Внутренняя распаячная коробка: Распаячные коробки скрытой проводки для бетонных и кирпичных стен купить в Москве не дорого с доставкой, цена, фото, гарантия производителя.

Содержание

Коробка распределительная или распаечная

Skip to content

Предыдущая Следующая

Коробка распределительная или распаечная

Профессиональный подход в электромонтаже это залог качественно собранной электрической сети. Одним из основных элементов электрической сети является коробка распределительная. В ней осуществляются все основные соединения и ответвления в электрической сети. От выбора и способа монтажа распределительной коробки зависит сохранность электрических соединений.

В первую очередь распределительные коробки можно разделить по способу монтажа:

  • Распределительная коробка для наружной установки
  • Распределительная коробка для внутренней установки

Распределительная коробка для наружной установки не требует предварительной подготовки основания. Устанавливается непосредственно на поверхность при помощи всевозможных крепежных изделий. Состоит из самой коробки распределительной и крышки. Распределительный коробки для наружной установки одни из самых распространенных по причине того что выпускаются в огромном количестве размеров, конфигураций и степеней защиты.  

Степени защиты распределительных коробок:

  • IP 20 — для оборудования, которое можно использовать исключительно в сухих помещениях. Не имеет защиты от влажности.
  • IP 30 — для оборудования, которое можно использовать исключительно в сухих помещениях. Не имеет защиты от влажности.
  • IP 44 — для оборудования, которое можно ограниченно использовать на улице, в местах защищенных от прямого воздействия пыли и струй воды, под навесами и козырьками, в помещениях с повышенной влажностью
  • IP 55 — для оборудования, которое подвержено атмосферным воздействиям, защищены от пыли и кратковременного попадания струй воды — одни из самых распространенных в электромонтаже распределительных коробок. Чаще всего производители электротехнических изделий указывают именно эту степень IP
  • IP 65 — для оборудования, которое подвержено сильным атмосферным воздействиям, полностью защищены от пыли и попадания струй воды, могут использоваться на улице в любых условиях.
  • IP 67 — для оборудования, которое подвержено сильным атмосферным воздействиям, расположенные на земле или непосредственно в грунте
  • IP 68 — допускается погружать в воду, глубина погружения указывается дополнительно для изделия.

Итак, в зависимости от условий эксплуатации мы можем выбрать подходящий для нас вариант. Для квартирной электропроводки основным видом распределительных коробок будут РК со степенью защиты IP 55. Они удовлетворяют потребности квартирной электропроводки в 99% случаев.

Для соблюдения степени IP в процессе монтажа и расключения распределительной коробки следует соблюдать требования. Вводы в такие распределительные коробки защищены сальниками, в которых прорезается отверстие, соответствующее диаметру кабеля, трубы пвх или гофры.

Распределительные коробки для внутренней установки. Их основное отличие от распределительных коробок наружной установки в том, что для монтажа требуется предварительно подготовить основание. Их можно разделить на два вида:

  • распределительная коробка для установки в бетон (кирпич)
  • распределительная коробка для установки в гипсокартон

Для монтажа таких распределительных коробок необходимо предварительно проделать отверстие в основании.

В бетоне (кирпиче) коронкой изготавливается углубление для последующей установки, а в кипсокартоне или другом листовом материале соответствующей коронкой изготавливается отверстие для установки распределительной коробки.

При монтаже распределительной коробки в стену необходимо позаботиться о том, чтобы к ней по возможности был доступ и конечно же не забывать где данная распределительная коробка находится. По возможности нужно учитывать и эстетическую составляющую, ведь не в каждый дизайн впишутся крышки от распределительных коробок. Если эту работу доверить профессионалам, то многие проблемы отпадают сами собой. Потому что мастера своего дела хорошо знают как сделать свою работу. Распределительные коробки утапливаются в стену на такую глубину, чтобы крышка распределительной коробки располагалась в одной плоскости с финишной шпаклевкой. Тогда, при оклейке обоев или покраске, распределительная коробка не будет заметна в большинстве случаев, а при необходимости доступ к ней будет возможен.

Так же можно задекорировать крышки распределительных коробок под дизайн квартиры. Важно при этом позаботится о том, чтобы была возможность снять крышку распределительной коробки без разрушения стен. 

Можно ли вообще обойтись без распределительных коробок? В большинстве случаев, в квартирной электропроводке можно свести количество распределительных коробок к минимуму, тем самым расположив их в местах, где они не сильно окажут влияние на интерьер и в то же время к ним будет свободный доступ. А в некоторых случаях можно обойтись и вовсе без них. Но об этом вы можете почитать в соответствующей статье о Проводке без распределительных коробок.

Качественная установка распределительной коробки это сохранность электрического соединения и минимальные влияния на интерьер вашего помещения. О том как правильно расключить коробку распределительную наша отдельная статья. Главное что нужно запомнить:

  • От правильного выбора распределительной коробки зависит дальнейшая сохранность электрических соединений.
  • выбирая распределительные коробки открытой установки соблюдайте требования по монтажу для того что бы сохранить степень IP
  • при монтаже распределительной коробки скрытого монтажа позаботьтесь о том, что бы к распределительной коробке был свободный доступ.

Правильно подобранная, установленная и расключенная распределительная коробка на протяжении всего срока службы вашей электрической сети вас не побеспокоит и скорее всего вы о ней быстро забудете. Но все это возможно только в том случае, если работы проводят профессиональные электромонтажники. Доверяя работу профессионалам вы заботитесь в первую очередь о себе.

 

 

About the Author: Виталий Юнышев

Go to Top

Коробка распаячная внутренней установки круглая в Железнодорожном: 769-товаров: бесплатная доставка, скидка-11% [перейти]

Эра коробка распаячная открытой установки кор (сосна) 65х65х50мм с гермовводами 4 вх. IP54, ЭРА, KOR-65-65-50-4g-P, Б0043227

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Эра коробка распаячная открытой установки кор (дуб) 80х80х50мм с гермовводами 7 вх. IP54, ЭРА, KOR-80-80-50-7g-O, Б0043226

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Эра коробка распаячная открытой установки кор (сосна) 80х80х50мм с гермовводами 7 вх. IP54, ЭРА, KOR-80-80-50-7g-P, Б0043225

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Эра коробка распаячная открытой установки кор 100х100х50мм с гермовводами 8 вх. ip54, ЭРА, KOR-100-100-50-8g, Б0037441

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Эра коробка распаячная открытой установки кор (дуб) 65х65х50мм с гермовводами 4 вх. IP54, ЭРА, KOR-65-65-50-4g-O, Б0043228

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Эра коробка распаячная открытой установки кор 80х80х50мм с гермовводами 7 вх. ip54, ЭРА, KOR-80-80-50-7g, Б0037443

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

242

269

Эра коробка распаячная открытой установки корv 190х140х70мм на винтах 10 гермовводов ip55, ЭРА, KORv-190-140-70-10g, Б0047266

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Эра коробка распаячная открытой установки корv 100х100х50мм на винтах 6 гермовводов ip55, ЭРА, KORv-100-100-50-6g, Б0047264

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Эра коробка распаячная открытой установки кор (дуб) 65х40мм с гермовводами 4 вх. IP54, ЭРА, KOR-65-40-4g-O, Б0043232

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Эра коробка распаячная открытой установки кор (дуб) 85х40мм с гермовводами 4 вх. IP54, ЭРА, KOR-85-40-4g-O, Б0043230

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Эра коробка распаячная открытой установки кор 100х100х50мм без гермовводов 8 вх. ip54, ЭРА, KOR-100-100-50-8, Б0037440

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Эра коробка распаячная открытой установки кор 85х40мм с гермовводами 4 вх. ip54, ЭРА, KOR-85-40-4g, Б0037447

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Распаячная коробка ЭРА KORv-120-80-50-6g открытой установки на винтах 6 гермовводов IP55, ЭРА, KORv-120-80-50-6g, Б0052730

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

176

195

Эра коробка распаячная открытой установки корv 150х110х70мм на винтах 10 гермовводов ip55, ЭРА, KORv-150-110-70-10g, Б0047265

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Эра коробка распаячная открытой установки кор (сосна) 85х40мм с гермовводами 4 вх. IP54, ЭРА, KOR-85-40-4g-P, Б0043229

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Эра коробка распаячная открытой установки кор 65х65х50мм без гермовводов 4 вх. ip54, ЭРА, KOR-65-65-50-4, Б0037444

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Эра коробка распаячная открытой установки кор 65х40мм с гермовводами 4 вх. ip54, ЭРА, KOR-65-40-4g, Б0037446

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Эра коробка распаячная открытой установки кор 80х80х50мм без гермовводов 7 вх. ip54, ЭРА, KOR-80-80-50-7, Б0037442

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

414

591

Коробка установочная Schneider Electric Multifix 68×60 круглая для монтажа в кирпичные и бетонные стены IP20 зеленая (комплект из 20 шт.)

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Распаячная коробка скрытой установки ЭРА У192 Тип: распаячная коробка, Цвет: черный/белая крышка,

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

315

315

Коробка установочная Schneider Electric Multifix 65×46 круглая для кирпичных и бетонных стен IP30 зеленая (комплект из 20 шт.)

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Распаячная коробка открытой установки ЭРА КОР Тип: распаячная коробка, Цвет: дуб, Внутренние

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Распаячная коробка открытой установки ЭРА КОР Тип: распаячная коробка, Цвет: дуб, Внутренние

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

KORz-100-100-50-6gv Распаячная коробка ЭРА открытой установки КОР 100х100х50мм защелк крышка 6 вставл сальника IP55, цена за 1 шт

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Распаячная коробка скрытой установки ЭРА У195 Тип: распаячная коробка, Цвет: черный/белая крышка,

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

370

370

Коробка установочная Schneider Electric Multifix 68×45 круглая для монтажа в гипсокартон IP20 желтая (комплект из 10 шт.)

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

169

375

Коробка разветвительная ЭКО открытой установки, распаячная с крышкой, квадратная 4 ввода, 65х65х50мм, бук

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Распаячная коробка открытой установки ЭРА КОР Тип: распаячная коробка, Цвет: серый, Внутренние

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

KORz-70-70-40-4gv Распаячная коробка ЭРА открытой установки 70х70х40мм защелк крышка 4 вставл сальника IP55, цена за 1 шт

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Распаячная коробка открытой установки ЭРА КОР Тип: распаячная коробка, Цвет: серый, Внутренние

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Распаячная коробка открытой установки ЭРА КОР Тип: распаячная коробка, Цвет: серый, Внутренние

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Распаячная коробка скрытой установки ЭРА У191 Тип: распаячная коробка, Цвет: черный/белая крышка,

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Распаячная коробка открытой установки ЭРА КОР Тип: распаячная коробка, Цвет: серый, Внутренние

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Распаячная коробка скрытой установки ЭРА У194 Тип: распаячная коробка, Цвет: черный/белая крышка,

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Распаячная коробка открытой установки ЭРА КОР Тип: распаячная коробка, Цвет: серый, Внутренние

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Коробка разветвительная 250/380В, 10А, IP44, 7 вводов, светло-серая, EBX10-37-44 (КЭМ 5-10-7 (П)), 1шт количество вводов: 7

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Распаячная коробка открытой установки ЭРА КОР Тип: распаячная коробка, Цвет: серый, Внутренние

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Эра коробка распаячная открытой установки кор 65х65х50мм с гермовводами 4 вх. ip54, ЭРА, KOR-65-65-50-4g, Б0037445

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Распаячная коробка открытой установки ЭРА КОР Тип: распаячная коробка, Цвет: серый, Внутренние

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Коробка распаячная 92х92х45мм скрытой установки для гипсокартона

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

375

375

Коробка установочная Schneider Electric Multifix 68×60 круглая для монтажа в кирпичные и бетонные стены IP20 зеленая (комплект из 20 шт.)

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Распаячная коробка открытой установки ЭРА КОР Тип: распаячная коробка, Цвет: сосна, Внутренние

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Распаячная коробка круглая D=115 мм, без обжима Акватехника АТ 07. 03 (универсальный монтаж), AISI-304

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Коробка разветвительная 93*93*45мм, 250/380В, 10А, 7 вводов, IP44, светло-серая, EBX10-37-44 (КЭМ 5-10-7 (П)), комплект 3 шт. количество вводов: 7

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Коробка распределительная круглая диаметр 100 мм, скрытая установка, Тусо 10159

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

KORv-190-140-70-10g ЭРА Коробка распаячная открытой установки КОРv 190х140х70мм на винтах 10 гермовводов IP55, цена за 1 шт

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

409

584

Подрозетник круглый для монтажа в гипсокартон Коробка установочная желтая IP20 Schneider Electric Multifix 68(65)x45 (комплект из 10 шт.)

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Распаячная коробка открытой установки ЭРА КОР Тип: распаячная коробка, Цвет: сосна, Внутренние

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Коробка распаячная открытой установки 87х87х40мм IP65 IMT34350 Schneider Electric Форма: Квадратная

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Коробка распаячная для внутреннего монтажа. (172X96X45)

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Комбинированная распаячная коробка D80 Слоновая кость РКК-СК1 ЦИОН круглая крышка Цвет: Слоновая

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Коробка Hegel разветвительная распаячная ответвитительная для открытой установки 70 x 70 x 40 IP55 Хегель, арт. КР2605

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Комбинированная распаячная коробка D80 Лето РКК-ЛЕТ1 ЦИОН круглая крышка Цвет: Бежевый, Цвет от

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Коробка распаячная для открытой проводки 65*40 (круглая), 4 входа с гермовводами, IP54, серая

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Коробка распределительная 85×40мм открытой установки 4 гермоввода с крышкой IP54 Монтаж: наружный,

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

2 страница из 18

Распределительная коробка внутренняя в Украине. Цены на распределительная коробка внутренняя на Prom.ua

Работает

Распределительная коробка внутренней установки ERP18-4

Доставка по Украине

4 961 грн

4 217 грн

Купить

ТОВ «ВОЛЬТЕЛЕКТРО»

Работает

Распределительная коробка внутренней установки ERP18-5

Доставка по Украине

6 642 грн

5 645 грн

Купить

ТОВ «ВОЛЬТЕЛЕКТРО»

Работает

Распределительная коробка внутренней установки ERP18-6

Доставка по Украине

7 781 грн

6 614 грн

Купить

ТОВ «ВОЛЬТЕЛЕКТРО»

Работает

Распределительная коробка внутренней установки ERP24-6

Доставка по Украине

11 511 грн

9 784 грн

Купить

ТОВ «ВОЛЬТЕЛЕКТРО»

Работает

Распределительная коробка внутренней установки ERP12-4-2V MEDIA

Доставка по Украине

4 324 грн

3 675 грн

Купить

ТОВ «ВОЛЬТЕЛЕКТРО»

Работает

Коробка распределительная внутренняя №37 усиленная 92х92х45

На складе

Доставка по Украине

по 11. 03 грн

от 3 продавцов

11.03 грн

Купить

Работает

Коробка распределительная внутренняя №38 усиленная 120х100х50

На складе

Доставка по Украине

по 14.18 грн

от 3 продавцов

14.18 грн

Купить

Работает

Распределительные коробки внутренней установки в бетон КРБ-80

Доставка из г. Киев

28 грн

Купить

LedRoom

Работает

Распределительные коробки внутренней установки в бетон КРБ-100

Доставка из г. Киев

33 грн

Купить

LedRoom

Работает

Распределительные коробки внутренние 92х92х50

Доставка из г. Киев

15 грн

Купить

ELEKTROPLANETA.COM.UA

Работает

Коробка распределительная Bylectrica внутренняя с клеммой КМ-212 95х95х53мм 000000513

Доставка по Украине

90.30 грн

Купить

LEDBOX интернет-магазин

Работает

Распределительная коробка Аско 100х100х45мм внутренняя с крышкой по бетону

На складе в г. Кривой Рог

Доставка по Украине

15.03 грн

Купить

MegaSnab

Работает

Распределительная коробка Аско 85*85*45мм внутренняя с крышкой по бетону

На складе в г. Кривой Рог

Доставка по Украине

12.75 грн

Купить

MegaSnab

Работает

Распределительная коробка Аско 100х100х45мм внутренняя с крышкой, гипсокартон

На складе в г. Кривой Рог

Доставка по Украине

16.68 грн

Купить

MegaSnab

Работает

Распределительная коробка Аско 130х130х55мм внутренняя с крышкой по бетону

На складе в г. Кривой Рог

Доставка по Украине

32.25 грн

Купить

MegaSnab

Смотрите также

Работает

Распределительная коробка Аско 160х160х65мм внутренняя с крышкой по бетону

На складе в г. Кривой Рог

Доставка по Украине

44. 14 грн

Купить

MegaSnab

Работает

Распределительная коробка внутренней установки ERP12-5-2V MEDIA

Доставка по Украине

5 691 грн

4 837 грн

Купить

ТОВ «ВОЛЬТЕЛЕКТРО»

Работает

Коробка розподільна внутрішня №38 посилена 120х100х50

Доставка из г. Киев

по 14.18 грн

от 3 продавцов

14.18 грн

Купить

FIRSTFLOOR — Импортер мировых брендов

Работает

Коробка Schneider-Electric Распределительная внутренняя для бетона и кирпича 70×40 IMT35120, доза монтажная

На складе в г. Львов

Доставка по Украине

13.38 грн

13.11 грн

Купить

Магазин «220Vip»

Работает

Коробка Schneider-Electric Распределительная внутренняя для бетона и кирпича 100×50 IMT35121, доза монтажная

На складе в г. Львов

Доставка по Украине

22.30 грн

21.85 грн

Купить

Магазин «220Vip»

Работает

Коробка Schneider-Electric Распределительная внутренняя для бетона и кирпича 100×100х50 IMT35122, доза монтаж

На складе в г. Львов

Доставка по Украине

35.68 грн

34.96 грн

Купить

Магазин «220Vip»

Работает

Коробка Schneider-Electric Распределительная внутренняя для гипсокартона 80×45 IMT35160, доза монтажная

На складе в г. Львов

Доставка по Украине

29.73 грн

29.14 грн

Купить

Магазин «220Vip»

Работает

Коробка Schneider-Electric Распределительная внутренняя для гипсокартона 100x100x50 IMT35161, доза монтажная

На складе в г. Львов

Доставка по Украине

46.08 грн

45.16 грн

Купить

Магазин «220Vip»

Работает

Коробка для автоматов на 6 модулей внутреннего монтажа LEZARD

На складе в г. Хмельницкий

Доставка по Украине

190 грн

Купить

ЕлектраЕко

Работает

Коробка для автоматов на 8 модулей внутреннего монтажа LEZARD

На складе в г. Хмельницкий

Доставка по Украине

220 грн

Купить

ЕлектраЕко

Работает

Коробка для автоматов на 12 модулей внутреннего монтажа LEZARD

На складе в г. Хмельницкий

Доставка по Украине

320 грн

Купить

ЕлектраЕко

Работает

Коробка для автоматов на 16 модулей внутреннего монтажа LEZARD

На складе в г. Хмельницкий

Доставка по Украине

420 грн

Купить

ЕлектраЕко

Работает

Коробка для автоматов на 18 модулей внутреннего монтажа LEZARD

На складе в г. Хмельницкий

Доставка по Украине

450 грн

Купить

ЕлектраЕко

Работает

Распределительные коробки внутренние 120х100х50. Распаячные коробки.

