершенными. Дыни, огурцы, тыквы, и падуб являются примерами несовершенных цветов, потому что есть цветки, присутствующие на растении, которые содержат либо все мужские части или все женские части.

Совершенные цветы содержат как мужские, так и женские части в одном цветок. Горох, фасоль и ирис — примеры идеальных цветов.

Поскольку цветы не могут двигаться, они должны привлекать опылителей. Цветы привлекают опылителей сладким нектаром, яркой окраской, а также формы и структуры, подходящие для конкретных опылителей. Цветки без лепестков приспосабливаются к ветровому опылению. Некоторые цветы могут также быть открытым в определенное время дня, чтобы воспользоваться определенные опылители, которые предпочитают работать в определенные часы.Примеры включают ночные цветущие растения, которые опыляются. летучими мышами.

Растения без цветов

Простейшие растения не цветут. Такие растения, как папоротники, мхи, а лишайники производят споры вместо семян. Споры микроскопические крупинки или живой материал, заключенный в прочную защитную стенку. Папоротники производят свои споры на нижней стороне листьев (вайях). в структурах, называемых спорангиями.

Изучение нецветковых растений на этом уроке может быть интересным. боковая панель. Интересно разнообразие и разнообразие папоротников. А можно начать сбор и сравнить форму и размер листьев. Также можно собирать и изучать мхи и лишайники. Они могут собирать в тенистых местах, на камнях или на коре деревьев. Обсуждение можно начать с того, как растения, растущие на камнях, получают питательные вещества.

Споры можно использовать для выращивания папоротников. Созревшие споры будут коричневыми по цвету и легко отделяются от листьев. Встряхнуть споры над чашкой Петри, наполненной влажным мхом сфагнумом. Не покрывать споры. Накройте чашку Петри крышкой и поставьте ее в теплое пятно. Споры прорастают и растут очень медленно, поэтому главное терпение в этой деятельности. Если у вас есть доступ к микроскопу, используйте его для посмотри на споры.Вы обнаружите, что они могут быть самых разных форм. и уникален для каждого сорта папоротника.

Растения из частей

Растения из частей — форма бесполого или вегетативного размножения. В отличие от размножения из семян, участвует только один родитель и производимое потомство точно такое же, как родитель. Вы производите клоны. Некоторые из структур, которые растения используют для вегетативного размножения включают клубни (картофель), луковицы (тюльпаны), побеги (клубника), корневище (ирис), черенки (колеус), отводки (лилейник) и кроны (спаржа).

Как сделать плантенштейн

Деятельность Плантенштейна использует различные способы распространения формы для создания «лица». Большая часть распространения методы будут вегетативными с использованием некоторых семян (половых).

Деятельность предполагает использование семян травы для «волос», ростки или побеги вместо «глаз», луковица вместо «носа», вырезка для «рта», вырезка из листьев для «языка», и кусочки клубня для «ушей».«Все эти части иметь возможность производить новое растение. Не все будут рутироваться и растут одновременно или с одинаковой скоростью. Когда часть растения укореняется и начинает расти, это можно отметить на графике. Через неделю ты должны увидеть прорастание семян травы и рост луковиц через 10-14 дней клубень должен дать ростки, а через две недели ростки должны корень. Обрезка листьев займет больше всего времени, около четырех недель.

Чтобы гарантировать успех, все части растения должны быть размещены в контейнере, заполненном влажной почвенной средой. 8-дюймовый 10-дюймовый контейнер — хороший размер, так как в нем есть место для работы. После материал посажен, поместите емкость в большую пластиковую мешок для поддержания равномерного уровня влажности. После того, как черенки укоренились, выкопайте их из общего контейнера и поместите в индивидуальные горшки.Это позволит им развиться в зрелые растения.

Что вам понадобится:

Вы можете сделать фотографии, чтобы показать этапы развития Плантенштейна.

Особенность: Цветы на воде | 2009: Весна

Рэнд Ричардс Купер

Вспомните момент, когда вы в последний раз видели любимого человека. Возможно, он или она были стары или серьезно больны.Зная, что это может быть последняя встреча, ты нашел способ попрощаться. Через несколько дней последовали похороны.

Мы хотим, чтобы наши последние расставания проходили именно так, позволяя нам видеть приближающуюся потерю, давая нам ритуал, чтобы укротить непокорность горя. Но слишком часто у богов другие планы. Особенно в военное время.

В последний раз Джон Абеле 59 лет видел своего отца в воскресенье в мае 1942 года на базе подводных лодок в Гротоне, штат Коннектикут, где находился Маннерт Л. Абеле. Вместе с родителями и старшими братьями Джон, которому тогда было всего 5 лет, обедал в Доме офицеров.После этого их отец отправил их домой в соседний Мистик, сказав, что у него есть дела. Фактически, лейтенант-коммандер. Абеле ехал не по какому-то поручению, а по заданию, о котором политика ВМФ запрещала ему раскрывать даже своей семье. Несколько часов спустя USS Grunion , 311-футовая дизельная подводная лодка класса Gato, вошла в пролив Лонг-Айленд, направляясь на боевое дежурство в северной части Тихого океана. Ее экипаж из 69 человек под командованием 38-летнего Выпускник Аннаполиса, известный в своей семье как «Джим».

Больше они его не видели.Четыре месяца спустя семья Абеле получила краткую телеграмму от военно-морского флота, в которой сообщалось, что «после действий при исполнении служебных обязанностей» Джим пропал без вести. Пятьдесят две американские подводные лодки затонули во время Второй мировой войны, и Grunion была одной из немногих, о которых почти ничего не было известно. Прошли годы, затем десятилетия, а официальное обозначение субмарины оставалось «просроченным, предположительно утерянным». Конец истории или, скорее, не конец истории.

За исключением того, что у богов снова были другие планы.Шесть десятилетий спустя, в фантастическом стечении событий, Джон Абеле — к настоящему времени миллиардер-изобретатель и бизнесмен — объединил мощь Интернета, усилия разветвленной сети помощников и щедрую долю удачи, чтобы добавить окончательный результат. главу в этой истории, ту, которая прояснит тайну Grunion и позволит семьям его давно исчезнувшего экипажа, наконец, закрыть книгу о судьбе своих близких.

Выйдя на пенсию из Boston Scientific, компании по производству медицинских инструментов, которую он основал в 1979 году, Абеле сегодня входит в различные советы директоров, управляет собственным конференц-центром и возглавляет семейный фонд Argosy, который в 2006 году дал деньги на создание Центра сообщества Амхерста. Обручение.Абеле летает на своем личном самолете Citation X. Он дружит с такими людьми, как Дин Кеймен и Крейг Вентер, невероятно успешными изобретателями-предпринимателями, разделяющими его страстный интерес к технологическим инновациям и обещаниям, которые они несут в будущем.

То, что Абеле станет одним из самых богатых людей Америки, казалось маловероятным после Второй мировой войны, когда его семья столкнулась с жизнью в условиях скудных ресурсов и отсутствия мужчины под рукой. Кэтрин Итон Абеле, известная как Кей, устроилась учителем музыки, накопила 3000 долларов на покупку дома в Ньютоне, штат Массачусетс., и учила трех своих сыновей уверенности в себе и определенному эмоциональному стоицизму. Когда от правительства пришло пособие в связи со смертью, Кей отправил чек обратно. Их отец пропал без вести, сказала она мальчикам, а не мертв. А другим семьям деньги были нужнее.

Семьи Абеле и Итона были «классическими типами янки», вспоминает Джон Абеле. Жалости к себе не было в программе. В 7 лет Джон заболел остеомиелитом, бактериальной инфекцией костного мозга, перенес несколько операций и годы вынужденного использования костылей.Он так хорошо справлялся с ними, что мог обогнать других соседских детей; он превратил недостаток в конкурентное преимущество. То же самое для взросления без отца. «Это дало нам установку «Я думаю, что могу решить эту проблему», — говорит он сегодня.