Доставка из г. Киев

18 грн

Купить

ELEKTROPLANETA.COM.UA

Установка распаячных / соединительных коробок

Элетромонтажные работы › Услуги › Монтаж электроснабжения ›

Установку распаячных / соединительных коробок реализует компания «ИНТЕХ» (Москва). Чтобы получить КП на установка распаячных / соединительных коробок, позвоните по телефону: +7(495) 146-67-66. Отправить письменную заявку Вы можете на email [email protected] или через форму заказа.

При планировании энергоснабжения на объекте, одним из важных вопросов является экономия материалов. Прокладка отдельной питающей линии от автомата защиты до каждого потребителя нерациональна, поэтому на силовой магистрали выполняются узловые точки и разветвления проводов. На каждом дополнительном соединении требуется установка распределительной коробки.

Наши преимущества:

10

10 лет стабильной и успешной работы

500

Выполнено более 500 000 м2

Почему у нас лучшая цена?

24

Минимальные сроки

100

100% контроль качества

5

5 лет гарантии на выполненные работы

1500

1500 м2 площадь собственных складских помещений

Что такое распределительная (распаечная) коробка

Это электротехническое изделие, представляющее собой замкнутый корпус, выполненный из металла или диэлектрического материала. Второй вариант предпочтительнее, при условии, что материал достаточно надежный с точки зрения пожарной безопасности. То есть он должен быть негорючим, или, как минимум, не поддерживать горение.

Внутри производится соединение силовых кабелей и питающих проводов для потребителей или коммутационных устройств. Распаечная коробка должна обеспечивать защиту внутренних соединений от попадания пыли, влаги, посторонних предметов. Кроме того, изделие предотвращает случайное прикосновение к оголенным участкам электроцепи (токоведущим шинам, контактам).

Форма коробки, равно как ее размеры не регламентируется — формат изделия выбирается исходя из условий монтажа. Однако производители придерживаются определенных стандартов, для совместимости с различной фурнитурой и комплектующими.

Можно ли обойтись вообще без распредкоробок?

Теоретически – да. Но для этого потребуется соединить распределительный щиток и каждое место потребления электроэнергии в квартире отдельным проводом. Это приведет к большому расходу электропроводки и необходимости делать широкие и глубокие штробы. чтобы иметь возможность уложить в них несколько рядов провода.

В конечном итоге недостатки такого способа многократно перевесят недостатки использования распределительных коробок. Экономия за счет отказа от последних будет многократно обесценена повышенными расходами на электропроводку.

В качестве аргумента против использования распределительных коробок можно иногда услышать и такой; хоть прокладка отдельной линии к каждой точке потребления и проигрывает экономически варианту с распредкоробками, зато она безопаснее, поскольку исключает соединение проводов в узловых точках.

На это можно ответить только одно. Правильное, профессионально выполненное соединение проводов в распределительной коробке абсолютно безопасно. При том что каждый имеет право на свою точку зрения, вариант с использование распредкоробок является все же более предпочтительным, чем без них.

Виды распред коробок

По материалу корпуса коробки делятся на:

  • Металлические — для установки в помещения, построенные из горючих материалов (дерево, пластик), либо на стены, утепленные горючим материалом. Могут иметь внутри слой диэлектрика, для снижения вероятности несанкционированного замыкания контактов.
  • Пластиковые — наиболее распространенные, по причине низкой стоимости при изготовлении. Выполняются либо из негорючего материала, для эксплуатации в условиях высокой пожарной опасности, либо из материалов, не поддерживающих горение. То есть, распаечная коробка в любом исполнении не должна стать источником пожара, даже если внутри произойдет возгорание проводки.

По условиям монтажа:

  • Для внутренней установки. Предназначены для встраивания в стены, облицовку. Состоят из корпуса, который должен прочно удерживаться в несущей конструкции, и плоской крышки. В свою очередь крышка должна быть съемной, для доступа к контактной группе или скруткам. В таких коробках толщина корпуса может быть тоньше, ведь он не несет конструкционной нагрузки.

  • Как правило, встраиваемые коробки изготавливаются круглой формы. При монтаже в монолитную стену, просверлить установочное отверстие с помощью коронки гораздо проще. Для монтажа в гипсокартон, можно использовать прямоугольные (квадратные) корпуса. В ГКЛ несложно вырезать такое отверстие. С точки зрения соединения проводов, удобнее работать с квадратным (прямоугольным) корпусом.
  • Для наружной установки (негерметичные) — условия использования — в помещениях или закрытых шкафах. Корпус является и защитой от внешней среды, и силовым элементом конструкции. Поэтому он должен быть толще и прочнее. Распределительная коробка6 Для предотвращения попадания внутрь посторонних предметов, наружные коробки оснащаются уплотнительными хомутами для проводов.

  • Для уличного монтажа (герметичные). Монтаж распределительной коробки на открытом воздухе предполагает прямое воздействие воды, обмерзание, туман. Поскольку вода является проводником, внутри корпуса должно быть сухо. Поэтому герметичные коробки имеют резиновый уплотнитель по контуру прилегания крышки, и обжимные (цанговые) хомуты для заведения проводов.

  • Разумеется, дополнительное оснащение изделий (защита от влаги, и прочее) увеличивает стоимость. Поэтому, выбирая комплектацию, обычно исходят из принципа разумной достаточности.

Распаечные коробки могут быть оснащены готовым комплектом соединителей для проводов. Или вы покупаете пустой корпус, а фурнитура подбирается отдельно.

Требования к установке распределительных коробок

Давайте рассмотрим, какие требования предъявляются к монтажу распределительных коробок, а также к месту их установки.

  • Высота установки устройства – 10-30 см от базовой поверхности потолка. Точный размер определяет высота самих потолков.
  • Если внутри здания используется срытая разводка, то под каждую коробку делается ниша под ее размеры и форму. При этом глубина установки должна быть такой, чтобы крышка устройства была в конечном итоге заподлицо с отделанной стеновой поверхностью.
  • Если используется накладная модель, то ее устанавливают прямо на уже подготовленную оформленную стену.
  • Очень важный момент, который обозначен в ПУЭ, это свободный подход к месту монтажа распределительной коробки для проведения обслуживания и ремонта.
  • Не менее важный момент, а, точнее сказать, самый важный, это знание о том, где располагается распределительная коробка скрытой установки.
  • Не стоит забывать и об эстетической стороне дела. Поэтому крышку коробки заделывают под общий дизайн помещения или подбирают устройство с декоративной крышкой.
  • В том случае, если место установки распределительного пластикового устройства оказалось под натяжной или подвесной потолочной конструкцией, необходимо в последних оставлять лючок для свободного доступа к крышке прибора.

Установка распределительной коробки

Устройство накладной коробки осуществляется довольно-таки просто, она крепится к стене с помощью дюбелей. А вот монтаж встраиваемой распределительной коробки потребует некоторых усилий и навыков. Потребуется создать специальное посадочное место под нее. Как можно выше, желательно под самым потолком, в стене выбирается ниша, в которую и устанавливается коробка, при этом используется алебастр или цемент.

Однако это относится к последнему этапу работ, вначале же следует произвести устройство сети штроб, по которым к коробке будут подводиться провода. Спуски к электрическим розеткам и выключателям следует делать строго вертикально, для установки горизонтальной проводки можно использовать существующий зазор, пролегающий между плитами перекрытий и стеной.

После завершения устройства штроб и установки подрозетников, необходимо приступать непосредственно к монтажу электрической проводки, при этом установка распределительной коробки является неотъемлемой частью проводимых работ.

Не следует забывать одну важную деталь. Чтобы при соединении проводов в коробке не возникло трудностей, конец каждого провода, выходящего из нее, следует подписывать. Только подвели провод, питающий электрический щиток и сразу подписали его «ввод». Подвели провод от розеток и снова подписали. При этом каждую отдельную цепь, которая подключается к распределительной коробке, следует подписывать отдельно, в этом случае, вы точно не запутаетесь с соединением проводов.  

Отстранив на время вопрос об устройстве распределительной коробки, разберемся с тем, какие сечения проводов используются при монтаже электрической проводки. От щитка, расположенного в квартире в каждую комнату подается электрическое напряжение по двух и трехжильному проводу, его сечение не должно быть менее 4 квадратов. Именно такой кабель способен выдержать любого, достаточно мощного потребителя. При этом розетки подключаются с помощью провода, имеющего сечение 2,5 квадрата, а приборы освещения 1,5 квадрата.

Подобрав правильного сечения провода, собрав электрическую проводку, приступаем к завершению монтажа распределительной коробки, выполняем коммутацию в ней всех необходимых проводов.

Достаточно сложная на первый взгляд работа выполняется достаточно легко, если вникнуть в процесс монтажа, понять сам принцип работы проводки. В наличии мы имеем множество проводов и ввод для их подключения. Ввод представляет собой два либо три провода, отличающихся по цвету. По одному из них подводится фаза, по другому «ноль», третий предназначен для заземления. Точно таким же образом подводятся провода к выключателям и розеткам.

В целом механизм соединения проводов теперь понятен: «ноль» к «нолю», фаза к фазе, заземление к заземлению. При подключении проводов к розеткам вообще не возникает никаких трудностей, нужно лишь соединить провода по цветам. Немного иначе обстоит дело с подключением освещения. В этом случае идущая к выключателю уходящая фаза присоединяется к фазе цепи освещения, а «ноль» входа к «нолю» освещения.

Одним из наиболее важных моментов при устройстве электрической распределительной коробки, является надежное и качественное соединение их друг с другом. Если при монтажных работах используется коммуникационная коробка, оснащенная клеммами, дело обстоит проще. Стоит только вставить провода и зажать посильнее винты. А вот в случае, когда устройство коробки не предполагает использование специальных клемм, провода необходимо припаивать. Делается это таким образом – сначала провода скручиваются плоскогубцами между собой, после чего с использованием канифоли или иного специального припоя, а также олова спаиваются. Если ведется широкомасштабный монтаж электропроводки, то зачастую для качественного соединения проводов используется электросварка.

Внутренние распределительные коробки

Монтаж внутренней распределительной коробки следует проводить в следующем порядке:

  • штробление стен для подвода проводов к коробке;
  • создание посадочного места: в стене (блок, бетон или кирпич) с помощью коронки, строго соответствующей по диаметру раздаточной коробке, выбивается углубление;
  • нишу необходимо смочить водой и заполнить раствором гипсовой штукатурки или алебастра;
  • после этого коробка вдавливается в раствор до уровня стены. Вышедшие по краям излишки раствора следует убрать шпателем. Важно придерживать коробку до тех пор, пока не застынет раствор, в противном случае она будет выступать из углубления в стене. Положение коробки фиксируется при помощи строительного уровня, опуски выключателей и розеток должны быть строго вертикальны, для горизонтальной прокладки проводов допустимо использовать естественные зазоры помещения между плитой перекрытия и стеной;
  • соединить провода;
  • закрыть крышку и нанести на нее тонкий слой финишной штукатурки или заклеить обоями.

Установка внутренней коробки существенно упрощается в помещениях с отделкой стен гипсокартоном или другим материалом. Отверстие под посадочное место можно вырезать полотном ножовки по металлу или ножом, коробка крепится к стене двумя саморезами: с внешней стороны коробка крепится к стене каемкой, с внутренней – прижимается «лапкой», поэтому погрешность диаметра вырезанного отверстия недопустима. Кабель закрепляется за гипсокартоном или панелями, которыми обшиты потолок или стены, что облегчает монтаж скрытой коробки ввиду отсутствия необходимости в штроблении стен.

Внешние распределительные коробки

Внешние распределительные коробки наиболее часто имеют квадратную или прямоугольную форму, поэтому необходимо их зафиксировать строго по уровню стены. Корпус коробки крепится к стене при помощи двух дюбелей и саморезов, электрический кабель заводится через специальные уплотнители, в которых вырезаются отверстия, чуть меньшие диаметра кабеля.

Соединение проводов

Монтаж соединений линий электропроводки в законченную систему электроснабжения производится по заранее определенной схеме.

Расчет нагрузок и сечения проводки определяется еще на стадии проектирования, а вот практическая реализация проводится следующим образом:

  1. Концы проводов на 1,5-2 см освобождаются от изоляции.
  2. В случае прокладки проводки из кабелей. имеющих двойную изоляцию внешний – изоляционный слой удаляется на длину 4-5 см.
  3. Провода соединяются в соответствии с цветом. это самое простое и легкое соединение.
  4. С помощью плоскогубцев или иного электромонтажного инструмента, каждая скрутка обжимается, и изолируется либо изолентой, либо пластиковым колпачком.
  5. Если в коробке имеются клеммные или монтажные колодки. то монтаж производится с помощью винтового зажима, путем прижимания проводов соответствующего цвета на одной пластине.
  6. Провода после соединения проверяются и укладываются в коробку, закрывается крышка.

«ИНТЕХ» — инжиниринговая компания. На нашем ресурсе air-ventilation.ru Вы можете узнать необходимую информацию и получить коммерческое предложение.

Установку распаячных / соединительных коробок реализует компания «ИНТЕХ» (Москва). Чтобы получить КП на установка распаячных / соединительных коробок, позвоните по телефону: +7(495) 146-67-66. Отправить письменную заявку Вы можете на email [email protected] или через форму заказа.

Получите коммерческое предложение на email:

    Добавить файлы …

    Нужна консультация? Звоните:

    +7(495) 146-67-66

    Отзывы о компании ООО «ИНТЕХ»:

    Информация, размещенная на сайте, носит ознакомительный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой.

    Размеры коробок для наружной проводки

    Размеры коробок для наружной проводки | Справочники 220RU

    05.06.2014

    Распределительные (разветвительные, «распаячные», англ. distribution box) коробки — неотъемлемая часть электросети. В нашем каталоге представлены лучшие изделия российских и зарубежных производителей. Всегда на складе коробки (обычные и безгалогеновые) отечественного завода Экопласт (Ecoplast) и испанские halogen free Famatel, имеющие наиболее широкий ряд типоразмеров. Здесь собраны характеристики и чертежи коробок для наружного монтажа. Таблица 1 — коробки с сальниками, далее чертежи этих коробок, затем Таблица 2 — герметичные коробки без отверстий и их чертежи, в конце страницы — ссылки на детали и комплектующие.
    Коробки типов JBR и JBS Ecoplast предназначены для установки на стены, потолки или лотки. Коробки имеют специальные сальники для подключения труб для электропроводки («гофры», армированных или гладких труб). Сальники и конструкция коробки обеспечивает защиту IP44 и выше (в зависимости от модели, см. Таблицу 1). Минимальное количество выводов в этой категории — четыре (круглые коробки). Максимальное — 12. «Ярусная» конструкция сальника позволяет подключать трубы разного сечения. Часто для надёжного и герметичного соединения с трубами и вывода кабеля используют муфты, переходники или кабельные зажимы (см. ссылки в конце страницы).
    Табл.1 Распределительные коробки JBR и JBS (с сальниками)

    Артикул Безгалоген. Типоразмер Размер, мм Выходы Степень защиты
    44070 Ecoplast JBR060 Ø60 х 40 4 по 20 мм IP 44
    44004 44004HF Ecoplast JBR065 Ø65 х 35 4 по 20 мм IP 44
    44071 Ecoplast JBR070 Ø70 х 40 4 по 20 мм IP 44
    44005 44005HF Ecoplast JBR080 Ø80 х 40 4 по 20 мм IP 44
    44072 Ecoplast JBS065 65 х 65 х 40 7 по 20 мм IP 44
    44056 44056HF Ecoplast JBS070 70 х 70 х 40 6 по 20 мм IP 44
    44006 44006HF Ecoplast JBS080 85 х 85 х 40 6 по 20 мм IP 44
    44007 44007HF Ecoplast JBS100 100 х 100 х 55 6 по 25 мм IP 55
    44008 Ecoplast JBS120 120 х 80 х 50 6 по 25 мм IP 55
    44009 44009HF Ecoplast JBS150 150 х 110 х 70 10 по 25 мм IP 55
    44010 Ecoplast JBS190 190 х 140 х 70 10 по 32 мм IP 55
    44017 Ecoplast JBS190 200 х 155 х 80 10 по 32 мм IP 55
    44018 Ecoplast JBS200 200 х 200 х 80 12 по 32 мм IP 55
    44030 Ecoplast JBS300 300 х 250 х 120 12 по 32 мм IP 65
    44011 Famatel 3011 100 х 100 х 55 7 IP 55
    44012 Famatel 3012 153 х 110 х 63 8 IP 55
    44013 Famatel 3013 160 х 135 х 83 8 IP 55
    44014 Famatel 3014 220 х 170 х 85 10 IP 55

    Рис. 1 Распаячная коробка арт.44004
    Рис.2 Распаячная коробка арт.44005
    Рис.3 Распаячная коробка арт.44006
    Рис.4 Распаячная коробка арт.44007
    Рис.5 Распаячная коробка арт.44008
    Рис.6 Распаячная коробка арт.44009
    Рис.7 Распаячная коробка арт.44010
    Рис.8 Распаячная коробка арт.44017
    Рис.9 Распаячная коробка арт.44018
    Рис.10 Распаячная коробка арт.44030
    Рис.11 Распаячная коробка арт.44056

    Коробки распределительные серии BJB Ecoplast (Таблица 2) не имеют сальников и заранее подготовленных отверстий (предполагается, что отверстия для выводов делаются при монтаже) обеспечивают уровень защиты IP56. Часто используются для размещения элементов автоматики, нестандартной аппаратуры и т.п. Здесь необходимо обеспечивать защищённость соединения при монтаже, используя отдельно приобретаемые сальники и коннекторы или другие методы обеспечения защиты от влажности и пыли (например, используя специальные герметики, компаунды и т. п.).
    Хотя сквозных отверстий в коробках нет, на стенках изнутри имеется подготовка под стандартные сальники или зажимы — их число указано в столбце «Кол-во выходов»:
    Табл.2 Распределительные коробки BJB и LJB (без отверстий)

    Артикул Безгалоген. Типоразмер Ecoplast Размер, мм Выходы Степень защиты
    44057 BJB100 100 х 100 х 55 6 IP56
    44058 BJB120 120 х 80 х 50 6 IP56
    44059 BJB150 150 х 110 х 70 10 IP56
    44060 BJB190 190 х 140 х 70 10 IP56
    44061 44061HF BJB150 150 х 110 х 110 6 IP56
    44055 JLB90 90 х 42 х 40 10 IP56

    Рис. 12 Распаячная коробка арт.44057
    Рис.13 Распаячная коробка арт.44058
    Рис.14 Распаячная коробка арт.44059
    Рис.15 Распаячная коробка арт.44060

    ———————
    Для соединений коробок с кабелем и трубами используются сальники, муфты «труба-коробка» и кабельные зажимы:
    Рис.16 Сальники
    Рис.17 Муфта
    Рис.18 Кабельный зажим
    Рис.19 Гибкий поворот «коробка-труба»

    Новости

    • Обновление серии LK80: рамки CLASSIC в цвете бронза в наличии на нашем сайте.
    • Наш интернет-магазин временно не принимает заказы на продукцию Legrand, Schneider Electric, Gira, ABB.
    • Монтаж кабельных трасс теперь в 5 раз быстрее с оцинкованными скобами для монтажного пистолета «Экопласт».
    • Держатель-клипса для монтажного пистолета
    • Серия миниканалов U-LITE уже в продаже на нашем сайте!

    Смотреть все новости

    Производители

    • Завод «Экопласт». Надежный российский производитель качественной электротехнической продукции.
    • 116 лет заводу «GIRA». История феноменального успеха. Немецкий дизайн и качество. Мировой лидер в области производства электроустановочного оборудования.
    • Ретро-керамика от российского производителя «ЦИОН»: ручная работа, эксклюзивный дизайн.
    • Schneider Electric. 40 лет образцового качества и надежности на рынке электротехнической продукции России.
    • Производитель электроустановочных изделий ABB. История развития бренда.

    Список производителей

    Справочники

    • Телекоммуникационное оборудование. Коммутационные модули «Экопласт».
    • Хомуты кабельные (стяжки) нейлоновые ЭКОПЛАСТ®. Описание. Ассортимент. Технические характеристики. Предел прочности.
    • Основание для хомутов кабельных на самоклеящейся основе. Основание для хомутов кабельных с монтажным отверстием под саморез или шуруп.
    • Хомуты стальные для группировки кабелей и проводов в пучки или крепления к поверхностям.
    • Дюбель-хомуты. Держатель хомутов для установки в отверстиях. Описание. Ассортимент. Технические характеристики.

    Смотреть все справочники

    Статьи и обзоры

    • Электрооборудование для офисов. Организация рабочих мест.
    • Чем заняться этой осенью? Список идей на осень для наших покупателей 220.ru
    • Розетки и выключатели для открытой проводки LK STANDARD. Серия электроустановочных изделий для загородных домов и дач, квартир и офисов.
    • Кабель для передачи данных (кабель UTP витая пара, кабель UTP 5e, кабель UTP 4 пары) в каталоге интернет-магазина 220.ru.
    • Телекоммуникационное оборудование: кабельные органайзеры и патч-панели в интернет-магазине 220.ru.

    Смотреть все статьи

    Распаечная или распаячная коробка как правильно

    Главная » Разное » Распаечная или распаячная коробка как правильно


    Коробка распределительная или распаечная

    Профессиональный подход в электромонтаже это залог качественно собранной электрической сети.

    Одним из основных элементов электрической сети является коробка распределительная. В ней осуществляются все основные соединения и ответвления в электрической сети. От выбора и способа монтажа распределительной коробки зависит сохранность электрических соединений.

    В первую очередь распределительные коробки можно разделить по способу монтажа:

    • Распределительная коробка для наружной установки
    • Распределительная коробка для внутренней установки

    Распределительная коробка для наружной установки не требует предварительной подготовки основания. Устанавливается непосредственно на поверхность при помощи всевозможных крепежных изделий. Состоит из самой коробки распределительной и крышки. Распределительный коробки для наружной установки одни из самых распространенных по причине того что выпускаются в огромном количестве размеров, конфигураций и степеней защиты. 

    Степени защиты распределительных коробок:

    • IP 20 — для оборудования, которое можно использовать исключительно в сухих помещениях. Не имеет защиты от влажности.
    • IP 30 — для оборудования, которое можно использовать исключительно в сухих помещениях. Не имеет защиты от влажности.
    • IP 44 — для оборудования, которое можно ограниченно использовать на улице, в местах защищенных от прямого воздействия пыли и струй воды, под навесами и козырьками, в помещениях с повышенной влажностью
    • IP 55 — для оборудования, которое подвержено атмосферным воздействиям, защищены от пыли и кратковременного попадания струй воды — одни из самых распространенных в электромонтаже распределительных коробок. Чаще всего производители электротехнических изделий указывают именно эту степень IP
    • IP 65 — для оборудования, которое подвержено сильным атмосферным воздействиям, полностью защищены от пыли и попадания струй воды, могут использоваться на улице в любых условиях.
    • IP 67 — для оборудования, которое подвержено сильным атмосферным воздействиям, расположенные на земле или непосредственно в грунте
    • IP 68 — допускается погружать в воду, глубина погружения указывается дополнительно для изделия.

    Итак, в зависимости от условий эксплуатации мы можем выбрать подходящий для нас вариант. Для квартирной электропроводки основным видом распределительных коробок будут РК со степенью защиты IP 55. Они удовлетворяют потребности квартирной электропроводки в 99% случаев.

    Для соблюдения степени IP в процессе монтажа и расключения распределительной коробки следует соблюдать требования. Вводы в такие распределительные коробки защищены сальниками, в которых прорезается отверстие, соответствующее диаметру кабеля, трубы пвх или гофры.

    Распределительные коробки для внутренней установки. Их основное отличие от распределительных коробок наружной установки в том, что для монтажа требуется предварительно подготовить основание. Их можно разделить на два вида:

    • распределительная коробка для установки в бетон (кирпич)
    • распределительная коробка для установки в гипсокартон

    Для монтажа таких распределительных коробок необходимо предварительно проделать отверстие в основании. В бетоне (кирпиче) коронкой изготавливается углубление для последующей установки, а в кипсокартоне или другом листовом материале соответствующей коронкой изготавливается отверстие для установки распределительной коробки.

    При монтаже распределительной коробки в стену необходимо позаботиться о том, чтобы к ней по возможности был доступ и конечно же не забывать где данная распределительная коробка находится. По возможности нужно учитывать и эстетическую составляющую, ведь не в каждый дизайн впишутся крышки от распределительных коробок. Если эту работу доверить профессионалам, то многие проблемы отпадают сами собой. Потому что мастера своего дела хорошо знают как сделать свою работу. Распределительные коробки утапливаются в стену на такую глубину, чтобы крышка распределительной коробки располагалась в одной плоскости с финишной шпаклевкой. Тогда, при оклейке обоев или покраске, распределительная коробка не будет заметна в большинстве случаев, а при необходимости доступ к ней будет возможен. Так же можно задекорировать крышки распределительных коробок под дизайн квартиры. Важно при этом позаботится о том, чтобы была возможность снять крышку распределительной коробки без разрушения стен. 

    Можно ли вообще обойтись без распределительных коробок? В большинстве случаев, в квартирной электропроводке можно свести количество распределительных коробок к минимуму, тем самым расположив их в местах, где они не сильно окажут влияние на интерьер и в то же время к ним будет свободный доступ. А в некоторых случаях можно обойтись и вовсе без них. Но об этом вы можете почитать в соответствующей статье о Проводке без распределительных коробок.

    Качественная установка распределительной коробки это сохранность электрического соединения и минимальные влияния на интерьер вашего помещения. О том как правильно расключить коробку распределительную наша отдельная статья. Главное что нужно запомнить:

    • От правильного выбора распределительной коробки зависит дальнейшая сохранность электрических соединений.
    • выбирая распределительные коробки открытой установки соблюдайте требования по монтажу для того что бы сохранить степень IP
    • при монтаже распределительной коробки скрытого монтажа позаботьтесь о том, что бы к распределительной коробке был свободный доступ.

    Правильно подобранная, установленная и расключенная распределительная коробка на протяжении всего срока службы вашей электрической сети вас не побеспокоит и скорее всего вы о ней быстро забудете. Но все это возможно только в том случае, если работы проводят профессиональные электромонтажники. Доверяя работу профессионалам вы заботитесь в первую очередь о себе.

     

     

    Применение распределительных коробок

    Прежде всего давайте определимся с понятиями. Монтажные коробки делятся на распаечные и установочные. 

    Распаечные (распределительные, разветвительные) коробки — это те, в которых происходит разветвление кабелей, а установочные (стаканы, подрозетники) нужны для установки розеток, диммеров или выключателей. Всё чаще в продаже можно встретить универсальные варианты, имеющие съёмные крышки и подходящие для обеих задач.

    Электрическая распределительная коробка представляет собой контейнер для электрических соединений, основной целью которого является сокрытие разветвлений проводов. Обычно эти изделия выполняются из стали, алюминия, пластика или стеклопластика и имеют круглую, квадратную или прямоугольную форму. Крышка или передняя панель позволяет получить доступ к содержимому. Она может быть утоплена в переднюю часть коробки и сниматься полностью или открываться как дверца, или вся облицовка может скользить вверх и вниз, чтобы открыть доступ к стыкам проводов внутри устройства. В себе такие коробки иногда содержат встроенные клеммы для присоединения проводов. Во многих домах коробка утоплена в стену, оставляя видимой только переднюю панель, открывающуюся для просмотра. Над ней можно повесить картину и полностью скрыть из поля зрения. Если она выполнена для поверхностного монтажа, то устанавливается в основном на потолках, стенах, у пола или под ним, а также на кабельных лотках, особенно в муниципальных, промышленных и коммерческих зданиях.

    У каждого материала есть свои плюсы и минусы: например, металлические коробки стойки к механическим повреждениям, температурным перепадам и атмосферным воздействиям, а пластиковые изделия не нужно заземлять, так как они сделаны из непроводящего материала, который не сможет замкнуть провода, если те коснутся сторон коробки. Выбор типа и габаритов электрических коробок будет зависеть от схемы электропроводки и места её расположения.

    Распредкоробка для наружной проводки называется ещё накладной.Такие изделия используются для построения силовых или слаботочных линий, сочетая корпус круглой или прямоугольной формы с гладкими или гофрированными пластиковыми или металлическими трубками. Обычно выпускаются со степенью защиты IP44 или IP55, имеют крышку и уплотнения в местах входа кабелей, а их корпус выполняется из оцинкованного металла или непроводящего материала (плексигласа, полистирола, гетинакса, АБС-пластика и др.). Уровень защиты IP65 и выше позволяет использовать изделия во влажных и пыльных помещениях.

    Иногда распаечная коробка требуется на внешней стороне вашего дома, гаража или здания, в таком случае необходимо использовать её специальный тип с соответствующими уплотнениями и характеристиками. Атмосферостойкие изделия являются идеальным решением для наружного подключения: когда установлены правильно, они не боятся плохой погоды, влаги и пыли, защищая содержимое (стыки проводов и кабелей) от повреждения и короткого замыкания.

    Коробки распределения для внутренней проводки обычно выпускаются с уровнем защиты IP20-30, изготавливаются из полистирола и/или полипропилена, оснащаются крышками, могут быть двойными, тройными, соединенными последовательно и имеющими выходы для соединения коробок между собой.


    Другой вид монтажных коробок — подрозетники — используется в основном для размещения и удержания выключателей или розеток. Эти конструкции открыты, им не нужны лицевые панели или крышки, потому как их предназначение — фиксировать электроустановочные изделия в стене. Корпуса выполняются из огнестойкого пластика или металла и имеют, как правило, круглую форму диаметром 76 мм. Места входа кабелей могут быть выполнены в виде отверстий или ответвлений. Такие коробки устанавливаются внутрь, заподлицо с поверхностью стены, и должны быть достаточно велики, чтобы вместить провода с расстоянием между ними. Коробка должна быть надежно закреплена внутри стены при помощи отвердителей наподобие алебастра.

    Советы и рекомендации

    Жизнь типичной электрической монтажной коробки может измеряться десятилетиями. Время от времени обновления в проводке внутри здания могут диктовать установку большей коробки для размещения дополнительных электрических развязок или толстых электрических кабелей. В зависимости от толщины и количества проводов, предназначенных для сращивания или подключения, возможно, потребуется немного больше места, чем может предложить стандартное изделие, и тогда придется заменить существующую конструкцию, сделав выбор в пользу более глубокого или широкого варианта. Надо запомнить, что ни одно силовое соединение не должно происходить вне коробки — как в целях безопасности, так и из соображений удобства обслуживания.

    Исключите возможность защемления провода между коробкой и крышкой. Хорошее правило заключается в том, чтобы никогда не заполнять внутреннее пространство полностью. Оставьте себе достаточно места для работы с проводами и их свободного размещения, и не режьте свой провод слишком коротко, чтобы потом не растягивать его.

    Кроме толщины и количества самих проводов в коробке надо учесть и их соединения, будь то пропаянные скрутки с колпаками, клеммники или зажимы, которые также потребуют дополнительного места в коробке, так что имейте это ввиду при планировании проекта. Ваши распределительные коробки могут также потребовать размещения заземляющих проводов в дополнение к «горячим» и «нейтральным» кабелям.

    Вне зависимости от выбранного типа изделия и места, где выполняются электроустановочные работы, такие операции имеют множество особенностей, в связи с чем должны проводиться исключительно профессионалами. Если поменять смеситель или поклеить обои может любой, то ответственную и небезопасную работу с электропроводкой лучше оставить специалистам, обладающим необходимыми инструментами и знаниями.

    С ассортиментом распределительных коробок торговой сети «Планета Электрика» Вы можете ознакомиться  в каталоге. 

    Как найти распределительную коробку в стене

    Хозяева, затевающие ремонт в доме, часто сталкиваются с одной проблемой: где находится распределительная коробка под обоями, штукатуркой и другой отделкой. И хорошо, если вы сами монтировали электросеть или хотя бы присутствовали при этом, и примерно представляете, по какому принципу прокладывались кабели. Совсем другое дело, если вы въехали в квартиру с ремонтом и совсем не знаете схему электрических точек.


    Монтаж распределительных коробок в старых домах

    • Сталинки. Владельцам квартир в этих старинных домах повезло больше всего. Распаячную коробку можно найти по глухому звуку, и вся задача сводится к тому, чтобы простукивать стену до высоты 2,5–3 метра над розеткой или выключателем с разбросом в стороны по сорок сантиметров.
    • Брежневки. В следующем поколении домов в нашей стране технология немного поменялась: «коробки» располагались на стыке стен и потолка, представляя собой пустоту, закрытую специальным листом оцинкованного железа. Но, тем не менее, найти ее достаточно сложно, потому что строители наносили толстый слой шпатлевки сверху. В этом случае мастеру поможет либо кустарный металлоискатель, либо профессиональный прибор для поиска проводки в толще стен. Включите девайс и ведите им от розетки вертикально вверх, ориентируясь по светодиодному сигналу или звуку.
    • Хрущёвки. В 60-е годы устанавливали железные распределительные коробки для электропроводки с крышкой, фиксирующейся так называемыми «ушами». Именно эти «лопухи» очень сложно замаскировать под штукатуркой и обоями, поэтому место расположения коробки обычно заметно невооруженным глазом. Кроме того, одно из свойств металла – ржаветь, что тоже может помочь нам в поисках: по пятнам ржавчины бывает нетрудно найти нужное место и под обоями.

    Как найти распределительную коробку в современной квартире

    Чтобы не испортить внешний вид стен и оперативно отыскать заветную «коробочку», профессионалы предлагают несколько вариантов поиска.