Я встретил Абеле в его доме в Шелбурне, штат Вирджиния, где с его фермы на склоне холма открывается прекрасный вид на озеро Шамплейн — место, как и следовало ожидать, решающего морского сражения Войны за независимость, выигранного разношерстным американским флотом под командованием Бенедикта Арнольда. — Прямо там, внизу, — сказал Абеле, указывая на место сражения из окна своей гостиной.«Арнольд был потрясающим генералом. Хорошо, что на нашей стороне. Во всяком случае, на какое-то время».

Следы хромоты свидетельствуют о детской болезни Абеля, но он очень подвижен интеллектуально; он переходит к одной из своих любимых тем, например, к высшему образованию или к последней книге Малкольма Гладуэлла, и он говорит в порыве энтузиазма, идеи вырываются наружу. Младший из трех мальчиков Абеле, он меньше всего помнит о своем отце: «Просто мимолетные мелочи, вроде того, что он давал мне деньги за чистку зубов.Вместе со своими старшими братьями, Брюсом и Брэдом, Абеле жил классической мальчишеской жизнью послевоенной эпохи. «Мы сделали больше с меньшими затратами», — говорит он. «Мы изобретали вещи». На семейных фотографиях можно увидеть самодельный батут, самодельную доску для серфинга и другие самодельные приспособления. Мальчиков, чей отец погиб в море, особенно тянуло к водным изобретениям. Самодельный акваланг. Пневматическое ружье. Подводный аппарат сделан из велосипеда, заднее колесо которого заменено лопастью вентилятора системы охлаждения автомобиля в качестве гребного винта с педальным приводом.Брюс до сих пор смеется над «обувью Иисуса», которую Джон сделал в Амхерсте и предназначен для облегчения ходьбы по воде.

После Амхерста, где он дважды изучал физику и философию, Абеле пошел работать сначала в компанию по производству осветительных приборов на Среднем Западе, а затем в небольшую медицинскую компанию недалеко от Бостона. Вскоре он разветвился сам по себе. Его опыт изобретателя-самоучки, его врожденная легкость в общении с людьми и широкий охват гуманитарного образования позволили ему создать компанию, которая будет разрабатывать инновационные медицинские технологии, такие как баллонный катетер и стент, радикально изменяя способ такие компании вели дела с медиками.К 1980-м годам Абеле, человек без ученой степени, вел курсы для студентов-медиков и помогал управлять Boston Scientific, компанией, чьи доходы вырастут до многих миллиардов.

Между тем, тайна Grunion осталась, всегда на заднем плане жизни братьев. В конце концов Брэд Абеле собрал неопубликованную рукопись под названием « Джим », в которой рассказывается о жизни их отца и о том немногом, что было известно о пропаже его лодки. Книга подогрела интерес братьев к разгадке тайны Grunion .Но как? «Из последних сообщений, полученных флотом, мы знали, что корабль нашего отца находится где-то далеко в северной части Тихого океана, — вспоминает Абеле. — Но с чего начать?

Тайна казалась неразрешимой. И, вероятно, так и осталось бы, если бы офицер ВВС по имени Ричард Лейн однажды в 1998 году не зашел в антикварный магазин в Денвере и не купил за 1 доллар электрическую схему палубной лебедки японского автомобиля времен Второй мировой войны. грузовое судно.
 
То, что произошло дальше, — это история, которую Джон Абеле никогда не устает рассказывать: «невероятная история», которая раскрывает преображающую силу Интернета, связывая людей, живущих далеко друг от друга, чтобы объединить то, что он называет «мудростью толпы».Эта фраза взята из бестселлера 2004 года бизнес-писателя Джеймса Шуровецки, в котором утверждалось, что объединение знаний, взглядов и способностей больших групп может дать более глубокое понимание решения проблем, чем любой отдельный член группы или даже внешние эксперты. . Метафора «мудрой толпы» согласуется с другой основополагающей концепцией Абеля, законом Меткалфа, который предсказывает, что сила сети будет расти экспоненциально по мере роста числа людей в сети.Абеле в восторге от того, как современные коммуникационные технологии способствуют «краудсорсингу», собирая неформальные группы людей для решения проблем. «Вы должны быть в восторге от этого», — с энтузиазмом говорит он.

То, что в конечном итоге стало коллективом Grunion , совершенно случайно началось с Лейна. Купив в тот день в Денвере электрическую схему, Лейн тут же забыл о ней. Вновь открыв его в 2001 году и теперь заинтересовавшись его происхождением, он разместил схему на веб-сайте военно-морской истории Второй мировой войны.Вскоре после этого японский военный историк по имени Ютака Ивасаки опубликовал сообщение, в котором грузовое судно было идентифицировано как Kano Maru , корабль снабжения для японских войск на Алеутских островах. Сообщение Ивасаки включало его примечания к статье, написанной в 1963 году капитаном Kano Maru , в которой вспоминалось о потоплении американской подводной лодки в западных Алеутских островах.

Год спустя, в 2002 году, знакомый Брюса Абеля — начальницы подруги его сына, любителя истории Второй мировой войны, читавшего рукопись Брэда Абеля о Джиме, — переслал Абеле несколько ссылок на сайты, упоминающие Grunion .В одном был пост Ивасаки. Заинтригованные упоминанием об американской подводной лодке, затонувшей недалеко от последнего известного местонахождения их отца, Абелы предприняли масштабный поиск в Интернете, просмотрев сотни сайтов, пока Джон не нашел адрес электронной почты Ютаки Ивасаки. «Я отправил электронное письмо, в котором объяснил, что я сын командира Груниона , и спросил, был ли он тем же Ютакой, который перевел эту статью». Через несколько минут Абеле получил неожиданный ответ: «Это я. Молюсь об упокоении души вашего отца.”

Ивасаки прислал оригинал статьи со своими примечаниями. В нем описывалось драматическое сражение у острова Киска, одного из двух островов Аляски, оккупированных японцами во время войны. В 5:47 утра 31 июля 1942 года Kano Maru был торпедирован Grunion . Удар вывел из строя двигатель Kano Maru ; пока грузовое судно плавало в воде, сидячая утка, Grunion выпустил еще четыре торпеды — две промахнулись и две попали, но не взорвались.Затем подводная лодка всплыла, после чего, как гласит перевод Ивасаки, « Кано Мару выстрелил из полубака; четвертый выстрел попал в боевую рубку субмарины. Считается последним из Грунионов .

Последний из Grunion : Абелы наконец открыли судьбу своего отца и его 69 человек. Но что делать теперь?

Еще одна случайная встреча изменила ход событий. В январе 2005 года Джон Абеле посетил конференцию во Флориде, на которой приглашенным докладчиком был океанограф Роберт Баллард, прославившийся открытием затонувшего корабля «Титаник ».Абеле был очарован Баллардом и техническими трудностями поиска затонувших кораблей. Это было бы далеко, но Абеле, человек, который любит «предпринимательские истории неудачников», не смог устоять. «Я пошел домой и вдруг подумал: «Знаешь что? Я могу сделать это!»

Баллард связал братьев Абеле с базирующейся в Сиэтле подводной геодезической компанией, которая специализировалась на гидролокаторе бокового обзора, устройстве, спускаемом с лодки и буксируемом над дном океана. Друг сына Брюса Абеля работал на рыбацкой лодке на Аляске и восхвалял своего капитана, рыбака-ветерана по имени Кале Гарсия.Гарсия владел 165-футовой крабовой лодкой Aquila и имел опыт работы в отдаленных водах Алеутских островов, где можно было найти Grunion . Абелес наняли его.

Гидролокатор зафиксировал изображение на дне океана.

В августе 2006 года Гарсия и команда, в которую входили его жена и двое детей-подростков, отправились в море. Тем временем в Японии Ивасаки, копаясь в архивах министерства обороны Японии, обнаружил бортовой журнал Kano Maru , давно утерянный из-за канцелярской ошибки.Он содержал карту с координатами встречи с Грунионом . Эта решающая находка сузила область поиска с тысяч квадратных миль до примерно 200, а основная целевая площадь составила всего 20. Вместо того, чтобы искать иглу в большом доме, Aquila теперь мог обыскать, по сути, одну комнату.