    1. Во всех домах, которые строили на рубеже веков и строят в данное время, производят установку распределительных коробок из пластика на открытом, видимом месте: они часто немного выпирают из стены. Но в наше время их уже не пытаются заровнять шпатлевкой, а лишь аккуратно оклеивают обоями, поэтому вы без труда обнаружите их при ремонте.

    2. В том случае, если стены отделаны гипсокартоном, без профессионального прибора для поиска электропроводки не обойтись. Дело в том, что гипсокартон размещен на металлическом каркасе, который будет «фонить» на магниты и самодельные металлоискатели.

    3. Если вы точно знаете, что скрытая распределительная коробка изготовлена из металла, ее можно найти с помощь компаса или любого другого магнита.

    4. В стандартном панельном доме расположение скрытой коробки можно проверить обычной индикаторной отверткой, которой пользуются все электрики. В зависимости от яркости лампочки можно судить о близости провода под током. Если вы ищете коробку от выключателя – включите свет, если от розетки – включите как можно большую электронагрузку.

    5. Еще один способ поиска распредкоробки – исходить из стандартных требований к электромонтажным работам: распределительные коробки в стене «прячутся» на высоте пятнадцать сантиментов от потолка строго над розетками либо выключателями.

    И напоследок – важнейший совет: не забывайте об аккуратности в работе. Вспомните, сколько участников форумов по ремонту выкладывали фото своих стен после того, как вся отделка была уничтожена в поисках распредкоробки. Воспользуйтесь методами, которыми мы поделились: всегда можно лишь слегка отклеить обои, снять слой штукатурки, вместо того, чтобы полностью разрушать декор стены. Кроме того, важно помнить, что в коробке находятся соединения проводов, которые лучше не повреждать.


    Кабельные распределительные коробки для электромонтажа | Распределительные и монтажные коробки


    Электрические распределительные коробки (монтажные, распаячные, разветвительные, установочные)

    Распределительная коробка — ящик с крышкой на боковых сторонах которого есть специальные отверстия для устройства проводов. Обычно такие изделия выполняются из пластика. Существует да вида: для открытой и скрытой проводки.

    При установке открытой электрической проводки, коробки монтируются непосредственно сверху на стены, для скрытой помещаются вглубь стены и крепятся там при помощью штукатурки. Как правило распределительные коробки монтируют так, чтобы наружная часть была заметна и можно было легко подобраться к проводам. В первую очередь это следует учитывать при первичном соединении проводов, но также следует учитывать возможность возникновения неисправностей и поломок во время эксплуатации оборудования и проводов (обычно вызванных исчезновением напряжения, из-за потери контакта. Всякий электрик знает, что ремонт проводки следует начинать конкретно с осмотра распределительной коробки.

    Для того, чтобы обеспечить на участке равномерное и надёжное распределение электрической энергии, проводку зачастую разделяют на некоторое количество магистральных линий, не связанных между собой. В каждой комнате укладывается свой провод питания, а к нему уже подключаются все остальные потребители электроэнергии.

    Обычно коробки следует монтировать на высоте от двадцати до тридцати сантиметров о потолка. Коробку можно спрятать под обоями или замазать штукатуркой. Это позволит не испортить внешний вид комнаты, однако следует предварительно запомнить местоположение распределительной коробки, чтобы в случае необходимости с легкостью её отыскать.

    Распределительная коробка: её особенности и установка

    Краткое описание распаячной коробки.

    Термин распаечная коробка является самым ходовым среди электриков, однако есть и другие названия одного и того же изделия – например, коробка распределительная, она же ответвительная. Независимо от названия назначение таких коробок заключается в безопасном соединении проводов (ответвлений) определенным образом, то есть в строгом соответствии с электрической схемой квартиры. В противном случае ничего не будет работать или, что еще хуже, есть большой риск получить короткое замыкание и пожар. Другими словами в распаечных коробках разрозненные части электропроводки собираются в работоспособную схему. Поскольку распаечные коробки играют роль узловых развязок (отпаек, перекрестков), их применение дает большую гибкость при прокладке электропроводки и позволяет немного сэкономить на количестве (метраже) кабелей и проводов. Распределительная коробка, её назначение, особенности и установка.

    Использование распределительной коробки для электропроводки.

    Специальное устройство используется для защиты места электропроводного соединения установленного в стенах. Часто оно изготавливается из разнообразных материалов.

    Коробка распределительная, назначение, особенности и её установка.

    Прочный корпус применяют для защиты соединения электрического кабеля от влаги и механических повреждений. Устанавливается он внутри бетонных, гипсокартонных или кирпичных стен, а также используется как декоративное оформление. Изделие имеет короб с крышкой, закреплённой специальными защёлками. Это сделано для облегчённого доступа к находящимся там проводам, что позволяет улучшить ревизию с осмотром.

    Коробка распределительная устанавливается двумя способами. Первым методом (открытым) корпус для устройства электропроводки снаружи устанавливается с помощью закрепления её дюбелями, саморезами на основание опор.

    Процесс обустройства изделия вторым способом (скрытым) намного сложнее. Нужно хорошо знать тонкости технологии установки деталей. При сверлении отверстий на распределительной коробке применяются коронки. Они закрепляются на дрель с большой мощностью. Размер внешнего диаметра должен быть больше на 3 мм отсамого короба. Это позволяет вставить и закреплять её в подготовленных отверстиях.

    Алебастр с добавлением изогипса используется как уплотнитель. Корпус устанавливают от стены на некотором расстоянии, должно быть примерно 70 до 120 мм.

    Перед тем как установить коробку проводится подготовка посадочного места. Оно обрабатывается специальным грунтующим составом глубокой пропитки.

    С помощью запрессовки до начала работ необходимо вставить провод.

    Внешний вид защитного устройства при скрытом методе не отличается от изделия, оборудованного на других отделочных материалах, магнезите, гипсокартоне. Конструкция прочно крепится с помощью винтовых упоров.При установке последней исчезает необходимость пользоваться алебастром. Нужно сделать так, чтобы место под посадку совпадало своими размерами с распределительной коробкой максимально. Надо стараться не сильно затягивать упоры.

    Корпуса изготавливаются из металла или не сгорающей пластмассы. Внутри них провода соединяются в чётко узаконенном порядке. Их концы очищаются острым ножом, потом скручиваются плоскогубцами,. А затем производится пайка с применением канифоли. Использовать кислоту строго запрещается. Химическая реакция образует окислы, которые не обеспечивают надёжный контакт.

    Потом подготовленные концы проводов изолируют лакокрасочным материалом и накрывают пластмассовым колпачком, с использованием изоляционной ленты. Установить распределительный корпус несложно. И эту задачу сможет выполнить практически каждый.

    Рекомендуется для выполнения ответственной работы приглашать специалиста. Любая малейшая допущенная ошибка может привести к травме или гибели человека.Устроенные коробки надёжно крепятся винтовыми упорами. Именно такие контакты сохраняют полную защиту от непредвиденных ситуаций с работой электропроводки. Распределительная коробка введена в правила для соблюдения электробезопасности.

    Выполняйте по схеме: протащить провода в корпус изделия. Зачистить и скрутить их. Закрепить на колодках (осуществляется надёжный контакт) и произвести изоляцию. Уложить в коробку, закрыть крышкой.

    Работа по электромонтажу, которая проводится грамотно в соответствии со всеми правилами, поможет эксплуатировать распределительную коробку без сбоев длительное время. Сегодня электрики называют разные сжимы, закрутки или подсоединение проводов словом распайка. Короб для расположения включателей, розеток и подключения комнатной сети к общей линии — это самая главная защита вашего дома от внезапных возгораний проводки.

    Устанавливайте распределительную коробку и живите без проблем.

    Коробка распределительная: описание, типы и виды распределительных (распаячных) коробок

     

    Вступление

    Коробки распределительные используются в любой электропроводке, на улице или в помещении. Исключения составляют затратные схемы электропроводки по типу «звезда», в которых к каждому потребителю, идет отдельный кабель питания от электрического щита.      

    Коробка распределительная это

    Коробка распределительная это изделие, тип монтажной коробки, используемое в трассировке (прокладке) электропроводки, для осуществления, последующей защиты и легкого доступа к узловым соединениям и ответвлениям электропроводки.  Второе название распределительных коробок, коробки распаячные, то есть, для устройства электрических распаек и соединений.

    Наглядным примером использования распределительной коробки, может служить такая схема.

    В ней видим, в каждой комнате, устанавливается распределительная коробка, к которой подводится питание от щита, а от неё осуществляется разводка проводки по комнате.

    Назначение распаячной коробки в защите «слабых» мест проводки, а именно, паек и соединений проводов, от внешних воздействий и обратная защита помещений от возможных возгораний мест соединений.  

    Типы распределительных коробок

    Распределительные коробки делятся по следующим характеристикам:

    • По материалу, из которого они изготовлены: металлические распределительные коробки и коробки из не проводящих материалов (полистирол, полипропилен, ПВХ).
    • По форме, круглые, квадратные, прямоугольные.
    • По степени защиты корпуса IP (не защищенные, защищенные, герметичные).
    • По способу ввода в коробку кабеля (для труб, для гофры, для кабеля). С гладкими стенками без отверстий, с перфорированными отверстиями, с конусными сальниками для герметизации.
    • По способу закрывания. С крышками контактной установки, с крышками крепящимися винтом (шурупом).
    • По типу монтажа. Коробки для скрытой проводки (замониличивания), для открытой проводки, а также коробки для монтажа в гипсокартон.

    Хочу заметить, что в терминологии коробок электропроводки есть некоторая мешанина. Распаячную коробку часто путают с подрозетником, подрозетник используют для распаек и т.д. Поясню на примерах.

    Номенклатуры коробок распределительных

    Коробка распределительная распаячнная. Используется для ответвлений и разводки электропроводки в помещениях. Например, для установки выключателя освещения.

     

    Клеммная распределительная коробка. Внутри коробки есть клеммная колодка для узловых соединений проводки.

    Установочная распределительная коробка, правильно называть подрозетник или монтажная коробка для установки. Подрозетники используют для скрытой установки розеток, выключателей, диммеров.

    ©Elesant.ru

    Статьи по теме

     

     

    Похожие статьи

    Как установить распределительную коробку в кирпичной, бетонной стене (схема)

    В случае строительства частного дома, хозяйственных построек или капитального ремонта, приходится прокладывать или менять электрическую проводку, в которой одним из основных элементов являются распределительные коробки. К установке коробок существует ряд требований руководящих документов, ПУЭ и отдельные нормативные акты. Производители делают несколько разновидностей распределительных коробок, каждая модель предназначена для специфических условий установки и эксплуатации. Рассмотрим основные виды коробок, назначение и особенности монтажа. Читайте также статью: →  Распределительная коробка: монтаж и ремонт.

    Назначение распределительных коробок

    В помещениях зданий на сооружениях различного назначения проводка прокладывается от вводного распределительного щита в большинстве случаев по стенам через распределительные коробки. В некоторых случаях монтаж осуществляется по потолку или полу. В классическом варианте частного дома или квартиры от РЩ отводятся три группы линий:

    • Осветительная;
    • Розеточная;
    • Линии для отдельных нагревательных приборов большой мощности.

    На каждую группу в РЩ устанавливается автомат защиты. Нагревательные приборы, электроплиты подключаются, как правило, отдельной линией, минуя распределительных коробок с индивидуальным защитным выключателем.

    Осветительные и розеточные линии прокладываются через коробки, в которых делается разрыв цепи для подключения ответвлений к розеткам, выключателям, люстрам плафонам и другим осветительным приборам.

    Провода основной линии выбираются большим сечением, чем ответвления, это связано с тем, что на отдельной розетке или осветительном приборе токи нагрузки ограничены мощностью одного прибора. На основной линии сила тока суммарная от нагрузки со всех розеток.

    Основные требования к местам установки распределительных коробок

    Одним из основных требований ПУЭ является быстрый доступ к распределительной коробке, она недолжна, заставляться мебелью, бытовым оборудованием, замуровываться толстым слоем штукатурки или закладываться кирпичами. В случае ремонта проводки или проведения доработок крышка коробки должна легко открываться. Не рекомендуется устанавливать распределительные коробки в стенах на уровне размещения подвесных шкафов, дюбель или саморез при сверлении может попасть в коробку.

    Оптимальный вариант установки распределительных коробок в 15 – 20 см под потолком, ответвления для розеток делаются вертикально вниз

    Такая методика позволяет ориентироваться при сверлении стен, чтобы не повредить скрытые провода. При монтаже подвесных потолков делаются люки обеспечивающие доступ к коробкам. В старых помещениях проводку и коробки можно вынести наружу под каркас навесного потолка, в новых строениях это учитывается и делается сразу.

    Виды распределительных коробок

    Распределительные коробки разделяют по двум признакам, материалу изготовления и конструктивному исполнению.

    Материалы:

    • Металлические;
    • Пластиковые.

    Металлические коробки старого образца в большинстве случаев используются для установки в деревянных стенах с целью обеспечения пожарной безопасности. Современные модели делаются из пластика.

    Табл.1 Распределительные коробки JBR

    Модель коробки EcoplastДиаметр в ммТехнологические отверстияСтепень влаго защиты
    JBR06060 х 404 — Ø 20 ммIP 44
     JBR06565 х 354 — Ø 20 мм
     JBR07070 х 404 — Ø20 мм
     JBR08080 х 404 — Ø 20 ммIP 44

    В зависимости от метода прокладки проводки и материала стен в коробках имеются конструктивные отличия:

    • Накладные коробки для открытой проводки;
    • Внутренние коробки для скрытой проводки;
    • Изделия могут быть квадратной или круглой цилиндрической формы с различной глубиной;
    • Для установки в кирпичные и бетонные стены;
    • Для крепления в стены с полым пространством, в декоративную отделку, гипсокартон, фанеру, ДСП или другие материалы.

    Распределительные коробки различных моделей

    В зависимости от условий установки выбирается конструкция распределительные коробки и соответствующий метод их установки.

    Особенности способов установки распределительных коробок различной конструкции

    Самый простой процесс при установке накладных коробок для открытой проводки. Они просто привинчиваются к поверхности стены саморезами или прибиваются дюбелями. В случае с коробками для скрытой проводки в стенах приходится сверлить отверстия соответствующего диаметра и глубины. Размеры коробок выбираются исходя из количества проводов, которые в нее заводятся, чем больше проводов, тем больше должен быть диаметр и глубина коробки.

    Установка распределительных коробок в кирпичные и бетонные стены

    Отверстия в кирпичных и бетонных стенах, в крайнем случае, можно продолбить молотком и зубилом, но это требует больших усилий и времени. В современных условиях используется перфоратор со специальными коронками различного диаметра, которые имеют победитовые, вольфрамовые или алмазные зубцы по окружности. В центре коронки устанавливается сверло с наконечником из перечисленных материалов, это стабилизирует коронку во время сверления.

    Таким инструментом за пару минут высверливается отверстие в бетоне или кирпичной кладке на нужную глубину. После сверления центральная часть в виде цилиндра легко откалывается зубилом.Процесс сверления отверстия в бетонных стенах

    Таблица с размерами различных моделей коронок по бетону

    Модель коронки Ø сверла/коронки в (мм)Глубина коронки, в (мм)
    Super HARD15/10070-150
    Диам Алмаз25/600
    Bosch20/162
    DeWalt25/152
    Энкор6880

    Перед установкой в технологические отверстия коробки заводятся концы проводов. По периметру отверстия накладывается гипсовый раствор и вставляется стакан на полную глубину, верхние края стакана корпуса коробки должные быть на уровне поверхности стены. После затвердевания раствора можно приступать к разделке и подключению проводов.

    Совет №1 Чтобы верхняя грань коробки совпадала с уровнем плоскости поверхности стены устанавливать ее надо после прокладки проводов и штукатурки стен.

    Коробки для наружной проводки

    В случае с использованием коробок для открытой проводки провода заводятся в технологические отверстия через резиновые уплотнители в виде конуса. Для герметичности ввода срезается определенный уровень верхушки конусообразной заглушки соответствующий диаметру провода, который заводится в коробку. Читайте также статью: → Соединение проводов в распределительной коробке? СХЕМЫ.

    Установка распределительных коробок в полые стены (гипсокартон, фанера, другие материалы декоративной отделки)

    В гипсокартоне отверстие можно просверлить коронкой по бетону, деревянные плиты сверлятся специальными коронками с несколькими зубчатыми пластинами. Коробки в этих случаях в своей конструкции имеют зажимные планки, которые после установки прижимаются к тыльной стороне листа гипсокартона вращением болтов. Перед установкой через отверстия в коробку заводятся концы проводов. Просверлить отверстия можно обычной дрелью с использованием соответствующей насадки.

    Совет №2 Характерная ошибка, перед сверлением коронки перфоратором с коронкой по бетону не забывайте переключать его с режима перфорации в режим обычного сверления. В противном случае кипсокартон может просто проломится, треснет или получится бесформенное отверстие.

    Разделка и подключение проводов в коробке

    Провода в коробку заводятся на 15 – 20 см, с кабелей типа ПУНП, ВВГ и других подобного типа, внешний слой изоляции снимается почти полностью, оставляют 2 – 3 см перед технологичным отверстием. Изоляция с токопроводящих жил снимается на 7 – 8 см, соединяемые концы проводов в одну скрутку складываются в один пучок, на уровне и среза изоляции зажимаются плоскогубцами.

    Примеры скруток в распределительной коробке

    Вторыми плоскогубцами зажимаются концы оголенных проводов, первые пассатижи удерживаются на месте, вторые вращаются по часовой стрелке, таким образом, делается скрутка.

    Характерная ошибка при скрутке проводов это перекручивание, стягивать жилы надо плотно, но рассчитывать усилие, чтобы провода не лопнули от перетяжки.

    Неравномерно выступающие жилы на конце скрутки, ровно откусывают кусачками, по требованиям ПУЭ концы скрутки должны свариваться или пропаиваться. Для сварки можно использовать понижающий трансформатор 220/36В в качестве электрода используется графитовый стержень. На практике большинство электриков игнорируют эти требования, правильно сделанная скрутка обеспечивает надежный контакт.

    После скрутки оголенные концы изолируются, это можно сделать различными способами:

    • Обычной ПВХ изолентой;
    • Термоусадочными трубками;
    • Пластиковыми колпачками.

    Последнее время появляются коробки с контактными планками, где коммутация осуществляется на клеммах с болтовыми зажимами.

    Закончив изоляцию, провода укладываются вовнутрь коробки, так чтобы скрутки не касались друг друга, потом закрывается крышка. Чтобы крышка гармонировала с интерьером, она окрашивается в соответствующий цвет, заклеивается кругом соответствующих обоев или другим материалом.

    Схемы подключения проводов могут быть различны, в зависимости от подключаемых элементов проводки. Но есть общие правила:

    • Все провода заземления скручиваются в одну скрутку;
    • Все провода нейтрали скручиваются в отдельную скрутку;
    • Фазные провода тоже скручиваются в одну отдельную скрутку;
    • Провода от розетки в трехпроводной схеме подключаются напрямую к основной линии, один провод к фазной скрутке, второй к нейтрали и третий к заземлению.
    • Осветительные приборы подключаются фазой через выключатель, нейтральный провод от контакта цоколя идет в коробку на скрутку нейтрали, заземление от корпуса осветительного прибора к скрутке заземления.

    Для удобства рассключения ПУЭ устанавливает правила, которые определяют назначение проводов по цвету:

    • Синий используется как нейтральный провод;
    • Красный, белый, коричневый и другие как фаза;
    • В качестве заземления проводник с желто-зеленой изоляцией.

    Часто задаваемые вопросы

    • Отверстия в коробке сделаны у самого дна, провода подходят выше и мешают установке коробки в отверстие стены, как в этом случае поступить, может снять внешнюю оболочку, а жилы завести к отверстию между корпусом коробки и бетоном?

    Нет, провода в отверстия должны входить свободно не пережиматься корпусом коробки. Перед технологическим отверстием в стене делается короткая штроба на глубину ввода, потом она замазывается гипсовым раствором.

    • Есть коробки с крышками, которые плохо закрываются, может лучше покупать с крышкой, которая привинчивается винтами?

    Обычно производители делают качественные коробки с плотно закрывающимися крышками. Если коробка закрывалась до установки, значит, будет закрываться и после. В этом случае допускается характерная ошибка при вдавливании коробки в отверстие стены корпус уходит очень глубоко, верхние края ниже уровня поверхности стен. Второй вариант, когда коробка фиксируется гипсовым раствором, корпус деформируется и верхняя часть принимает форму эллипса. В этих случаях круглая крышка или неплотно входит, или вообще не закрывается, будьте внимательны при установке.

    Оцените качество статьи:

    Коробки распределительные (распаячные) для бетонных и кирпичных стен

    Крышка GUSI С3А3/С3А4 к подрозетнику

    Белая крышка GUSI С3А3/С3А4 для подрозетников (с расстояниями между саморезами 60 мм) предназначена для использования подрозетников в качестве распаячных (распределительных) коробок.

    Диаметр крышки — 76 мм. Материал — АВС пластик.

    Крышка к подрозетникам ELFO 024-00

    Универсальная белая крышка ELFO 024-00 предназначена для установки на подрозетники и круглые распаячные коробки. Диаметр крышки составляет 92 мм.

    Материал — полистирол.

    Коробка распределительная Hegel У-191 Ø96х14мм

    Распределительная коробка Hegel У-191 предназначена для коммутации проводов и размещения клеммников в сплошных бетонных или кирпичных стенах.

    Размеры коробки Hegel У-191 — Ø96х14мм. Степень защиты — IP20. Материал — полипропилен с огнестойкостью 650°C.

    Коробка распределительная Hegel У-192 Ø96х30мм

    Распределительная коробка Hegel У-192 предназначена для коммутации проводов и размещения клеммников в сплошных бетонных или кирпичных стенах.

    От коробки Hegel У-191 отличается увеличенной глубиной: размеры коробки Hegel У-192 — Ø96х30мм. Степень защиты — IP20. Материал — полипропилен с огнестойкостью 650°C.

    Коробка распаячная Тусо (Рувинил) 10147 (У197) Ø70х40 мм с крышкой

    Универсальная распаячная (распределительная) коробка Тусо (Рувинил) 10147 является аналогом коробки У-197 и конструктивно представляет из себя подрозетник Тусо (Рувинил) 10146 (У196), дополненный крышкой.

    Не комплектуется винтами или саморезами.

    Коробка разветвительная Hegel КР1101 100х100х40мм для сплошных стен

    Разветвительная коробка Hegel КР1101 предназначена для коммутации проводов и кабелей.

    Количество вводов — 10 шт. Максимальный диаметр присоединяемой трубы составляет 25 мм.

    Степень защиты — IP20. Материал — полипропилен, имеющий огнестойкость 650°C.

    Коробка распаячная Ruvinil Тусо 10160 100х100х45мм

    Коробка распаячная Тусо (Ruvinil) 10160 100х100х45мм предназначена для разветвления проводов электрической сети в кирпичных и бетонных стенах.

    Матовая крышка распределительной коробки Тусо (Ruvinil) 10160 позволяет легко покрасить её в любой цвет после установки в кирпичную стену, чтобы коробка стала незаметной в любом интерьере. Крышка к корпусу крепится на саморезах. На корпусе имеется перфорация для ввода трубы или кабеля.

    Коробка разветвительная (распаячная) ELFO 040-01 92х92х50мм

    Размеры: 92х92×50 мм.

    Степень защиты IP40.

    Крышка крепится четырьмя самонарезающими винтами.

    Коробка разветвительная (распаячная) ELFO 040-02 116х92х50мм

    Размеры: 116х92х50 мм.

    Степень защиты IP40.

    Крышка крепится четырьмя самонарезающими винтами.

    Коробка разветвительная (распаячная) ELFO 040-03 116х92х70мм

    Размеры: 116х92х70 мм.

    Степень защиты IP40.

    Крышка крепится четырьмя самонарезающими винтами.

    Коробка разветвительная (распаячная) ELFO 040-04 154х92х70мм

    Размеры: 154х92х70 мм.

    Степень защиты IP40.

    Крышка крепится четырьмя самонарезающими винтами.

    Электрическое распределительное устройство (коробка) — что должно быть в комплекте — Nice House

    Распределительное устройство также известно как распределительный щит; обычно есть один, но может быть и больше. Включает в себя устройства распределения и соединения цепей, устройства управления и устройства защиты. К нему с одной стороны подсоединяется кабель от счетчика, а с другой – цепи. Распределительное устройство может быть встроено в стену или смонтировано на ее поверхности.

    Миниатюрные автоматические выключатели

    Также называемые автоматическими выключателями, их обычно называют автоматическими предохранителями (а в прошлом «вилками»).Они предназначены для защиты отдельных электрических цепей от воздействия токов короткого замыкания и перегрузок. Поэтому их размещают на каждом из контуров.

    Устройства защитного отключения

    Реагируют на любые сбои в работе установки, отключая подачу питания в очень короткие сроки; поэтому они защищают людей от поражения электрическим током.

    Согласно строительным нормам требуется как минимум одно устройство защитного отключения (ток 30 мА) для защиты всей установки в распределительном устройстве.Однако в новостройках таких выключателей обычно устанавливают несколько – например: в цепи стиральной машины, электроплиты или электрического проточного водонагревателя. Специалисты подчеркивают, что на их сборке экономить не стоит – чем меньше цепей будет защищать один выключатель, тем надежнее будет установка.

    Внимание! УЗО и автоматические выключатели часто монтируются как один модуль.

    Выключатели-разъединители

    Применяются для отключения всей системы или выбранной цепи от напряжения.Их используют, например, при ремонте, поломке или при длительном неиспользовании установки (уходе в отпуск).

    Ограничители перенапряжения

    Другое их название — ограничители перенапряжения. Они снижают значения напряжений и токов, защищая электроустановку и подключенное оборудование от повреждений. Чаще всего перенапряжения (протекание импульсных токов высокой интенсивности) возникают в результате удара молнии в линии электропередачи.

    В бытовой установке есть три класса ограничителей перенапряжения:

    класс В (базовый) — защита от пожара в доме;

    класс С (высший) — можно приобрести в комплекте с ограничителем класса В; такой комплект снижает перенапряжения до безопасного для бытовой техники уровня 1,5 кВ;

    класс D (высший) — монтируются в штепсельные розетки, коробки или непосредственно в приемные устройства — рекомендуются в первую очередь для защиты чувствительного электронного оборудования (компьютеры, принтеры, Hi-Fi системы, домашние кинотеатры).

    Для эффективной работы ограничителей класса D они должны быть установлены в КРУ классов В и С.

    В состав щита могут также входить:

    лампы сигнальные — информируют пользователя о наличии напряжения в определенных точках подключения ;

    программаторы управления — для включения цепей в заданное время, например, парадного освещения, садового освещения, водонагревателя;

    реле приоритета — когда одновременно работает слишком много электрических устройств, они отключают те из них, которые потребляют наибольшую мощность, чтобы не превышать выделенную мощность.

    Подпишитесь на рассылку новостей. Каждую неделю свежие новости строительства, ремонта и внутренней отделки на ваш e-mail: См. например

    >.

    Ошибка 404

    Спасибо, что посетили наш сайт. Чтобы предоставить вам лучшие предложения продуктов на рынке, нам нужно ваше согласие, чтобы лучше адаптировать маркетинговый контент к вашему поведению. Чтобы узнать больше, пожалуйста, внимательно прочитайте информацию ниже и дайте свое согласие.
    В связи с тем, что 25 мая 2018 г. Регламент (ЕС) 2016/679 Европейского парламента и Совета от 27 апреля 2016 г.о защите физических лиц в отношении обработки персональных данных и о свободном перемещении таких данных, а также об отмене Директивы 95/46/ЕС (именуемой «GDPR»), мы хотим проинформировать вас о принципах обработки ваши данные нашей компанией.
    Безопасность
    Все данные, которые мы собираем через этот веб-сайт, полностью защищены, и вы можете отозвать свое согласие в любое время, написав нам по адресу [email protected]
    Данные, которые мы обрабатываем
    Мы имеем в виду данные, мы говорим о персональных данных, которые собираются в рамках использования вами наших услуг, связанных с этим веб-сайтом (например,заказы, запросы, жалобы и т. д.), в том числе сохраненные в файлах cookie, которые устанавливаются на нашем веб-сайте для персонализации предоставляемого контента и рекламы, а также для анализа трафика на нашем веб-сайте. Каждому из посещаемых вами веб-сайтов требуются эти данные для правильной работы (например, для планирования ресурсов сервера на основе фактического количества посещений для обеспечения его быстрой работы). Чтобы защитить вашу конфиденциальность, мы не обрабатываем данные в ситуации, когда в этом нет необходимости.
    Администратор данных
    Администратор данных — Alkam Security Sp. о.о. Сп. к. (далее «Алкам Секьюрити» или «Компания») со штаб-квартирой в Яблонне (05-110), на ул. Chotomowska 62.
    Цель обработки данных
    Мы обрабатываем ваши данные, чтобы обеспечить вам максимальную безопасность в рамках наших услуг, в том числе для выявления возможных попыток мошенничества или злоупотреблений. Мы также делаем это для того, чтобы контент, отображаемый на веб-сайте (включая рекламные предложения), наилучшим образом соответствовал вашим индивидуальным предпочтениям и ожиданиям. Обработка ваших данных также позволяет нам проводить измерения и статистику, которые приводят к улучшению этого веб-сайта, чтобы сделать его максимально удобным для пользователя.
    Передача данных
    Данные, которые мы обрабатываем, могут быть переданы — в соответствии с применимым законодательством — организациям, которые сотрудничают с нами для выполнения задач этого веб-сайта: например, маркетинговым агентствам или субподрядчикам наших услуг. Мы также можем предоставить ваши данные лицам, уполномоченным на их получение на основании применимого законодательства, например.суды или правоохранительные органы — в случае предъявления ими соответствующего запроса на конкретном правовом основании.
    Ваши права в отношении данных, предоставленных нам
    Что касается обработки ваших персональных данных компанией Alkam Security, вы имеете право:

    1. возразить против обработки данных в любое время, 90 033 90 032 для получения информации об объеме ваших данных, обрабатываемых нашей Компанией,
    2. для исправления неправильно сохраненных данных или прекращения обработки,
    3. для удаления сохраненных персональных данных (при наличии обязательств по хранению данных вы имеете право ограничить обработку),
    4. к переносимости данных,
    5. , чтобы подать жалобу в надзорный орган.

    Правовая основа для обработки ваших данных
    Правовая основа для обработки ваших данных для предоставления наших услуг, включая их соответствие вашим интересам и предпочтениям, их анализ и улучшение, а также обеспечение их безопасности:

    1. необходимость заключения или выполнения договора, стороной которого вы являетесь (например, запрос котировок, заказы на товары или услуги, жалобы),
    2. необходимость обработки в целях, вытекающих из законных интересов, преследуемых администратором или третьей стороной (напримернеобходимость обеспечения безопасности услуги путем проверки того, что постороннее лицо не входит в вашу учетную запись, проведение статистических измерений в маркетинговых целях,
    3. Ваше добровольное согласие.

    Выберите вариант «Я согласен», если вы хотите использовать наш веб-сайт и дать согласие на обработку ваших личных данных компанией Alkam Security (также в так называемых файлах cookie). Выражение согласия является добровольным. Вы имеете право отозвать его в любое время, отправив нам соответствующую информацию по следующему адресу электронной почты: rodo @ alkam-security.пл .

    .

    Распределительная коробка Telegärtner J00060B0069 | Заказать на Conrad.pl

    Распределительная коробка Telegärtner CAT 7a с переходником на рейку

    Модули

    VM 8-8 используются в качестве соединения/удлинения имеющихся в продаже экранированных/неэкранированных установочных кабелей типа витая пара (Cat.5e/Cat.6/Cat.6A/Cat.7/Cat.7A) в следующих приложениях: удлинение кабеля, повреждение кабеля, смещение кабеля.

    При использовании модулей VM 8-8 секции кабеля структурированной кабельной системы не нуждаются в перекладке.Это сводит изменения и затраты к минимуму. В зависимости от типа модуля подключения до 12 входящих и 12 исходящих 8-жильных кабелей могут быть постоянно соединены друг с другом без существенного ухудшения характеристик передачи и ограничения максимальной длины линии связи.

    Внимание! Описание этого продукта было переведено автоматически. Если мы сможем улучшить его благодаря вам, пожалуйста, свяжитесь с нами.

    Особенности
    • Для соединения, расширения или ремонта
    • Подключение через клеммы со смещением изоляции LSA-Plus на общей печатной плате
    • С адаптером монтажной рейки
    Характеристика
    • Цветовая маркировка согласно EIA/TIA 568A и B
    • Соединение 4-х парных экранированных/неэкранированных установочных и патч-кабелей от AWG 27-22
    • Пары проводов можно подвести к клемме, сохранив крутку пары
    • Безопасный контакт экрана с винтовыми клеммами непосредственно на печатной плате
    • Переменные кабельные вводы
    • Снятие натяжения кабеля с помощью стандартных кабельных стяжек (VM 8-8 Cat.7А)
    • Монтаж крышек из нержавеющей стали без использования инструментов (версия 19″ и AP).
    • Вариант для поверхностного монтажа (AP): входящие и исходящие кабели в одном направлении
    • 19-дюймовая накладная и прямая версия: входящие и исходящие кабели смещены на 180 градусов
    • Вариант заземления непосредственно на печатной плате (винт М4)
    • Безопасная ЭМС согласно DIN EN 61000-6-1 и 61000-6-2
    Дополнительная информация

    .

    Распределительная коробка, IP65, винтовые клеммы 7308.03 ALARMTECH

    НАСТРОЙКИ COOKIES

    iVolta.pl использует файлы cookie на этом веб-сайте для оптимизации взаимодействия с пользователем, проведения анализа в области обслуживания клиентов и настройки отображаемой рекламы в соответствии с предпочтениями людей. с помощью веб-сайта.

    Подробную информацию о том, как мы используем ваши личные данные, и о правах, которые вы имеете в связи с этим, можно найти в нашей Политике конфиденциальности.

    Что такое файлы cookie?

    Файлы cookie представляют собой небольшие фрагменты текстовой информации, отправляемые и сохраняемые на компьютере пользователя веб-сайтом, который он посетил. Ниже мы представляем типы используемых нами файлов cookie и цель их использования, а также предоставляем возможность включения или отключения этих файлов в зависимости от ваших предпочтений. Однако помните, что некоторые из них необходимы для правильного функционирования нашего веб-сайта.

    Для чего нам нужны файлы cookie?

    iVolta.pl использует файлы cookie, чтобы облегчить вам навигацию по веб-сайту и обеспечить максимальное использование ресурсов веб-сайта. Эти файлы также используются для получения информации о том, как используется наш веб-сайт, что, в свою очередь, позволяет нам обновлять и улучшать его содержимое. Мы также используем файлы cookie, чтобы реклама, отображаемая пользователям, отражала их интересы. Подробную информацию о файлах cookie можно найти по адресу: www.allaboutcookies.org и www.youronlinechoices.eu. Однако следует помнить, что ограничение или блокировка использования файлов cookie на нашем веб-сайте может повлиять на его функциональность или работу и помешать пользователям использовать определенные услуги, предоставляемые через него.