В течение трех дней команда сканировала дно океана на глубине до 6000 футов, записывая гидроакустические изображения. Один представлял собой смятую трубчатую форму, лежащую на склоне на глубине 3200 футов.Когда Джон Абеле показал изображение Балларду, океанограф предупредил его: «Не позволяйте своему желанию, чтобы это была правильная цель, обмануть вас, заставляя думать, что это так».

Изображение дразнящее. Там что-то было. Но был ли это Grunion ? Была ли это вообще подводная лодка? «По крайней мере, — говорит Абеле, — это дало нам то, к чему можно стремиться». Братья хотели узнать больше, увидеть больше. Это означало второй обыск. И на этот раз вместе с ним пойдет сам Абеле.

В то время как океанские поиски разворачивались на далекой Аляске, происходили параллельные поиски, возглавляемые тремя фанатично преданными женщинами, известными как субледи, которые работали в тандеме в своих загородных домах.Менее чем за два года Ронда Рэй, Вики Роджерс и Мэри Бенц — все родственники мужчин, пропавших без вести на лодке Джима Абеля, — взялись за поиск семей всех моряков.

У младших леди был предшественник. После исчезновения Grunion в 1942 году Кей Абеле написал письма с соболезнованиями каждой семье экипажа. Большинство ответило, некоторые много раз. Письма от жен и невест, от скорбящих родителей намекают на тоску, выходящую далеко за рамки того, что позволяли приличия той эпохи. «Г-жа. Абеле, я развалилась на куски», — написала одна жена через шесть месяцев после исчезновения корабля.— Ты чувствуешь, что еще есть надежда? Я просто не могу заставить себя поверить, что все ушли… Пожалуйста, прости меня, если я тебя расстроил, но я не могу с собой поделать.

Память о такой боли в их собственных семьях подстегивала младших дам. Бенц, чей дядя погиб на корабле, вспоминает, что, когда ее отец говорил о своем брате, его глаза наполнялись слезами. «Пока я не стал старше и не женился, я не осознавал, как сильно, должно быть, страдала моя бабушка, потеряв сына». Проект Grunion вскоре стал доминировать в жизни Бенца.«Я стал наркоманом. Вставать рано до рассвета, вставать поздно ночью. Можно назвать это одержимостью».

 Три женщины подошли к задаче с упорной находчивостью. «Они использовали все мыслимые инструменты, — говорит Брюс Абеле, — плюс некоторые из них, о которых вы даже не догадывались». В ходе одного типичного поиска — семьи старшего офицера корабля Милленера Томаса — Роджерс обратился к генеалогическим картам и записям о браках, файлам социального страхования, газетным некрологам, записям о завещаниях, телефонным книгам. Узнав, что вдова Томаса снова вышла замуж, а его сын Питер был усыновлен отчимом и переименован в Питера Стивенса, Роджерс написал всем по фамилии Стивенс в Аллентауне, штат Пенсильвания.Одно письмо дошло до дочери Питера Стивенса, которая передала его ему. Другая семья вернулась в лоно Grunion .

Я спросил Бенца, каково было семьям Grunion получить телефонный звонок ни с того ни с сего после стольких десятилетий. «Иногда люди просто плачут», — сказала она мне, когда я позвонил ей домой в Мэриленд. «Это незнание — оно было частью нашей жизни более 60 лет». Одна давно потерянная сестра члена экипажа была найдена живущей в монастыре.В ходе другого поиска были обнаружены две сестры, отданные на усыновление в младенчестве, не подозревавшие о существовании друг друга. У одного из моряков Grunion был ребенок от филиппинки — мальчика, который, будучи светловолосым голубоглазым американским гражданином, провел японскую оккупацию, прячась в разных домах Манилы.

Проект Grunion рос, набирая обороты в стиле 21-го века, словно иллюстрируя теории Джона Абеля о краудсорсинге и силе сетей.На веб-сайте были фотографии экипажа и блог. Любители от Израиля до Бразилии высказались по военным и техническим вопросам. Список рассылки Grunion расширился до многих сотен имен. В Японии Ивасаки начал находить семьи, связанные с Kano Maru и двумя лодками-охотниками, затонувшими за несколько дней до того, как Grunion затонул. Он собирал информацию от семей, рассказывая историю с японской стороны. «Этот проект представляет собой модель сотрудничества в современном мире», — сказал позже Джон Абеле.«Направьте разные умы на решение проблемы, и это удивительно, что вы можете сделать». Тем временем Бенц убедил десятки местных газет по всей Америке опубликовать статьи о сообществах, где жили моряков Груниона. В конце концов субдамы поставили перед собой амбициозный срок: ко времени второй поисковой экспедиции они разыщут родственников каждого члена экипажа.

Защита гребных винтов Grunion , обнаруженная у побережья острова Киска

Вторая экспедиция состоялась в августе 2007 года, через год после первых поисков.В Массачусетсе дистанционно управляемый автомобиль, или ROV, оснащенный пятью видеокамерами высокой четкости, погрузили в бортовой грузовик, отвезли в Сиэтл и отправили на Алеутские острова. Еще раз Гарсия подготовил Aquila и собрал свою команду. Джон Абеле прилетел на своем самолете в Адак, бывшую военно-морскую базу, и совершил 24-часовую поездку на лодке до острова Киска.

В полутора тысячах милях от материковой части Аляски Киска представляет собой неприступное место, безлесное и окутанное туманом, охраняемое надвигающимся вулканом.«Это Властелин колец встречает Нанук с Севера», — говорит Абеле. Это место исконных погодных явлений: землетрясений магнитудой 9, извержений вулканов и ветров, обычно достигающих ураганной силы. Гарсия описывает условия на море как «ужасные — одни из худших в мире». В прошлых поездках он видел, как волны разбивали нос его лодки. «Мы говорим о волнах, которые могут расколоть трехдюймовую сталь, как алюминиевую банку».

Гарсия считал эту миссию в высшей степени донкихотской.«За эти годы я сделал несколько странных чартеров», — говорит он. «Но это было, безусловно, самым странным». Несмотря на оптимизм Абеля, сомневающихся было предостаточно. National Geographic согласился послать с собой писателя, но потом отказался, решив, что это пустая трата времени. Дэвид Галло, океанограф, присоединившийся к команде, признался, что его коллеги по Вудс-Хоул оценили шансы найти подлодку как «нулевые». А на Aquila команда делала ставки на то, сколько времени потребуется, чтобы найти подводную лодку — если они вообще смогут ее найти.

Пропеллер и водолазный самолет под водой

Попытка началась неблагоприятно. На Киске ветер дул со скоростью 90 миль в час, и все, что могла сделать команда, — это затаиться в гавани и ждать. Абеле нервничал. «Меня беспокоило то, что я пробуду здесь две недели. У вас есть кран, вы должны поднять этот ROV и положить его за борт, и вы не можете этого сделать, если море слишком бурное». 36 часов они ждали. Затем, в сумерках второго дня, условия внезапно изменились.«Мы выглянули и сказали: «Боже мой, море только что успокоилось», — вспоминает Абеле.

В 19:00 Aquila отправился на поиски глубоких вод Киски. Метеорологические сводки указывали на то, что в их сторону направлялась массивная система низкого давления, поэтому скорость была важна. Прибыв в район цели в 21:00, экипаж опустил ТНПА и включил камеры. Почти сразу они увидели странный объект. «Это было похоже на водоросли, — говорит Абеле. — Но потом мы стали ближе.

Это был нос подводной лодки — сразу, с первой попытки.Когда ROV двигался вокруг кормы, одно изображение устрашающе дублировало фотографию Grunion, строящегося на верфи Electric Boat в Коннектикуте.

— Вот она, — тихо сказал Джон.

Заглянуть в носовой торпедный отсек подлодки с места останова

Команда работала всю ночь, направляя ROV вокруг места крушения, снимая часы видео высокой четкости. Grunion был сильно поврежден: его палуба была срезана, 50-футовая часть носовой части оторвана, а гидробаки по всей длине подводной лодки зияли.Член экипажа заметил, что это выглядело так, как будто кто-то напал на корабль с гигантским консервным ножом. Экипаж Aquila не видел человеческих останков, да и Абеле их не ожидал. Он знал, что на такой глубине в бедной кальцием воде кости давно бы растворились.

Вернувшись на Восточное побережье, Мэри Бенц проснулась перед рассветом, чтобы проверить веб-сайт Grunion . Когда она увидела пост Брюса Абеля — «МЫ НАШЛИ SUB!» — она расплакалась. Всего за несколько дней до этого саб-дамы разыскали родственников предпоследнего члена экипажа в их списке.Теперь остался только один, моряк из Детройта по имени Байрон Аллан Трэвисс.

Бенц был полон решимости найти семью Трэвисса до конца дня. Она позвонила в популярное ток-шоу в Детройте и передала просьбу о предоставлении информации. «И вот, — вспоминает она, — женщина на своей кухне слышит, как по радио говорят что-то о Байроне Трэвиссе, она звонит на шоу и говорит: «Пурпурное сердце Байрона висит на стене моей столовой!» женщина на кухне была женой двоюродного брата матроса.Наконец список был завершен: в тот же день, когда был найден Грунион, младшие дамы достигли своей цели.

На Аляске рассвело, и ROV подняли обратно на Aquila . С борта лодки Абеле бросил полевые цветы в море над Грунионом . Он собрал контейнер с водой, которую он и его братья позже перелили в 70 флаконов и упаковали в памятные футляры, по одному на каждую семью, с фотографией Grunion и короткой заметкой: «Вода из этого флакона поступает из Берингово море недалеко от алеутского острова Киска.Он был взят из-за места упокоения авианосца USS Grunion . Это небольшой сувенир на могиле экипажа и символ в честь их службы и их самопожертвования».

семей Grunion встретились в прошлом году в Кливленде, где родственники бросили гвоздику в озеро Эри за каждого погибшего члена экипажа.

Четырнадцать месяцев спустя семей Grunion объединились в Кливленде у мемориала родственной подводной лодки USS Cod .Под сияющим голубым небом 200 родственников Grunion , включая двух девяностолетних вдов погибших моряков, услышали, как жена Джона Авеля, Мария, межконфессиональный пастор, читала призыв из 107-го Псалма: «Те, кто спускается в море на кораблях, делающие дела в больших водах; Они видят дела Господа и чудеса Его в глубине».

Выступающие отдали дань памяти погибшим и выразили благодарность семье Абеле, в том числе Кею, погибшему в 1975 году, и Брэду, умершему через девять месяцев после того, как субмарина была найдена.За ужином накануне вечером Бенц прочитал комментарий, оставленный в блоге Grunion : «Лейтенант. Вклад командира Маннерта Л. Абеле в свою страну очевиден в его сыновьях».

Братья Абеле служили запасными капитанами, выполняя миссию своего отца по ответственности за его команду, даже когда проект Grunion расширился так, как Джим Абеле никогда не мог ожидать. В Японии Ивасаки выследил 97-летнюю вдову командира охотника за субмаринами, потопленного «Грунионом».Позже она и абелы обменялись подарками и приветствиями: оставшиеся в живых старые противники объединились в сотрудничестве, которое почтило потери друг друга и исцелило вражду истории. «Такое усилие сострадания и мудрости, — прокомментировал Брюс Абеле, — заставляет меня думать, что у этой планеты может быть надежда».

В Кливленде, когда на заднем плане играли элегические мелодии из «Адажио для струнных» Сэмюэля Барбера, Мэри Бенц прочитала вслух имя каждого члена экипажа. С палубы «Трески» члены семьи бросили в озеро Эри по гвоздике для каждого члена экипажа.Раздались трели 21-пушечного салюта, и трубач играл «Тэп», когда цветы плавали на поверхности воды.

«Думаю, Джиму было бы приятно узнать, что мы приложили все усилия, — сказал позже Джон Абеле. — Знаешь… «Не волнуйся, папа. Мы закончим работу здесь».

Ветреным февральским днем ​​2009 года я отправился с Джоном и Брюсом навестить дом в Мистике, штат Коннектикут, где они жили в последний раз, когда видели своего отца. Черепичное сооружение с большим круглым крыльцом стоит на крутом холме с видом на город; немного выше, и мы могли бы увидеть пять миль к западу от реки Темзы, где Grunion отплыл в тот майский день 67 лет назад.

Нынешние владельцы любезно показали братьям окрестности. Воспоминаний Джона было немного: сиденье у окна, витиеватый узор застекленного окна в гостиной. «Где был Сад Победы?» — спросил он Брюса, пока они стояли на крыльце. Все это было так давно.

В тот вечер они выступили перед переполненным залом в Mystic Seaport, представив видео, которое Брюс собрал, Поиски Груниона.Видео включало в себя подробный рисунок обломков подводника в отставке Джима Кристли, который также внес свой вклад в систематический анализ гибели субмарины. Остаются вопросы. Почему протяжка Grunion вынырнула или поднялась на поверхность, подставив себя под огонь? Каким образом относительно незначительное попадание из восьмисантиметровой пушки вызвало катастрофические повреждения? Что вызвало потерю контроля над глубиной, из-за которой подводная лодка погрузилась за пределы допустимой глубины и взорвалась?

Кристли был среди зрителей в Mystic и сказал мне, что для команды конец наступил с милосердной скоростью.«Они бы умерли мгновенно», — сказал он. «В одну минуту вы делаете все, чтобы спасти лодку, а в следующую минуту она гаснет. Твой мозг даже не успевает осознать, что твое тело в беде».

После ролика братья Абеле ответили на вопросы. Джона спросили, почему он был готов потратить столько денег — около 1 миллиона долларов, как он мне сказал, — на поиск корабля своего отца. В других случаях я слышал, как он быстро отвечал на этот вопрос: «Потому что мы могли!» Сегодня вечером перед аудиторией, усыпанной ветеранами ВМФ в серых тельняшках подводников, он дал другой ответ.«Пятьдесят миллионов человек погибли во Второй мировой войне, — сказал он. «Хорошие люди с обеих сторон. Это был наш способ запомнить их». Абеле любит описывать проект Grunion как пересечение двух кривых: восходящей информационной кривой, созданной Интернетом, и падающей демографической кривой американских ветеранов Второй мировой войны, которые в настоящее время становятся жертвами, тысячи из них в день, для безмолвная артиллерия времени. Вы могли видеть это в зале в тот вечер — ряд за рядом седовласых голов, последний из Величайшего Поколения, пересматривающий момент своей славы и жертвы через Абелес и историю, которую они спасли со дна океана.

В истории Grunion есть очень горько-сладкий оттенок, возникающий из-за течения времени и улыбающихся лиц молодых людей, которые остаются застывшими в своей юности, даже когда те, кто любил их, стареют и умирают. После презентации я поговорил с Бетти Коклер, чей брат Лоуренс был торпедоносцем на Grunion . Вся ее взрослая жизнь связана с историей корабля: ей было 13 лет, когда корабль исчез, и 78, когда его нашли. «Я была ошеломлена, — сказала она мне.«Сидеть там после всех этих лет и вдруг получить телефонный звонок?»

В детстве она боготворила своего брата и думала о нем, по ее словам, «каждый день своей жизни». На поминальной церемонии в Огайо она помогла своему другому брату, которому сейчас 90 лет и он немощен, донести гвоздику до кормы корабля — их брат был кормовым торпедоносцем — и бросить ее в воду. Я спросил, что это за момент. «Это было невозможно», — сказал Коклер после долгой паузы.«Это было что-то, что я даже не могу описать».