    Файлы cookie, используемые на сайте iVolta.pl

    Ниже мы представляем подробную информацию о файлах cookie, используемых на нашем сайте.Мы хотим, чтобы вы знали, что вы можете ограничить или заблокировать их использование в любое время, используя перечисленные ниже параметры или настройки вашего браузера. Помните, однако, что ограничение или блокировка использования файлов cookie на нашем веб-сайте может повлиять на его работу или некоторые из его функций, препятствуя использованию определенных услуг, предоставляемых через него.

    Строго необходимые файлы cookie

    Это файлы, необходимые для правильного функционирования нашего веб-сайта.Если вы их заблокируете, мы не можем гарантировать правильную работу веб-сайта на вашем компьютере и доступ к определенным функциям и услугам. Примерами использования таких файлов являются: запоминание продуктов, помещенных в корзину, данные для входа и информация в формах, заполненных пользователем.

    Функциональные файлы cookie

    Эти файлы позволяют нашему веб-сайту запоминать выбор, сделанный пользователем в отношении персонализации веб-сайта, то есть, например, предоставленные данные для входа, языковые настройки, местоположение или возможность комментирования и отображения видеофайлов.Этот тип файлов cookie также используется нами для предоставления информации нашим Партнерам исключительно с целью предоставления вам услуг, продуктов или функций, выбранных вами.

    Аналитические файлы cookie

    Эти файлы являются для нас источником информации о том, как вы проводите свое время на нашем веб-сайте: какие страницы вы посещаете чаще всего, какие функции вы используете чаще всего и какие страницы вы посещали ранее. Мониторинг активности пользователей на нашем веб-сайте и ведение соответствующей статистики позволяет нам более точно оценивать структуру и функциональность веб-сайта и вносить возможные улучшения и исправления.Мы также используем эти файлы cookie для предоставления информации веб-сайтам, которые сотрудничают с нами и размещают ссылки на нашем веб-сайте. Они касаются активности пользователей, посещающих эти страницы, и могут использоваться в качестве источника статистики.

    Маркетинговые и рекламные файлы cookie партнеров iVolta OffOn

    Эти файлы используются сотрудничающими с нами субъектами в качестве источника информации о ваших предпочтениях и используются для отображения наиболее интересующей вас рекламы как на нашем веб-сайте, так и на других веб-сайтах. Эта информация получается путем отслеживания активности пользователей на нашем веб-сайте и веб-сайтах, связанных с нами — это относится к истории просмотров, выбору доступных объявлений и другим операциям, позволяющим предположить, что они были совершены одним и тем же пользователем.

    На каждой из подстраниц нашего веб-сайта есть вкладка «Настройки файлов cookie», где вы можете просмотреть список лиц, использующих файлы cookie на нашем веб-сайте, и в любое время изменить свои настройки для этих файлов.Для получения подробной информации о том, как мы используем ваши персональные данные и ваши права в связи с этим, ознакомьтесь с нашей Политикой конфиденциальности.

    .

    «Эрбетка» — что это? Что оно делает?

    Эрбетка — общеупотребительное название строительного распределительного щита (РЩ). Это устройство предназначено для подачи питания оборудование, используемое на строительной площадке, и — рядом с внутренней линией снабжения — это одна из двух вещей, которые они должны представлять особый интерес для инвестора.

    Для того, чтобы электроэнергия, распределяемая по сети, достигала участка под застройку и использовалась там, необходимо имеется установка, состоящая из нескольких элементов.Распределительная коробка, счетчик электроэнергии и соединительный кабель входят в комплект компоненты, за которые отвечает коммунальная компания. С другой стороны, он отвечает за внутреннюю линию снабжения и эрбет. собственник строительства.

    Строительные распределительные устройства) необходимо подключить электричество на участке под застройку и запитать приборы как снаружи, так и внутри строящегося здания. Эрбетка подключается непосредственно к внутренней линии электропередач, т.е. кабелю что является ответвлением ЛЭП.

    Из чего делают эрбету?

    Эрбетка — это ящик, в котором чаще всего находится измерительная, контрольная и сигнализирующая аппаратура, закрепление и разделение. Выбор конкретного типа устройства должен быть адаптирован к специфике строительная площадка и электрические приемники.

    Внутри распределительного устройства в основном имеются защиты в виде автоматических выключателей максимального тока (дополнительные устройства защитного отключения).Также в Эрбетке есть розетки (как однофазные, так и трехфазные) и соединительные клеммы (включая нулевой и защитный провод). Терминалы ведут к так называемому дифференциальный, т.е. устройство защитного отключения, используемое для защиты от поражения электрическим током. В то время как от дифференциала напряжение распределяется на автоматические выключатели, а затем на соответствующие розетки. Защитные проводники их подводят прямо к розеткам (без всяких защит), т.к. защитный проводник не в любом положении он может быть прерывистым.

    В связи с содержанием и особыми задачами эрбета его корпус должен быть высокой степени защиты, о чем сообщает т.н. Коэффициент IP, указывающий на устойчивость устройства к влаге, пыли, брызгам, экстремальные температуры и т. д. Прочно сделанный эрбет будет герметичным и прочным, благодаря чему его можно использовать это безопасно и комфортно внутри и снаружи здания. Распределительные щиты часто изготавливаются из пластика. (например.SMC), некоторые дополнительно покрыты лаком с фильтром, защищающим корпус от воздействия УФ-излучения.

    Другой тип КРУ изготавливается из легкого металлического корпуса или более тяжелого стального. Такие комбинированные элементы они клепаные или сварные и покрыты порошковой краской, что помогает защитить их от окисления металла.

    Корпуса обычно светло-серого цвета, имеют распашные двери, которые можно запирать, а также часто комплект защелок. для поверхностного монтажа.В предложении также есть модели с различными монтажными кронштейнами, благодаря которым коробку можно прикрепить к любой поверхности с помощью винтов и монтажных штифтов. Оборудование и решения конструкции распределительных устройств зданий определяются нормой ПН-ХД 60364-7 704 «Требования к спец. установка или расположение. Установки на стройке и сносе».

    Как выбрать эрбет?

    При выборе строительного распределительного устройства учитывайте, сколько вам нужно однофазных и трехфазных розеток, какие защита должна включать и какая степень защиты IP потребуется для корпуса, возможно от чего материал должен быть сделан. Все это повлияет на использование устройства в данных условиях.

    Количество гнезд в эрбете должно учитывать потребность всей строительной площадки. В случае индивидуального дома оптимальным будет устройство с 4-мя однофазными розетками и 2-мя трехфазными розетками, но также стоит помнить о возможность использования удлинителей и разветвителей.

    Стоимость самого простого эрбета составляет около 100-200 злотых, а модели с большим количеством элементов стоят около 500 злотых — 700 злотых.Вы также должны заплатить несколько сотен злотых за подключение устройства (в зависимости от подрядчика, это ок. 200-400 злотых).

    .

    Электроснабжение здания, т.е. WLZ

    WLZ т. е. внутренняя линия электропередач

    С чего начать, чтобы иметь доступ к электричеству? В начале обращаемся за условиями подключения и договором на подключение к оператору сети, работающей в данной местности. Приходится делать это заблаговременно – желательно до начала строительства. В полученных документах содержится договор с предложением сроков и оплаты. Даты разные, в нашем случае это было 8 месяцев .Стоимость подключения составила 1136 злотых, мощность подключения 15 кВт (для одноквартирного дома даже с запасом) с основным залогом 25А . После получения и подписания документов ждем осуществления нашего подключения, т.е. постановки коробки. Компания, осуществляющая подключение, все равно свяжется с вами для подтверждения местоположения и согласия на вход на наш сайт. Конечно, в зависимости от района сроки разные, но рассчитывать на более быстрое урегулирование вопроса, чем при договорном сроке, наверное, не стоит.В нашем случае мы ждали до последнего дня, и, к счастью, нам удалось провести строительные работы благодаря помощи наших соседей. (за что большое спасибо и низкий поклон)


    Электрическая коробка

    Хорошо, у нас на участке есть электрощит. Конечно, последняя модель — серый пластик с красивым номером и молнией, все это будет идеально сочетаться с современным забором, который мы планируем в будущем :). Серьезно, к сожалению, электрическая коробка должна быть на границе участка, ее нельзя накрыть, и когда дело доходит до «дизайна», мы обречены на эту модель.Так у нас это чудо на границе участка, может еще тем временем распределенная установка внутри здания, но что делать, чтобы получить электричество?

    Траншея для ВЛЗ у электрошкафа


    Коробка это еще не все, сначала ждем счет, за подключение, которое мы должны оплатить, затем с нашей стороны провести силовой кабель ВЛЗ между электрошкафом и распределительным устройством внутри здания.

    ВЛЗ подведен к зданию, трасса кабеля в котловане отмечена предупреждающей лентой

    Надо получить т.н.строительное распределительное устройство, т.е. популярная «эрбетка» , и сделать связь между зданием и коробкой на участке. Стоимость с установкой и документами около 700 злотых.

    Распределительное устройство временного строительства и окончательное распределительное устройство до сдачи


    Мы, как инвесторы, можем заверить его сами, но тогда его должен будет забрать дополнительный человек, присланный оператором сети. Подаем документы в пункте обслуживания клиентов. После подписания договора нам еще около недели ждать приемки установки, и еще неделю установки счетчика в нашу коробку.

    Ящики разных размеров, вот больший, правая часть вкладчика, левый для расширения.

    С этого момента мы можем наслаждаться потоком наших инвестиций. Мы можем изменить тариф в комплексном договоре, как только будут завершены монтажные работы в здании, а также КРУ и устройства безопасности.Здесь не обязательно завершать всю конструкцию.

    О внутренней проводке можно прочитать здесь: Электричество в индивидуальном доме.

    ключевых слов: электрические соединения; электрическая коробка, условия подключения; Таурон; конструкция сарая; современный дом; сарай;

    .

    Пошаговая процедура подключения к сети Оператора ВДНХ

    Ответ Оператора ВДНХ на поданное заявление вместе с необходимыми приложениями – определить в течение 21 дня* с момента подачи заявления условия подключения и разработать проект соглашение о подключении, которое затем будет представлено на утверждение заявителю.

    Разработанные условия технологического присоединения и проект договора на присоединение направляются электронной почтой на адрес электронной почты, указанный в заявке, или почтовым отправлением на адрес для переписки, указанный Заявителем.

    В случае, если Вы являетесь Потребителем и у Вас есть согласие на электронную форму переписки, Вы можете заключить договор технологического присоединения одним из трех способов:

    • в письменной (бумажной) форме — при принятии решения о распечатке проекта присоединения договор направить в электронном виде в 2-х экземплярах, подписав их и направив оба экземпляра в письменной (бумажной) форме на адрес организационного подразделения Оператора ВДНХ,
    • в электронном виде с использованием квалифицированной подписи — если у вас есть квалифицированная подпись и вы решили подписать договор с использованием этой подписи; соглашение о сетевом подключении, подписанное квалифицированной подписью (.pdf) следует отправить по следующему адресу: [email protected],
    • в электронной форме с использованием Заявления — когда вы решите отправить в электронном виде Заявление о принятии соглашения в соответствии с содержанием, предоставленным с условиями подключения и проект договора на подключение; Заявление о принятии договора необходимо отправить по следующему адресу: [email protected]

    Заключенный договор технологического присоединения является основанием для начала проектных, строительно-монтажных работ, связанных с присоединением объекта к электрическим сетям.

    Заявка на определение условий присоединения считается завершенной, если:

    а) содержит следующую информацию:

    • наименование заявителя,
    • мощность присоединения,
    • ожидаемое годовое потребление электроэнергии,
    • 90 начало потребления электроэнергии,

    б) к заявке приложены документы, указанные в заявке на уточнение условий подключения
    в качестве необходимых приложений.

    * однако в срок выдачи условий подключения не входит срок доработки недостатков/ошибок в заявлении на определение условий подключения, а в соответствии со ст. 7 сек. 8g 6 Закона об энергетике, в особо обоснованных случаях оператор распределительной системы может продлить срок выдачи условий на присоединение не более чем на половину срока, в течение которого он обязан выдать условия на присоединение к электрической сети, с предварительным уведомлением субъект, подающий заявку на подключение к сети, с указанием причин продления

    .


    Смотрите также

    • Микрофон своими руками
    • Стеллаж для стиральной и сушильной машины
    • Как правильно обрезать углы потолочного плинтуса
    • Гигиенический душ в интерьере
    • Труба стальная размеры таблица
    • Датчик движения в квартиру для света
    • Проект ливневых стоков
    • Табличка стой напряжение
    • Укладка плитки старый город
    • Как из карбида кальция получить ацетилен
    • Походный туалет своими руками

    Внутренний соединительный комплекс ресничек является центром взаимодействия, который включает посттрансляционные модификации тубулина

    Abstract

    Микротрубочки представляют собой структуры цитоскелета, участвующие в обеспечении стабильности, транспорта и организации в клетке. Строительные блоки, гетеродимеры α- и β-тубулина, образуют протофиламенты, которые латерально связываются с полыми микротрубочками. Микротрубочки также существуют в виде очень стабильных двойных микротрубочек в ресничках, где стабильность необходима для биения и функционирования ресничек. Дублетная микротрубочка сохраняет свою стабильность за счет взаимодействия на ее внутренних и внешних соединениях, где встречаются ее А- и В-трубочки. Здесь с помощью криоэлектронной микроскопии, биоинформатики и масс-спектрометрии дублетов Chlamydomonas reinhardtii и Tetrahymena thermophila , мы идентифицировали два новых белка внутреннего соединения, FAP276 и FAP106, и белок, ассоциированный с внутренним соединением, FAP126, представляя, таким образом, полный ответ на идентичность и локализацию внутреннего соединения. Наше структурное исследование дублетов показывает, что внутреннее соединение служит центром взаимодействия, который включает посттрансляционные модификации тубулина. Эти взаимодействия способствуют стабильности дублета и, следовательно, нормальной подвижности ресничек.

    Введение

    Реснички и жгутики — высококонсервативные органеллы, присутствующие у простейших вплоть до человека. Обычно их делят на две формы: подвижные и неподвижные реснички. Подвижные реснички отвечают за клиренс слизи в дыхательных путях, циркуляцию спинномозговой жидкости и подвижность сперматозоидов (Satir and Christensen, 2007). Неподвижные реснички, а именно первичные реснички, функционируют как клеточные антенны, воспринимающие химические и механические изменения. Реснички необходимы для роста и развития и, следовательно, для здоровья человека. Дефекты ресничек часто приводят к аномальной подвижности или стабильности, что ведет к связанным с ресничками заболеваниям, таким как первичная цилиарная дискинезия, дегенерация сетчатки, гидроцефалия и полидактилия (Hurd and Hildebrandt, 2011).

    Оба типа ресничек состоят из пучка из девяти специализированных структур микротрубочек, называемых дублетными микротрубочками (дуплетами). Ресничные компоненты, важные для подвижности, такие как внешнее и внутреннее динеиновые плечи, радиальные спицы и регуляторный комплекс динеина (DRC), собраны на поверхности дублета (Bui et al., 2008; Bui et al., 2009; Bui et al. и др., 2012; Heuser и др., 2009). Внутри дуплетов находится переплетенная сеть белков, называемых внутренними белками микротрубочек (MIP), которые связываются с внутренней поверхностью просвета дуплета (Ichikawa et al., 2017; Ichikawa et al., 2019).). Эти MIP стабилизируют дублет и, возможно, регулируют форму волны реснички посредством взаимодействия с решеткой тубулина (Ichikawa et al., 2019).

    Дублеты состоят из полной 13-протофиламентной (PF) А-трубочки, аналогичной 13-PF цитоплазматической микротрубочке, и частичной 10-PF B-трубочки, формирующейся поверх A-трубочки (название номера PF показано на рисунке 1В). По сей день все еще существует давний вопрос о том, как образуются соединения между двумя канальцами (Tilney et al., 19).73; Линк и Стивенс, 2007 г.; Никастро и др., 2011). Недавняя крио-ЭМ структура дублета с высоким разрешением показывает, что внешнее соединение образовано неканоническим взаимодействием тубулина между PF B1, A10 и A11 (Ichikawa et al., 2017). Внутреннее соединение (IJ), которое соединяет внутреннюю щель между В-трубочками и А-трубочками, образовано нетубулиновыми белками. Было обнаружено, что и первичные, и подвижные реснички содержат IJ (Nicastro et al., 2011; Sun et al., 2019).

    Структуры IJ дублетов
    Chlamydomonas и Tetrahymena .

    ( A – D ) Визуализация поверхности и схемы повторяющихся крио-ЭМ карт 48 нм дублетов Chlamydomonas ( A, B ) и Tetrahymena ( C, D ), вид с кончика реснички. Черная стрелка указывает продольный вид в ( E ), ( F ) и ( G ). ( Э–Ф ) Продольный срез дублета Chlamydomonas в комплексе IJ изнутри ( E ) и снаружи ( F ). ( G ) Продольный разрез дублета Tetrahymena , вид изнутри. Цветовая схема: FAP20: темно-зеленый; ПАКРГ: серый; FAP52: светло-зеленый, Y-образная плотность: пурпурный; FAP45: желто-зеленый; fMIP-B8B9: оранжевый; Тубулин: светло-серый; Неизвестная плотность: желтый; Остальные МИПы: белые; Плотность привязи 1 и 2: красный; Плотность троса 3, розовый. Плюс и минус концы обозначены знаками + и -. ( H ) Виды поперечного сечения Tether различной плотности от Chlamydomonas (слева) и Tetrahymena (справа). В Chlamydomonas имеется Y-образная плотность (фиолетовая), которая поддерживает плотность FAP52. У Tetrahymena Y-образная плотность отсутствует. У Tetrahymena мы наблюдали плотность Tether 3, отсутствующую у Chlamydomonas .