Когда Джон Абеле описывает последовательность событий, которые привели к открытию Груниона , он говорит о «серии удивительных невероятных вещей». Сюжет представляет собой гобелен случайностей; потяните за одну нить, и все это может распутаться. Что, если бы Ричард Лейн не решил потратить доллар на схему палубной лебедки? Что, если начальник подруги сына Брюса не был любителем истории Второй мировой войны? Что, если бы Ютака Ивасаки не догадался, где бортовой журнал Kano Maru может быть затерян? Почему в Киске ветер так услужливо стих, давая 12-часовое окно между штормами? Почему каждый раз, когда экипаж «Аквилы» терял из виду Grunion , он сразу же находил его снова? И почему вода прямо над местом крушения была неестественно спокойной? «Это было странно, — сказал позже Кале Гарсия.— Как будто у нас была какая-то помощь извне.

Один за другим участники истории Grunion соглашаются. Брюс Абеле сравнивает поиск с «выигрышем в лотерею 13 раз подряд». Мэри Бенц прямо говорит об этом: «Это было божественное вмешательство. Я действительно в это верю». Даже Джон Абеле, чья карьера была основана на горячей вере в науку, признает точку, за которой интуиция, кажется, выдает замысел, и невероятное становится невероятным. Иногда, проводя презентацию о поисках Граниона, он задает вопрос о том, почему он считает, что его миссия увенчалась успехом, несмотря на столь высокие шансы.«Что-то хотело, чтобы мы нашли эту лодку», — скажет он и, подняв брови, бросит быстрый, вопросительный, благодарный взгляд в небо.

Посмотреть больше фотографий, связанных с этой историей.

Посмотрите видео, в котором Джон Абеле ’59 обсуждает поиск USS Grunion .

Прочитайте письма семьи Абеле о Грунионе .

Посмотрите видео Джона Абеля ’59, обсуждающего USS Grunion на Реюньоне 2009.

Рэнд Ричардс Купер 80 лет — писатель-фантаст, эссеист и критик.He wrote the feature “Ghost Writer,” about the life and death of John Stringer ’73, for the Winter 2008 Amherst magazine.

Photos courtesy Bruce and John Abele

Morphological Characteristics of Bisexual Flowers and Seeds in Cassava

[1] 陈松笔, 安飞飞, 张振文, 叶剑秋, 欧文军, 肖鑫辉, 李开绵 (2016). 木薯综合育种理论探讨. 生命科学 28, 807-816.
[2] 李开绵, 林雄, 黄洁 (2001).国内外木薯科研发展概况. 热带农业科学 89, 56-60.
[3] 王明忠, 蒲仕华 (2012). 彩色猕猴桃两性花新品种龙山红的选育. 中国果树 6, 1-3.
[4] 韦本辉, 甘秀芹, 陆柳英, 何虎翼, 唐秀桦, 胡泊, 吴延勇, 宁秀呈, 韦广泼 (2009). 广西木薯诱导开花结实及发芽试验研究初报. 广西农业科学 40, 982-986.
[5] 严华兵, 叶剑秋, 李开绵 (2015).中国木薯育种研究进展. 中国农学通报 31, 63-70.
[6] 俞奔驰, 罗燕春, 李军, 黄强, 盘欢, 郑华, 文峰, 付海天, 陈显双, 马崇熙, 田益农 (2014). 一种木薯开花调控技术. CN 103733859B. 2015-08-26.
[7] 赵永新 (2016). 我国亚热带木薯杂交育种实现零突破. 农民日报. 2016-04-18.
[8] 邹瑜, 林贵美, 牟海飞, 吕朝安, 吴代东, 张进忠, 覃柳燕, 赵明 (2013).两性花野生毛葡萄新品种——“野酿2号”的选育. 中国南方果树 42, 107-108.
[9] Alves AAC (2002). Cassava botany and physiology. In: Hillocks RJ, Thresh JM, Bellotti AC, eds. Cassava: Bio- logy, Production and Utilization. New York: CAB International. pp. 67-89.
[10] Ceballos H, Fregene M, Pérez JC, Morante N, Calle F (2007).Генетическое улучшение маниоки. В: Канг М.С., Приядаршан П.М., ред. Разведение основных продуктов питания. Хобокен: Издательство Блэквелл. стр. 365-392.
[11] Роджерс DJ, Флеминг Х.С. (1973). Монография Manihot esculenta с объяснением используемых таксономических методов. Экон Бот 27, 11-13.

Сравнительный анализ соединений характерного цветочного запаха Prunus mume и родственных видов

Prunus mume Siebold & Zucc.является важной декоративной и фруктовой породой деревьев, обладающей сильным цветочным ароматом. Другие растения вида Prunus не имеют ароматных цветков, но обладают сильной устойчивостью к холоду. Гибридизация P. mume с холодостойкими растениями вида Prunus является одним из подходов к отбору холодостойких сортов P. mume . 1 ) В последние годы исследования цветочного аромата P. mume достигли значительных успехов.Например, исследование летучих соединений в P. mume показало, что бензилацетат, вероятно, является одним из его основных ароматических компонентов. 2,3 ) Эти результаты заложили основу для дальнейшего изучения различий в цветочном аромате между P. mume и родственными холодостойкими растениями вида Prunus .

С ростом числа исследований вторичного метаболизма растений все более проясняются механизмы биосинтеза ароматических соединений. 4 ) В частности, пути метаболизма ароматических соединений в Petunia hybrida 5 7 ) в последние годы привлекли значительное внимание. Основными ароматическими соединениями P. hybrida являются бензоидные соединения. Метаболический путь, посредством которого бензальдегид восстанавливается до бензилового спирта и превращается в бензилацетат, является важным аспектом метаболизма бензоидных соединений (рис. 1). Предварительные исследования биосинтеза бензилацетата показали, что фермент ацетил-КоА:бензиловый спирт ацетилтрансфераза участвует в производстве цветочного аромата у Clarkia breweri . 8 ) Пути биосинтеза ароматических соединений включают множество промежуточных продуктов, некоторые из которых нелетучи или имеют низкую летучесть. 9 ) Исследование улетучивания и эндогенного содержания ароматических соединений и их предшественников имеет решающее значение для выявления различий в цветочном аромате между родственными видами. 10 )

Сравнительный анализ характерных соединений цветочного запаха у Prunus mume и родственных видов https://doi.org/10.1080/051.2014.936346

Опубликовано онлайн:
02 октября 2014 г.

Рис. 1. Метаболический путь, ведущий к синтезу бензилацетата и бензилбензоата, обнаруженных в цветочных ароматах различных растений. Сплошные линии указывают на установившиеся биохимические реакции, а пунктирные линии указывают на возможные стадии, для которых ферменты еще не охарактеризованы.

Примечания: BEAT, ацетил-КоА: ацетилтрансфераза бензилового спирта; BPBT, бензоил-КоА: бензоилтрансфераза бензилового спирта; BZL, бензоат:CoA-лигаза.Летучие соединения показаны светло-серым фоном.

Биосинтез летучих эфиров в растениях включает его катализ алкоголь-ацилтрансферазой, которая зависит от ацил-кофермента А. 11 ) Общей функцией алкоголь-ацилтрансферазы является перенос ацильной группы ацил-кофермента А на различные спиртовые субстраты. . 12 ) Функции ряда алкоголь-ацилтрансфераз были охарактеризованы при питании живых растений различными экзогенными спиртовыми субстратами. 13,14 ) Поскольку алкоголь-ацилтрансфераза предпочитает субстрат, 15 ) растения метаболизируют селективные спиртовые субстраты, а их доминирующие эфирные соединения улетучиваются. 16,17 )

Цель нашего исследования состояла в том, чтобы выявить основную основу различий в цветочном аромате между P. mume и родственными растениями вида Prunus , а также определить подходящие условия для размножения ароматических растений сорта Prunus .В качестве материалов исследования использовали P. mume и родственные растения вида Prunus , цветущие ранней весной в Северном Китае. Были исследованы количество улетучивающегося свободного пространства и эндогенное содержание бензальдегида, бензилового спирта и бензилацетата в цветках. Кроме того, исследовали выход сложных эфиров цветков видов Prunus , обработанных различными экзогенными спиртовыми субстратами. Наконец, была определена селективная специфичность различных видов Prunus к метаболизму экзогенных спиртовых субстратов.

Материалы и методы

Растительные материалы

Материалы для исследования были получены в кампусе Пекинского университета лесного хозяйства и состояли из следующего: «Фэнхонг», сильный аромат; Prunus armeniaca L. «Caoxing», без запаха; Prunus sibirica L., легкий аромат; Prunus cerasifera Ehrh. «Pissardii», без запаха; Prunus persica Batsch «Дуплекс», без запаха. Эксперименты проводились с февраля по май 2013 года.Для каждого вида срезали побеги 3–5 отобранных растений. Побеги с внешней стороны кроны с цветочными почками помещали в химический стакан со сверхчистой водой и культивировали в ростовой камере с климат-контролем при 20 °C. 18 ) Интенсивность света 60 мкмоль м −2  с −1 , фотопериод 12L/12D.

Сбор летучих соединений

Летучие соединения собирали методом статической парофазной адсорбции. 19 ) Адсорбционная трубка (CAMSCO, Хьюстон, США), заполненная адсорбентом Tenax GR (60/80 меш; Alltech, Deerfield, IL), была предварительно обработана с использованием прибора для термодесорбции. В условиях 270°С вводили N 2 на 2 ч для удаления примесей из адсорбента. Когда бутоны каждых видов Prunus полностью распустились, было собрано и взвешено примерно 10 цветков перед тем, как поместить их в мешок для отбора проб газа (Ted-050, Plastic Film Corp, США).Мешок вакуумировали с помощью мини-насоса (GSP-300FT-2, Gastec Corporation, Япония), затем заполняли 3 л чистого воздуха с помощью башни с активированным углем и помещали в культуральный бокс на 1 ч при 20°C на свету. Наконец, воздух из мешков для отбора проб газа улавливали в адсорбционную трубку со скоростью 200 мл мин -1 с помощью мини-насоса. В качестве контроля использовали пакеты для отбора проб газа без цветов. Процедуру повторяли 3–4 раза. После отбора проб пробирки с сорбентом выдерживали при температуре -20 °С до проведения анализа.

Сбор эндогенного экстракта

Эндогенные летучие соединения в цветках экстрагировали этилацетатом в качестве растворителя для экстракции. 20 ) Для каждого вида было собрано в общей сложности 0,50   г полностью распустившихся цветков. Образцы цветков замораживали в жидком азоте и измельчали ​​в порошок с помощью ступки и пестика. Порошки экстрагировали 1,5 мл этилацетата и добавляли безводный сульфат натрия для удаления воды. 21 ) В качестве внутреннего стандарта был добавлен бензилпропионат.Эти шаги повторялись трижды, чтобы получить три повтора для каждого образца. Полученный раствор хранили в холодильнике до -20 °C для дальнейшего тестирования.

Катализ спиртовых субстратов цветками 5 родственных видов Prunus. разбавлен до 4 ммоль л
-1 . Для каждого спиртового субстрата 5 мл разбавленного раствора добавляли в центрифужную пробирку объемом 10 мл.Полностью распустившиеся цветки каждого вида ( P. mume , P. armeniaca , P. sibirica , P. cerasifera и P. persica ) общей массой 0,50 г были точно взвешены и добавлены к центрифужная пробирка. Все цветы были погружены в раствор. При закрытой крышке центрифужную пробирку помещали в культуральный бокс при 20°С на 2 ч. В конце этой стадии инкубации цветы немедленно извлекали из раствора. Затем остаточный раствор сушили на фильтровальной бумаге и быстро замораживали в жидком азоте. 13 ) Экстракцию растворителем проводили тем же методом, что и для сбора эндогенных экстрактов из цветов.

Анализ ATD-GC/MS

Рабочие условия ATD (автоматический термодесорбер, TurboMatrix 650, PerkinElmer, США): газ-носитель – He; температура первичной термодесорбции 260 °С, время 10 мин; температура холодной ловушки при первичной термодесорбции составляла -25 °С; температура вторичной термодесорбции 300°С, скорость повышения температуры 40°С с -1 ; температура клапана 230 °С; температура трубки ГХ/МС 250 °С; разделение газа было 4.6%. Условия ГХ (Clarus 600, PerkinElmer, США): хроматографическая колонка – колонка DB-5 Low Bleed/MS (30 м × 0,25 мм × 0,25 мкм), газ-носитель – Не; начальная температура запрограммированного подъема температуры составляла 40 °С и поддерживалась в течение 2 мин; затем температуру повышали до 180 °С со скоростью 4 °С мин -1 и поддерживали в течение 3 мин. Затем температуру повышали до 220 °С со скоростью 20 °С мин 1 . Условия МС (Clarus 600T, PerkinElmer, США): режим ионизации – ЭУ; энергия электрона 70 эВ; диапазон сканирования отношения массы к заряду (m/z) составлял 29–500 а.е.м.; температура интерфейса ГХ/МС 250 °С; температура источника ионов 220 °С.

Анализ эндогенных экстрактов был проведен с использованием того же оборудования и условий анализа ГХ/МС, описанных выше. Образцы вводили с помощью микропипетки. Температура на входе в инжектор составляла 250 °С. ГХ использовали в неразделенном режиме, объем ввода составлял 1 мкл, а задержка растворителя составляла 3 мин.

Количественное определение летучих соединений и эндогенных экстрактов

Для количественного определения летучих соединений использовали метод внешнего стандарта.Аутентичные стандарты (Sigma, США) бензальдегида, бензилового спирта и бензилацетата разбавляли этилацетатом до различной концентрации. Для каждого разбавленного раствора аликвоту 1 мкл добавляли в адсорбционную пробирку и инкубировали при 60°С в течение 15 мин. 22 ) Применялись те же условия ATD-GC/MS, что и для анализа летучих соединений. По результатам были построены стандартные кривые. Уравнение линейной регрессии использовали для количественного определения летучих соединений.Расчет эндогенных соединений проводили с добавлением бензилпропионата в качестве внутреннего стандарта. 23 )

Обработка данных

Версия Turbomass 5.4.2 (PerkinElmer) использовалась для расчета площади пика. Библиотекой поиска была библиотека масс-спектров NIST08. Относительное содержание компонентов рассчитывали методом нормализации площади пика. Статистический анализ проводили с использованием SPSS 18.0.0 (версия 18.0.0, IBM SPSS, IBM Corporation, Армонк, Нью-Йорк).

Результаты

Относительное содержание бензальдегида, бензилового спирта и бензилацетата в летучих веществах в свободном пространстве цветков разных видов

Летучие соединения у разных видов были разными (рис. 2). Бензальдегид, бензиловый спирт и бензилацетат были обнаружены в цветках P. mume и P. sibirica . Однако у остальных трех видов бензиловый спирт и бензилацетат не обнаружены. Бензилацетат представлял 90.36% летучих соединений в P. mume и только 0,06% в P. sibirica . Бензальдегид был обычным летучим соединением, обнаруженным у всех пяти видов. Его доля была выше 57,60% у P. armeniaca и P. cerasifera , а самая высокая — 91,88% у P. sibirica . Таким образом, по сравнению с родственными растениями вида Prunus бензилацетат был доминирующим и характерным летучим соединением у P. mume .

Сравнительный анализ характерных соединений цветочного запаха у Prunus mume и родственных видов , бензиловый спирт и бензилацетат в летучих соединениях в свободном пространстве из цветков 5 родственных растений видов Prunus .

Примечания: «Прочие» представляет собой общее количество летучих соединений, исключая эти три соединения.

Рис. 2. Относительное содержание бензальдегида, бензилового спирта и бензилацетата в паровых летучих соединениях цветков 5 родственных растений вида Prunus .

Примечания: «Прочие» представляет собой общее количество летучих соединений, исключая эти три соединения.