    Формирование in vitro крючковидного В-трубочкового соединения (т. е. взаимодействие, подобное внешнему соединению) было собрано на ранее существовавших аксонемных и митотических микротрубочках веретена с добавлением очищенного мозгового тубулина (Euteneuer and McIntosh, 19).80). Совсем недавно крючок, подобный B-трубочкам, может быть получен путем добавления очищенных тубулинов к существующим микротрубочкам, обработанным субтилизином (Schmidt-Cernohorska et al., 2019). Однако эти крючки не закрыты и кажутся гибкими (Schmidt-Cernohorska et al. , 2019). Это подтверждает представление о том, что IJ состоит из нетубулиновых белков, которые необходимы для стабильности IJ.

    IJ состоит из FAP20, как показано с помощью криоэлектронной томографии (Yanagisawa et al., 2014). Дымек и др. (2019) сообщили, что совместно регулируемый ген PArkin (PACRG) и белки FAP20 образуют IJ. PACRG и FAP20 расположены в чередующемся порядке, чтобы сформировать IJ, связывающий PF A1 A-трубочки и PF B10 B-трубочки. Кроме того, и FAP20, и PACRG являются важными компонентами подвижности (Yanagisawa et al., 2014; Dymek et al., 2019). И PACRG, и FAP20 консервативны среди организмов с ресничками, что указывает на общий IJ между видами.

    PACRG имеет общий двунаправленный промотор с геном паркина, связанным с болезнью Паркинсона (Kitada et al., 1998; Уэст и др., 2003). Нокдауны генов PACRG у Trypanosoma brucei и Xenopus приводят к дефектам в структуре дублетов и, следовательно, к нарушению подвижности жгутиков. У позвоночных при нокдауне PACRG наблюдались дефекты лево-правой симметрии тела и закрытия нервной трубки (Thumberger et al. , 2012). У мышей нокаут PACRG приводит к мужскому бесплодию (Lorenzetti et al., 2004) и гидроцефалии (Wilson et al., 2010). Мутанты с нокаутом FAP20 в Chlamydomonas имеют дефекты подвижности и частое выпячивание аксонемы (Yanagisawa et al., 2014). Точно так же нокдаун FAP20 у Paramecium имеет измененную форму волны (Laligné et al., 2010). В недавнем отчете были идентифицированы другие MIP рядом с IJ, а именно FAP52 и FAP45 (Owa et al., 2019). Нокауты FAP52 или FAP45 приводят к нестабильной В-трубочке у Chlamydomonas . Двойной нокаут FAP52 или FAP45 вместе с FAP20 приводит к тяжелому повреждению В-трубочек. Было показано, что делеция гена человеческого гомолога FAP52 вызывает гетеротаксию и situs inversus totalis у пациентов (Ta-Shma et al., 2015).

    Крио-ЭМ-структуры изолированных дублетов из Tetrahymena показывают, что существуют различные плотности привязки, которые соединяют B-трубочки с A-трубочками, кроме IJ (Ichikawa et al., 2017; Ichikawa et al. , 2019) . Однако личность такого белка до настоящего времени остается неизвестной. В совокупности эти данные свидетельствуют о том, что в области IJ существует сложное взаимодействие с участием нескольких белков в дополнение к PACRG, FAP20, FAP45 и FAP52. Эти взаимодействия могут играть роль в регуляции подвижности ресничек посредством стабильности.

    Несмотря на все известные фенотипы этих белков IJ, еще нет структур с высоким разрешением, объясняющих молекулярный механизм закрытия B-трубочек и стабильность IJ. В этом исследовании мы представляем крио-ЭМ структуру высокого разрешения области IJ из дублета Chlamydomonas . Используя комбинацию биоинформатики и масс-спектрометрии, мы смогли идентифицировать два новых белка IJ, FAP276 и FAP106, и новый MIP, связанный с IJ, FAP126. Наши результаты показывают, что IJ состоит из комплекса белков, включающих PACRG, FAP20, FAP52, FAP276, FAP106 и FAP126. Мы также сравниваем Chlamydomonas со структурой Tetrahymena , чтобы понять общие и видовые особенности IJ.

    Результаты

    Множественные привязные белки существуют в IJ

    Мы получили 48-нм повторяющуюся единицу стабилизированного и обработанного солью таксола Chlamydomonas с разрешением 4,5 Å (рис. 1A, B и рис. 1 — дополнение к рисунку 1A–C). Из-за промывки солью некоторые MIP были потеряны по сравнению с неповрежденной структурой томографического дублета (пунктирные части на рисунке 1B) (Bui et al., 2012). С другой стороны, область IJ, соединяющая PF B10 и A1 9Дублет 0005 Chlamydomonas остался интактным (рис. 1А, В). На соответствующей обработанной солью карте дублета Tetrahymena большая часть области IJ, соединяющей PF B10 и A1, отсутствует (Ichikawa et al., 2017; Ichikawa et al., 2019) (рис. 1C, D, подробнее позже). На основании предыдущих исследований (Yanagisawa et al., 2014; Dymek et al., 2019; Owa et al., 2019) мы смогли локализовать FAP52, FAP45 как в Tetrahymena , так и в Chlamydomonas (FAP52, светло-зеленый и FAP45, желто-зеленый на рис. 1E,G), а также PACRG и FAP20 (PACRG, светло-серый и FAP20, темно-серый на рис. 1F) в Хламидомонада .

    В этом исследовании мы назвали структуру, образованную повторяющимися единицами PACRG и FAP20, протофиламентом IJ (IJ PF), и относим к комплексу IJ все белки, участвующие в прикреплении B-трубочки к A -трубочка. Большинство белков в этом комплексе IJ присоединены к PF B8-B10 и PF IJ.

    Наличие полного IJ PF стабилизирует В-трубочку дуплета Chlamydomonas по сравнению с дублетом Tetrahymena , о чем свидетельствуют измерения локального разрешения (рис. 1 — дополнение к рисунку 1D). Несмотря на хорошее разрешение в А-трубочке, дублет Tetrahymena имеет значительно более низкое разрешение в области IJ В-трубочки.

    Внутри B-трубочек обоих видов ясно, что область IJ поддерживается множеством плотностей привязей вдоль дублета, соединяющего B-трубочку с PF A13 (рис. 1E-G). Во-первых, B-трубочка удерживается плотностью привязки 1 (красный, рис. 1H), ранее именуемой MIP3b (Ichikawa et al., 2017; Ichikawa et al., 2019).). Плотность троса 1 соединяет PF B9/B10 и A13. Второе соединение называется плотностью Tether 2 (красный, рис. 1E-G), оно выступает из проксимальной доли плотности FAP52 (ранее обозначалось как MIP3a, Ichikawa et al., 2017) и соединяется с PF A13 (рис. 1H). В Chlamydomonas есть еще одна Y-образная плотность (фиолетовая), поддерживающая проксимальную долю FAP52 и выступающая в промежуток между IJ PF и PF B10 (рис. 1H).

    FAP45 ранее упоминался как MIP3c (Owa et al., 2019). Криоэлектронная томография мутанта Chlamydomonas FAP45 показывает, что это L-образная нитевидная MIP, связывающаяся на внутреннем гребне между PF B7 и B8 (рис. 1E) (Owa et al., 2019). У обоих видов L-образный FAP45 контактирует с FAP52 один раз каждые 48 нм. Это объясняет вытягивание FAP45 с использованием антитела FAP52 и наоборот после химического сшивания аксонем Chlamydomonas с помощью сшивающего агента нулевой длины (Owa et al. , 2019). В Tetrahymena существует плотность привязи 3 (розовая, рис. 1G,H), выступающая из дистальной доли плотности FAP52 и соединяющаяся с PF A13. Эта плотность Связи 3 отсутствует в 9Дублет 0005 Chlamydomonas , что позволяет предположить, что эта плотность специфична для Tetrahymena . Все плотности тросов, описанные выше, повторяются с 16 нм.

    IJ PF образован парой PACRG и FAP20, повторяющихся каждые 8 ​​нм с той же повторяющейся единицей, что и димеры тубулина (рис. 1F). Этого следовало ожидать, так как целью IJ PF является связывание димеров тубулина с PF B10 и A1. На карте дублета Chlamydomonas 48 нм есть одна единица PACRG с менее определенной плотностью по сравнению с другими (пунктирная рамка, рисунок 1F). Было показано, что отсутствует одна плотность PACRG на каждые 9Повтор 6 нм (Heuser et al., 2009; Dymek et al., 2019). Поскольку наша дублетная карта представляет собой повторяющуюся единицу размером 48 нм, менее определенная плотность PACRG соответствует среднему значению от одной единицы PACRG и одной отсутствующей единицы, что составляет половину сигнала. Эта отсутствующая единица PACRG в повторе 96 нм позволяет базальной области DRC закрепляться на дублете (Heuser et al., 2009) (Рис. 1 — дополнение к рисунку 1F, G).

    Ранее сообщалось, что вся нить IJ PACRG и FAP20 отсутствует в Tetrahymena 9.0006, вероятно, из-за промывки солью и обработки диализом (Ichikawa et al., 2019). Однако при корректировке порогового значения рендеринга поверхности мы наблюдали, что в структуре осталась одна пара PACRG и FAP20 (рис. 1 — дополнение к рисунку 1E) (Ichikawa et al., 2017). Это может быть результатом специфической области в 96-нм повторе дублета Tetrahymena , который имеет дополнительные взаимодействия, предотвращающие отсоединение этой пары PACRG и FAP20 во время подготовки образца.

    PACRG, FAP20, FAP52 и FAP276 образуют комплекс IJ

    Поскольку большинство белков IJ повторяются с 8 нм и 16 нм, мы сначала получили повторяющуюся единицу 16 нм из Chlamydomonas и Tetrahymena с разрешением 3,9 Å (рис. 1 — дополнение к рисунку 1C). Используя целенаправленное уточнение, комплекс IJ Chlamydomonas был улучшен до разрешения 3,6 Å (рис. 2A, B). Поскольку В-трубочка у Tetrahymena гибкая, разрешение в области IJ было значительно ниже, чем у Chlamydomonas (Рисунок 1—дополнение к рисунку 1D). Напротив, область IJ Chlamydomonas имеет хорошее разрешение с интактным PF IJ. Стоит отметить, что PF A3-A6 в Chlamydomonas имеют более низкое разрешение из-за потери MIP в этой области. При разрешении 3,6 Å мы смогли сегментировать, проследить и смоделировать de novo PACRG, FAP20 и FAP52 в Chlamydomonas (рис. 2A, B и рис. 2 — дополнение к рисунку 1A–F). Мы не могли смоделировать FAP45, поскольку FAP45 повторяется с 48 нм и, следовательно, был усреднен на усредненной карте 16 нм.

    Структура 16 нм дублета
    Chlamydomonas .

    ( A , B ) 16-нм повторяющаяся структура дублета Chlamydomonas и модель в области IJ. Плотность тубулина обозначена прозрачным серым цветом, за исключением рисунка А, на котором тубулины показаны темно-синим цветом. ( C ) Атомная модель комплекса IJ, состоящего из PACRG, FAP20, FAP52 и FAP276. Цветовая схема: FAP20: темно-зеленый; ПАКРГ: серый; FAP52: светло-зеленый, FAP276: фиолетовый; тубулин: прозрачно-серого цвета. ( D, E ) Карты и модели PF A1 и B10, а также PF IJ, иллюстрирующие, как PF IJ взаимодействует с тубулинами. Виды указаны на схемах. Пунктирные прямоугольники обозначают виды в ( F ), ( G ) и ( H ). Цветовая схема: α-тубулин: зеленый; β-тубулин: синий; ПАКРГ: серый; FAP20: темно-зеленый; FAP276: фиолетовый. ( F ) Электростатический поверхностный заряд PACRG, FAP20 и α- и β-тубулинов PF A1. Поверхность тубулина заряжена отрицательно, тогда как взаимодействующая поверхность PACRG и FAP20 заряжена положительно. ( G ) Показано взаимодействие PACRG с междимерным интерфейсом тубулинов из PF B10. h236 из PACRG консервативен и, вероятно, принимает участие во взаимодействии с D127 и C129 из α-тубулина PF B10. ( H ) С-конец β-тубулина PF A1 взаимодействует с PACRG и FAP20. Показаны возможные остатки, участвующие во взаимодействии С-хвоста β-тубулина с PACRG и FAP20. ( I ) Chlamydomonas PACRG имеет длинный N-конец 1–117. N-конец Chlamydomonas PACRG (красный) образует стабильную тройную спираль с ядром белка. Этого не наблюдается в PACRG человека (PDB: 6NDU), показанном желтым цветом. Кроме того, N-конец PACRG входит в клин между PF A13 и A1.

    Y-образная плотность повторяется с размером 16 нм и имеет большой интерфейс связывания с FAP52, мы предположили, что этот белок будет отсутствовать в клетках с нокаутом FAP52. Поэтому мы провели масс-спектрометрию расщепленных дублетов, выделенных из Chlamydomonas нокаутных клеток FAP52 и провели относительную количественную оценку аксонемных белков по сравнению с диким типом (Dai et al., 2019). Мы наблюдали полное отсутствие 12 белков (пептид не обнаружен) и 26 белков, уменьшенных как минимум вдвое (таблица 1 и дополнительная таблица 1). Уровни PACRG, FAP20 и FAP45 не изменились у мутантов FAP52, поскольку их интерфейсы связывания с FAP52 не так велики, как поддерживается нашей структурой. Уровень тектина, другого предполагаемого белка IJ, также не изменился. Используя предсказанную молекулярную массу и кратность плотности Y-образной плотности, мы идентифицировали FAP276 как Y-образную плотность (подробности в материалах и методах).

    Белки полностью отсутствуют (пептиды не обнаружены) в нокаутном мутанте FAP52

    Наименования Мол. weight
    (kDa)
    p-values ​​
    (WT vs FAP52)
    Exclusive unique peptide
    counts in WT (quantitative values ​​
    after normalization)
    ARL3 20 0.0013 2, 2 , 1 (2, 1, 2)
    CHLREDRAFT_171815 57 0. 035 2, 6, 1 (2, 5, 2)
    CHLREDRAFT_156073 11 0.024 1, 1, 1 (2, 1, 2)
    FAP276 10 0.015 3, 3, 2 (8, 7, 14)
    FAP52 66 0.0046 27, 21, 15 (59, 73, 105)
    ФАП36 41 0,0023 3, 3, 1 (3, 3, 2)
    CrCDPK1 54 <0.0001 3, 5, 2 (3, 4, 4)
    CHLREDRAFT_176830 110 0.024 2, 1, 2 (2, 1, 1). 2, 3, 2 (3, 3, 4)
    CHLREDRAFT_181390 41 0. 028 1, 1, 1 (1, 1, 2)
    ANK2 60 0,0041 1, 2, 1 (1, 1, 2)

    FAP276 поддерживает и опосредует взаимодействие между FAP52 и тубулином (рис. 2C). Сам FAP276 образует различные контакты с тубулином как с его N-, так и с C-концами, таким образом, он обеспечивает прочное закрепление FAP52 на решетке тубулина (рис. 2С). Таким образом, комплекс IJ состоит из двух копий PACRG и FAP20, одной копии FAP52 и FAP276 и одной копии Tether плотностью 1 и 2 на 16 нм (рис. 2C). Это представляет собой высокую стехиометрию по сравнению с другими белками аксонемы, такими как CCDC39.и CCDC40, которые имеют только одну копию на 96 нм (Oda et al., 2014).

    PACRG имеет архитектуру альфа-соленоида в сочетании с длинной неструктурированной N-концевой областью (рис. 2 — дополнение к рисунку 1A). Альфа-соленоидная архитектура также содержится в домене TOG, связывающем микротрубочки, который присутствует во многих полимеразах микротрубочек (Brouhard et al. , 2008; Leano and Slep, 2019). Однако ориентация связывания PACRG с поверхностью тубулина полностью отличается от ориентации домена TOG (Leano and Slep, 2019).). FAP20 имеет бета-гелейную структуру, состоящую в основном из β-листов с небольшой α-спиралью. С-конец FAP20 расположен снаружи дублета, что согласуется с томографическим исследованием мутанта FAP20 Chlamydomonas с меткой белка-носителя карбоксила биотина на С-конце (Yanagisawa et al., 2014).

    PACRG и FAP20 имеют два потенциальных сайта связывания микротрубочек, один на поверхности А-трубочки, а другой на латеральной стороне В-трубочки (рис. 2D, E). Латеральный сайт связывания уникален и никогда не наблюдался в ранее известных белках, связанных с микротрубочками. PACRG связывается с междимерным интерфейсом PF B10 в области связывающей петли MEIG1 (Khan et al., 2019).). В этой петле h236 из PACRG консервативен (Khan et al., 2019) и, вероятно, взаимодействует с D127 и C129 α-тубулина из PF B10 (рис. 2G). FAP20 зажат димером тубулина из PF B10 и α-тубулином из PF A1 (рис. 2D, E).

    Взаимодействие PACRG и FAP20 с тубулином из PF A1, по-видимому, является электростатическим. Внешние поверхности α- и β-тубулинов заряжены сильно отрицательно, в то время как соответствующие взаимодействующие поверхности PACRG и FAP20 заряжены положительно (рис. 2F).