Относительное содержание бензальдегида, бензилового спирта и бензилацетата в эндогенных экстрактах из цветков разных видов

На рис. 3 показано относительное содержание бензальдегида, бензилового спирта и бензилацетата в этилацетатных экстрактах.Бензиловый спирт был обычным соединением у пяти родственных видов Prunus , в то время как бензилацетат не был обнаружен у P. armeniaca и P. persica . По относительному содержанию соединений основным соединением в экстрактах был бензальдегид. На его долю приходилось 73,22 и 94,60% экстрагируемых соединений у P. cerasifera и P. persica соответственно. Относительное содержание бензилового спирта было очень низким в P. armeniaca и P.persica только на 0,51 и 0,19% соответственно. В P. mume содержание бензилового спирта составляло 3,51%. Относительное содержание бензилацетата в P. mume было самым высоким среди пяти видов и составило 10,28%. Так, бензальдегид обнаружен у всех исследованных видов, тогда как бензиловый спирт и бензилацетат в большом количестве обнаружены лишь у некоторых видов.

Сравнительный анализ характерных соединений цветочного запаха у Prunus mume и родственных видов https://doi.org/10.1080/051.2014.936346

Опубликовано в сети:
02 октября 2014

Рис. 3. Относительное содержание бензальдегида, бензилового спирта и бензилацетата в этилацетатных экстрактах цветков 5 родственных растений вида Prunus .

Примечания: «Другое» представляет собой общее количество соединений экстракта, исключая эти три соединения.

Количественный анализ бензальдегида, бензилового спирта и бензилацетата в летучих веществах в свободном пространстве и в эндогенных экстрактах различных видов

В таблице 1 показаны результаты нашего количественного анализа трех летучих соединений из летучих веществ в свободном пространстве и эндогенных экстрактов пяти видов растений. Содержание бензальдегида в эндогенном экстракте P. sibirica составило 864.38 мкг г −1 , что в 7,5 раза больше, чем у P. cerasifera , и значительно выше, чем у других видов. Содержание бензилацетата в P. mume было значительно выше, чем в P. sibirica и P. cerasifera . Среди летучих веществ в свободном пространстве содержание бензальдегида было самым высоким в P. sibirica и составляло 605,18 нг г −1  ч −1 . Количество улетучивающегося содержания бензальдегида в P. persica было самым низким (2.96 нг г −1  ч −1 ). Количество испаряющихся бензилового спирта и бензилацетата в P. mume было высоким. Упалосное количество бензилацетата в P. Mume составило 4 846,80 нг G -1 H -1 , но в с. при 0,39 нг G –1 H -1 при 0,39 нг G –1 H -1 при 0,39 нг G –1 H -1 при 0,39 нг G –1 H -1 . . Разница между величиной улетучивания и содержанием в эндогенных экстрактах была значительной. Содержание бензальдегида в эндогенном экстракте равнялось 9.49 × 10 4 раз больше количества улетучивающихся в P. persica . Содержание бензилацетата в эндогенном экстракте P. mume превышало количество улетучивающихся в 18,14 раза, а у P. sibirica разница достигала 6,03 × 10 4 раз. Эти результаты показали, что бензилацетат имеет более сильную склонность к летучести, чем бензальдегид, и эффективность улетучивания бензилацетата связана с их эндогенными количествами.

Сравнительный анализ характерных соединений цветочного запаха у Prunus mume и родственных видов https://doi.org/10.1080/051.2014.936346

Опубликовано в Интернете:
02 октября 2014 г.

Выход сложных эфиров цветков разных видов растений с разными спиртовыми субстратами

Выход эфиров цветков разных видов растений с разными спиртовыми субстратами показан в таблице 2.При одной и той же концентрации, времени реакции и температуре каталитическая эффективность спиртовых субстратов различалась в зависимости от типа цветка. P. mume и P. sibirica имели наибольшую эффективность катализа на гексаноле. Последний имел выход сложного эфира, достигавший 7,80 мкг -1 , при этом выход гексилацетата в 4,84 раза превышал выход P. persica . Содержание цис -3-гексен-1- ол ацетата составило 5,98 мкг -1 в P. mume , что было значительно ниже, чем в P.armeniaca и P. sibirica . Выход бензилацетата из бензилового спиртового субстрата, катализируемого цветками P. armeniaca , P. sibirica и P. cerasifera , превышал выход цветков P. mume . Примечательно, что выход бензилацетата в реакциях, катализируемых цветками P. sibirica , был в 12,58 раза выше, чем при использовании цветков P. persica . Выход фенэтанолового субстрата был наибольшим при катализе цветками P.armeniaca , в то время как коричный спирт был самым высоким при катализе P. cerasifera . Эти эксперименты показали, что эффективность катализа цветков P. persica на всех субстратах была значительно ниже, чем у других видов. С другой стороны, эффективность катализа цветков P. sibirica на большинстве субстратов была значительно выше, чем у других видов.

Сравнительный анализ характерных соединений цветочного запаха у Prunus mume и родственных видов https://doi.org/10.1080/051.2014.936346

Опубликовано онлайн:
02 октября 2014 г.

Таблица 2. Выход эфиров цветков разных видов растений с разными спиртовыми субстратами.

Селективная специфичность к спиртовым субстратам цветов разных видов

В этом исследовании использовали пять спиртовых субстратов, каждый из которых содержал различную структуру углеродной цепи. Гексанол и цис -3-Гексен-1- ол имеют прямые цепи, а остальные три имеют ароматические кольца с разной длиной углеродных цепей. 24 ) На рис. 4 показано, что разные виды обладали избирательной специфичностью к определенным субстратам бензилового спирта. Выход бензилацетата из бензилового спирта был выше, чем из других спиртовых субстратов. Высокая эффективность катализа обнаружена и для фенэтанола. Выход эфира фенэтанола с цветками P. armeniaca и P. sibirica был значительно выше, чем у всех других субстратов, кроме бензилового спирта. Для протестированных нами видов растений не было обнаружено существенной разницы между эффективностью катализа гексанола, цис -3-гексен-1- ол и коричного спирта.Таким образом, наши результаты показывают, что цветки тестируемых видов проявляют сильную избирательную специфичность к определенным спиртовым субстратам. За исключением P. persica , все виды растений могут эффективно и избирательно катализировать бензиловый спирт с образованием больших количеств бензилацетата.

Сравнительный анализ характерных соединений цветочного запаха у Prunus mume и родственных видов https://doi.org/10.1080/051.2014.936346

4. Селективные особенности спиртовых субстратов цветков разных видов.

Примечания: Ось Y представляет собой выход сложного эфира (мкг г -1 ) с этилацетатом в качестве растворителя. Столбики погрешностей показывают стандартное отклонение. Различные строчные буквы в одной и той же группе представляют значительную разницу в тесте множественного диапазона Дункана ( P  < 0,05).

Рис. 4. Селективные особенности спиртовых субстратов цветков разных видов.

Примечания: Ось Y представляет собой выход сложного эфира (мкг г -1 ) с этилацетатом в качестве растворителя. Столбики погрешностей показывают стандартное отклонение. Различные строчные буквы в одной и той же группе представляют значительную разницу в тесте множественного диапазона Дункана ( P  < 0,05).

Содержание бензальдегида, бензилового спирта и бензилацетата до и после обработки

На рис. 5 показано содержание бензальдегида, бензилового спирта и бензилацетата в цветках разных видов до и после обработки бензиловым спиртом.Содержание бензилового спирта было намного больше, чем эндогенного бензилового спирта до лечения (рис. 5(Б)). Этот результат указывал на то, что в реакционной системе было получено достаточное количество субстратов бензилового спирта. Когда цветки видов Prunus подкармливали субстратами на основе бензилового спирта, во всех реакционных системах образовывался бензилацетат (рис. 5(C)). Выход бензилацетата, катализируемый цветками P. mume , P. sibirica и P. cerasifera , превышал содержание эндогенного бензилацетата до обработки.На рис. 5(А) показано, что содержание бензальдегида у четырех видов снижается после обработки бензиловым спиртом, за исключением P. persica . Интересно, что содержание бензальдегида было увеличено после обработки бензиловым спиртом в P. persica . Между тем, небольшое количество бензилацетата было синтезировано в цветке P. persica после обработки.

Сравнительный анализ характерных соединений цветочного запаха у Prunus mume и родственных видов https://doi.org/10.1080/051.2014.936346

Опубликовано в сети:
02 октября 2014

Рис. 5. Содержание (мкг г −1 ) бензальдегида (А), бензилового спирта (Б) и бензилацетата (В) в цветках разных видов до и после обработки бензиловым спиртом.

Примечание. Столбики погрешностей показывают стандартное отклонение.

Обсуждение

Растения могут производить летучие низкомолекулярные соединения во время цветения. Количество и ароматические свойства летучих соединений определяют ароматические характеристики растений. 10 ) Бензилацетат является преобладающим летучим соединением в P. mume , его относительное содержание достигает 90,36%. Количественный анализ летучих соединений показал, что количество улетучивающегося бензилацетата в P.mume составлял 4 846,80 нг -1 ч -1 . Большое количество бензилацетата улетучилось в воздух, что может быть основой аромата, ощущаемого людьми. 25 ) Бензилацетат обладает сильным ароматом фруктов и жасмина. 26 ) Предыдущие исследования C. breweri 27 ) и Silene conoidea 28 ) показали, что эти растения участвуют в формировании аромата ацетата.По сравнению с цветками P. mume , цветки P. armeniaca , P. cerasifera и P. persica не ароматны. Интересно, что бензилацетат не был обнаружен в летучих компонентах 3 неароматических видов растений. Кроме того, обонятельная оценка подлинных стандартов бензилацетата (данные не показаны) подтвердила, что бензилацетат является доминирующим ароматическим соединением в P. mume .

До улетучивания ароматические соединения присутствуют в различных тканях цветка. 29,30 ) Количественный анализ эндогенных экстрактов и летучих веществ в свободном пространстве различных видов растений показал, что лишь небольшое количество соединений выделяется из цветка за 1 час, а большая часть соединений остается в тканях цветка. Это наблюдение позволяет предположить, что выброс депонированных летучих соединений из цветочных тканей может контролироваться, возможно, выделительным процессом, регулируемым на клеточном уровне. 31 ) Когда содержание биосинтезированного летучего соединения выходит далеко за пределы клеточной ограничительной способности, соединение будет выделяться из цветов.

Бензиловый спирт обнаружен в эндогенных экстрактах всех 5 родственных растений видов Prunus (табл. 1). Однако бензилацетат не был обнаружен в P. armeniaca и P. persica , которые имели значительно более низкое содержание бензилового спирта по сравнению с P. mume . В присутствии достаточного количества субстратов бензилового спирта все тестируемые растения продуцировали бензилацетат, что указывает на то, что количество субстратов является важным фактором, влияющим на выход эфира.Примечательно, что было обнаружено, что P. mume , P. sibirica и P. cerasifera способны естественным образом синтезировать бензилацетат (таблица 1). Однако количество бензилацетата, синтезированного эндогенно, было намного ниже, чем количество, синтезированное после подачи им большего количества субстратов бензилового спирта (рис. 5 (C)). Таким образом, наши результаты показали, что при достаточном количестве субстрата бензилового спирта все растения обладали способностью производить большое количество бензилацетата. Эффективность катализа П.persica на бензиловом спирте был намного ниже, чем у других видов. Возможным объяснением этого является отсутствие в цветках P. persica высокоэффективной алкоголь-ацилтрансферазы бензилового спирта. P. persica филогенетически удален от P. mume . 32,33 ) Вклад различий в генетической последовательности алкоголь-ацилтрансфераз у этих двух растений в наблюдаемую разницу в их каталитической эффективности требует дальнейшего изучения.

P. persica , P. armeniaca , P. sibirica и P. cerasifera являются важными декоративными деревьями, которые цветут ранней весной в Северном Китае. У них похожие формы цветков, но отсутствует особый аромат P. mume . Наши результаты показывают, что бензилацетат является доминирующим соединением, определяющим характерный цветочный запах P. mume . Кроме того, производство бензилацетата либо низкое, либо отсутствует в цветках растений Prunus , которые не являются ароматическими.Наши эксперименты показывают, что при наличии достаточного количества бензилового спирта бензилацетат может в изобилии биосинтезироваться в цветках некоторых неароматических видов. Бензиловый спирт получают восстановлением бензальдегида (рис. 1), который является промежуточным продуктом в метаболическом пути бензоидных соединений. 5,34 ) Конечный продукт бензальдегида в этих метаболических путях является определяющим фактором характерного цветочного запаха растений Prunus . Хотя большое количество бензальдегида содержится в эндогенных экстрактах различных видов Prunus (рис.3), как и в случае петунии гибридной 35 ) , у неароматических видов отсутствует молекулярный аппарат для восстановления бензальдегида до бензилового спирта, или часть бензилового спирта превращается в другие продукты из-за наличие конкурентных путей. Более того, увеличение содержания бензальдегида после обработки P. persica указывало на то, что превращение бензальдегида в бензиловый спирт было обратимым. 5 ) Для их подтверждения необходимо дальнейшее расследование.Тем не менее, наши результаты дают новое представление о разнице в цветочном аромате между P. mume и родственными растениями видов Prunus , а также теоретическую поддержку селекции ароматических видов Prunus .

Рис. 1. Метаболический путь, ведущий к синтезу бензилацетата и бензилбензоата, присутствующих в цветочных ароматах различных растений. Сплошные линии указывают на установившиеся биохимические реакции, а пунктирные линии указывают на возможные стадии, для которых ферменты еще не охарактеризованы.

Примечания: BEAT, ацетил-КоА: ацетилтрансфераза бензилового спирта; BPBT, бензоил-КоА: бензоилтрансфераза бензилового спирта; BZL, бензоат:CoA-лигаза.Летучие соединения показаны светло-серым фоном.

разновидность.

Примечания: «Другое» представляет собой общее количество соединений экстракта, исключая эти три соединения.

в цветках разных видов до и после обработки бензиловым спиртом.

Примечание. Столбики погрешностей показывают стандартное отклонение.

Таблица 1. Количественный анализ бензальдегида, бензилового спирта и бензилацетата в летучих веществах в свободном пространстве и в эндогенных экстрактах различных видов.

91 435 91 435 бензальдегид 578,93 ± 1,34 б г + + + + + + + Headspace энергозависимой (нг · г -1 ч -1 ) + + + + + +
Тип Компаунд Стр.mume P. Armeniaca P. сибирского П. cerasifera П. Persica
эндогенного (мкг г -1 ) 676,38 ± 205,81 б 864,38 ± 11,22 115,32 ± 67,39 гр 280,8 ± 31,21 гр
бензиловый спирт 14.86 ± 4.40 2,76 ± 1,08 б 7,37 ± 0,25 AB 3,93 ± 2,31 AB 0,63 ± 0,11 б
Бензилацетат 87,91 ± 34,41 у 23,52 ± 0,72 б 9,61 ± 6,06 б
+
бензальдегид 220,06 ± 96,50 б 66,89 ± 37,53 гр 605,18 ± 165.33а 10,1 ± 0,67 с 2,96 ± 0,31 гр
бензиловый спирт 205,72 ± 77,61 43,67 ± 21,42 б
Бензилацетат 4846,80 ± 806,6 а 0,39 ± 0,31 б

+ + 92 022
Субстрат Z Эстер Y P.mume P. Armeniaca P. сибирского П. cerasifera P. Persica
гексанол + гексилацетат 7,78 ± 0,29 аА х 6,98 ± 0,51 ЪА 7,80 ± 0,01 Aa 4,04 ± 0,43 сВ 1,61 ± 0,07 дС
цис-3-гексен-1- ол цис -3-гексен -1- ол ацетат 5.98 ± 0,22 сВ 8,46 ± 0,57 ЪА 9,36 ± 0,41 аА 5,95 ± 0,63 сВ 1,52 ± 0,04 дС
бензиловый спирт Бензилацетат 134,41 ± 9,21 дБ 194,97 ± 12,90 ЬВ 234,56 ± 9,00 аА 162,62 ± 14,77 сС 18,65 ± 1,69 еЕ
Phenethanol Фенэтил ацетат 14,44 ± 0,91 дБ 26,56 ± 2,35 аА 22,70 ± 1,50 ЪА 17.