    В дополнение к взаимодействиям, выделенным выше, мы также наблюдали возможное взаимодействие С-конца β-тубулина от PF A1 с PACRG (рис. 2E,H). С-концы α- и β-тубулинов являются горячей точкой для посттрансляционных модификаций, таких как полиглутамилирование и полиглицилирование (Wloga et al., 2017). Однако из-за его гибкости плотность С-концов α- и β-тубулина обычно не видна при крио-ЭМ реконструкции микротрубочек. Это также относится к внешней стороне А- и В-трубочек в нашей структуре ex vivo. Однако в просвете В-трубочки С-конец β-тубулина от PF A1, по-видимому, стабилизируется за счет контактов с PACRG и FAP20 (рис. 2H). Эти контакты стабилизируют С-конец β-тубулина, образуя спиральный поворот в сегменте E432-F436, который в противном случае не присутствовал бы из-за его гибкости (рис. 2H).

    Структура С-конца β-тубулина в PF A1, по-видимому, является результатом стерической близости с N-концом PACRG. Это взаимодействие важно для поддержания стабильности IJ, предотвращая стерическое столкновение между ними. Это также может указывать на дальнейшие посттрансляционные модификации, происходящие в этой области, которые могут играть потенциальную роль в формировании и стабильности IJ.

    В нашей структуре мы также наблюдаем, что расстояние между FAP20 и проксимальной PACRG меньше по сравнению с дистальной PACRG, таким образом, PACRG и FAP20, вероятно, образуют гетеродимер в аксонеме вместо непрерывной нити (рис. 3А), за исключением одного отсутствует блок PACRG (рис. 1 — дополнение к рисунку 1F, G). Интерфейс связывания PACRG и FAP20 включает комплементарные поверхностные заряды, что предполагает специфическое и сильное взаимодействие (рис. 3B-D). Петля N225-I260 PACRG образует β-складчатые взаимодействия с цепью h43-R36 FAP20 (рис. 3B). Кроме того, остатки Q264 и D258 PACRG образуют водородные связи с остатками T38 и K20 FAP20 соответственно. Эта связывающая FAP20 петля PACRG хорошо консервативна среди видов (рис. 3E), но не присутствует в PACRG-подобном белке, гомологе PACRG, который существует в базальном теле (Khan et al., 2019).). С другой стороны, FAP20 обладает высокой степенью консервативности последовательности (рис. 3 — дополнение к рисунку 1).

    Взаимодействие между PACRG и FAP20.

    ( A ) Последовательные молекулы PACRG и FAP20 в IJ PF. PACRG и FAP20 образуют гетеродимер, как указано в скобках. ( B ) Увеличенное изображение области взаимодействия PACRG и FAP20. Остатки Q264 и D258 PACRG образуют водородные связи с остатками T38 и K20 FAP20 соответственно. ( C, D ) Электростатические взаимодействия между PACRG и FAP20, иллюстрируемые их поверхностным зарядом. Пунктирные прямоугольники в ( A, C, D ) выделяют взаимодействующие петли между PACRG и FAP20 ( B ). ( E ) Множественное выравнивание последовательностей PACRG в областях FAP20-связывающей петли. Звездочками отмечены остатки, участвующие в связывании FAP20.

    Крио-ЭМ-структура PACRG Chlamydomonas очень похожа на кристаллическую структуру PACRG человека, связывающегося с MEIG1 (PDB: 6NDU) (Khan et al., 2019), предполагая законсервированную роль PACRG. Chlamydomonas PACRG имеет длинный N-конец, который связывается поверх PF A13 и вклинивается между PF A1 и A13 (рис. 2I, рис. 2 — дополнение к рисунку 1A). Эта N-концевая область не сохраняется у человека или Tetrahymena (Khan et al., 2019). Это может указывать на специфические для организма адаптации для достижения точно настроенных степеней стабильности ресничек.

    FAP52 образует центр взаимодействия и стабилизирует ацетилированную петлю K40 α-тубулина

    Далее мы исследовали структуру FAP52 (рис. 2 — дополнение к рисунку 1Е). FAP52 состоит из восьми повторов WD40, образующих два семилопастных бета-пропеллера. Два бета-пропеллера образуют V-образную форму, которая стыкуется с PF B9 и B10. Проксимальный бета-пропеллер стыкуется с внутренней частью внутридимерного интерфейса α- и β-тубулина, а дистальный бета-пропеллер выравнивается со следующим междимерным интерфейсом ближе к плюс-концу (рис. 4А).

    Структура FAP52 и его взаимодействие с тубулином и PACRG.

    ( A ) Структура FAP52 на виде сверху снаружи В-трубочки, смотрящей вниз на А-трубочку. Черная стрелка указывает направление взгляда в ( B ). ( B ) Трехточечные контакты FAP52 с α-тубулинами из PF B9 и B10 и PACRG, обозначенные черными пунктирными прямоугольниками. Петли α-K40 окрашены в красный цвет. ( C, D ) Структура петли α-K40 из PF B10. Красные пунктирные прямоугольники указывают на петлю α-K40. ( E ) Взаимодействие петли α-K40 PF B10 с FAP52. K229 FAP52 находится на благоприятном расстоянии для образования водородных связей с основной цепью D39 и T41. Возможны также гидрофобные взаимодействия между L226 и I42 и взаимодействия с участием R225.

    Дистальный бета-пропеллер FAP52 имеет трехточечный контакт с внутренней поверхностью В-трубочки (рис. 4В). Два контакта FAP52 включают петлю K40 α-тубулина из PF B9 и B10. Ацетилирование α-K40 было впервые обнаружено в жгутики Chlamydomonas , которые почти полностью ацетилированы (LeDizet and Piperno, 1987). Эта петля α-K40 не была полностью визуализирована в воссозданных исследованиях ацетилированных тубулинов (Eshun-Wilson et al., 2019; Howes et al., 2014). В нашей структуре петля α-K40 полностью структурирована в этом положении (рис. 4C, D и рис. 4 — дополнение к рисунку 1D–G). Плотность петли α-K40 PF B10 имеет более высокое SNR, чем у B9. Остаток K229 FAP52 находится на благоприятном расстоянии для образования водородных связей с основной цепью D39. и Т41 α-тубулина из ПФ В10. Также возможно, что существует гидрофобное взаимодействие между L226 и I42 (рис. 4Е). Остаток R225 FAP52 и D39 α-тубулина находятся в среде, где они могли бы взаимодействовать; однако плотности боковых цепей для обоих остатков точно не определены. Во второй точке контакта с тубулином сегмент FAP52 G142-P144 находится в непосредственной близости от петли α-K40 от PF B9 (рис. 4В). В нижней области FAP52 петля V268-L279 находится в непосредственной близости от N-конца PACRG (рис. 4В). Плотность вышеупомянутой петли отсутствует в структуре FAP52 в 9Дублет 0005 Tetrahymena (рис. 4 — дополнение к рисунку 1А,Б). Эта длинная петля (от V268 до L279) Chlamydomonas FAP52 фактически делетирована у других видов (рис. 4 — дополнение к рисунку 1C). Взаимодействие этой петли с Chlamydomonas PACRG позволяет предположить, что это Chlamydomonas -специфический признак, который способствует дополнительной стабилизации PACRG и, следовательно, IJ PF.

    Затем мы исследовали петли α-K40 из Chlamydomonas и Дублеты Tetrahymena (рис. 4 — дополнение к рисунку 1D–G). Когда нет взаимодействующего белка, эта петля гибкая, что соответствует предыдущей литературе (Eshun-Wilson et al., 2019). Несмотря на низкое разрешение в B-трубочке у Tetrahymena , мы все еще наблюдали петлю α-K40 PF B9, и B10 взаимодействует с FAP52 (рис. 4 — дополнение к рисунку 1B). Мы также смогли визуализировать петлю α-K40 в нескольких местах как в дублетах Chlamydomonas , так и в Tetrahymena , где с ней взаимодействуют другие белки (рис. 4 — дополнение к рисунку 1F, G). Конформация петли α-K40 оказалась различной в зависимости от ее соответствующего партнера. Это предполагает, что петля α-K40 может играть роль в распознавании и связывании MIP. Учитывая многочисленные взаимодействия FAP52 со всеми белками в IJ, FAP52, вероятно, функционирует как концентратор взаимодействия, который может играть важную роль во время сборки IJ.

    FAP106 представляет собой петлю Tether, состоящую из Tether плотностью 1 и 2

    Нам удалось проследить плотность Tether на усредненной карте 16 нм. Плотность троса 1 соединяется с плотностью троса 2 (рис. 5A-D), образуя петлю троса, через которую соединяются А- и В-трубочки. Петля, соединяющая плотность Tether 1, соединяется с вершиной PF A12, а затем с внешним клином между A12 и A13 перед соединением с плотностью Tether 2. Вся петля Tether представляет собой один полипептид, консервативный между Tetrahymena и Chlamydomona s (рис. 5A–B). Часть этой петли Tether напоминает связывание Tau с микротрубочками (Kellogg et al., 2018). В этой петле есть небольшая спиральная область, которая связывается с α-тубулином PF A12 (рис. 5 — дополнение к рисунку 1C, D).

    Структура плотности Tether.

    ( A–B ) При более высоком разрешении плотности Tether 1 и 2 выглядят как одна полипептидная цепь в обоих Chlamydomonas ( A ) и Tetrahymena ( B ). Цветовая схема: тубулин: прозрачный серый; Плотность привязи 1 и 2 (петля привязи/FAP106): красный; FAP276: фиолетовый; ПАКРГ: светло-серый; Плотность между PF A13 и A12 (бирюзовый). Пунктирные области показывают местоположение FAP52, который был удален в цифровом виде, чтобы показать плотность Tether под ним. ( C ) Модель FAP106 , установленная внутри сегментированной петли Tether от Chlamydomonas . ( D ) Модель FAP106, соединяющая В-трубочки и А-трубочки. Заштрихованная рамка указывает вид в ( E ). ( E ) Спирали h4 и h5 FAP106 вставляются в щель, образованную четырьмя димерами тубулина PF B9 и B10. ( F ) Структура Tether плотности 3 из Tetrahymena , которая крепится поверх клина между PF A13 и A1. ( G ) Наложение PACRG из Chlamydomonas на структуру Tetrahymena показывает гипотетическое стерическое столкновение длинной Tetrahymena PACRG N-конец с плотностью Tether 3.

    Чтобы идентифицировать белок, из которого состоит петля Tether, мы использовали масс-спектрометрию, биоинформатику и моделирование (подробности в разделе «Материалы и методы», рисунок 5 — приложение к рисунку 1A). Это позволило нам идентифицировать петлю Tether как FAP106. Мы смогли смоделировать сегменты Q2-P13, P20-A148 и W189-I226, где плотность имела достаточный сигнал (рис. 5C, D и рис. 5 — дополнение к рисунку 1B). Спирали h4 и h5 FAP106 вставляются в интердимерные интерфейсы между PF B9.и B10 образует точку привязки к B-трубочке (рис. 5E), в то время как спирали h2 и h3 связываются с β-тубулином PF A13 и α-тубулином PF A12 (рис. 5D). FAP106 является гомологом ENKURIN (ENKUR), консервативного белка в сперме многих видов (Sutton et al., 2004; Jungnickel et al., 2018). Мыши с нокаутом Enkur имеют аномальную подвижность сперматозоидов с асимметричной волной жгутика и, следовательно, низкую фертильность (Jungnickel et al., 2018). Кроме того, мутации в ENKUR связаны с situs inversus у человека и мыши (Sigg et al., 2017; Stauber et al., 2017). Однако мотив IQ энкурина, который связывает кальмодулин, не сохраняется в Chlamydomonas (рис. 5—дополнение к рисунку 1Е).

    В Tetrahymena плотность привязи 3 соединяет дистальную долю FAP52 и связывается поперек клина между PF A13 и A1. (Рисунок 5F). При наложении структуры PACRG Chlamydomonas на область IJ Tetrahymena N-конец PACRG будет иметь стерическое столкновение с плотностью Tether 3 (рис. 5G). Это объясняет более короткий N-конец Tetrahymena PACRG по сравнению с Хламидомонада ПАКРГ. Плотность привязи 3 может взаимодействовать и выполнять ту же функцию, что и N-конец PACRG в Chlamydomonas .

    FAP126, гомолог FLTOP, взаимодействует с петлей привязи, FAP106

    Используя тот же подход, что и FAP106, мы также смогли определить плотность, которая лежит поверх PF A13 и входит в клин между PF A12 и A13 (рис. 6A, бирюзовый цвет и рис. 6 — рисунок, дополнение 1B) как FAP126. FAP126 не имеет гомолога в Tetrahymena и отсутствует на карте Tetrahymena .

    Структура FAP126 и его взаимодействие.

    ( A ) Вид сверху на PF A12 и A13, показывающий плотность FAP126 (темно-бирюзовый). Пунктирная рамка указывает вид в ( B ). ( B ) Крупный план взаимодействия FAP126 с петлей Tether, FAP106. T76 и Q77 FAP126 образуют водородные связи с Q126 и Q129.FAP106 соответственно. ( C ) Дополнительные электростатические поверхностные заряды тубулинов и FAP126. ( D ) Электростатический заряд FAP126 на поверхности, взаимодействующей с тубулином. ( E ) N-конец PACRG и плотность крючков входят в клинья между PF A12 и A13 и PF A13 и A1 соответственно. Вероятно, это способствует искривлению этой области. ( F ) Углы между ПФ А- и В-трубочек из Chlamydomonas и Tetrahymena (Ichikawa et al., 2019), демонстрирующий очень похожие распределения углов. ( G и H ) Графики корреляции консенсусно нормализованных уровней экспрессии для двух выбранных пар генов (ENKURIN(FAP106)/FAP126 и FAP52/FAP126). Ткани, демонстрирующие высокий уровень экспрессии одного или обоих генов, маркируются. Указаны коэффициенты корреляции (r). За исключением яичка, мозолистого тела, моста и продолговатого мозга и маточной трубы, коэффициенты корреляции между ENKUR и FAP126 и между FAP52 и FAP126 составляют 0,66 и 0,84 соответственно.

    FAP126 является гомологом человеческого белка FLTOP, который, как показано, важен для стыковки и позиционирования базальных телец в моно- и мультиреснитчатых клетках (Gegg et al., 2014). Выравнивание последовательности множественного выравнивания FAP126 показывает, что в FAP126 Chlamydomonas отсутствуют богатые пролином области других видов (рис. 6 — дополнение к рисунку 1A).

    FAP126 взаимодействует с FAP106 (рис. 6B). Сегмент F75-Q77 FAP126 находится рядом с сегментом Q126-Q129ФАП106. T76 и Q77 FAP126 образуют водородные связи с Q126 и Q129 FAP106 соответственно (рис. 6B). Следовательно, FAP126 может играть роль в привлечении FAP106 или наоборот. Почти половина плотности FAP126 проходит вдоль клина между PF A12 и A13, близко к латеральному интерфейсу тубулина с комплементарным поверхностным зарядом (рис. 6C, D). FAP126 может действовать как индуктор или датчик малой кривизны снаружи, подобно Rib43a изнутри, поскольку кривизна A12 и A13 значительно ниже по сравнению с синглетом 13-PF (рис. 6E, F) (Ichikawa et al., 2019).).

    Чтобы подтвердить, взаимодействует ли FAP126 с FAP106, мы проанализировали нормализованную экспрессию РНК FAP126 с FAP106 (ENKUR) и FAP52 из различных тканей человека (рис. 6G, H и рис. 6 — дополнение к рисунку 1D–F). FAP126 показал высокую корреляцию как с FAP106 (ENKUR), так и с FAP52 (r = 0,89, значение p = <0,0001, r = 0,94, значение p = <0,0001 соответственно) (рис. 6G, H). Это указывает на то, что FAP126 может быть функционально родственным другим членам комплекса IJ, таким как FAP106 и FAP52, что дополнительно подтверждает идентичность этих белков.

    Обсуждение

    В этом исследовании мы описываем молекулярные детали комплекса IJ, используя комбинацию масс-спектрометрии и крио-ЭМ. Комплекс IJ в Chlamydomonas состоит из PACRG, FAP20, FAP52, FAP276, FAP106 (привязная петля) и связанных белков, таких как FAP126 и FAP45 (рис. 7A) и видео 1). Мы выявили двух новых членов IJ, FAP106 и FAP276. FAP276, Chlamydomonas -специфический белок, закрепляет и опосредует связывание FAP52 с тубулином из PF B9.и В10. FAP106 привязывает В-трубочку к А-трубочке посредством взаимодействия с PF A12 и A13, FAP52 и FAP276, в то время как PF IJ, состоящий из PACRG и FAP20, закрывает щель IJ. Чтобы дублет выдерживал механическое напряжение во время биения ресничек, ему нужны надлежащие структурные опоры. Тектин, спиральный белок, также был предложен в качестве другого компонента комплекса IJ у Chlamydomonas в результате биохимических экспериментов (Yanagisawa et al., 2014). Однако нитевидной плотности, соответствующей тектину, на IJ PF в наших Хламидомонада карта. Это предполагает, что тектин в Chlamydomonas может быть не расположен внутри дублета и вымывается при обработке солью.

    Структура внутреннего соединения и предлагаемая модель образования КС.

    ( A ) Модель комплекса IJ, включая PACRG, FAP20, FAP52, FAP126, FAP276 и FAP106. FAP45 здесь не изображен. Тубулин изображен прозрачным. ( B ) В-трубочка начинает расти латерально со стороны внешнего соединения, как показано у Schmidt-Cernohorska et al. (2019). PACRG и FAP20 образуют гетеродимер, который связывается с внешней поверхностью PF A1. После этого возможны несколько альтернативных гипотез. Одна гипотеза состоит в том, что FAP52, FAP276 и FAP106 могут связываться с PF A12 и A13. Затем FAP45 и другие белки fMIP должны быть включены внутрь B-трубочек, что фиксирует правильную кривизну, так что PF B9 и B10 могут взаимодействовать с другими белками IJ. FAP52 связывает оба PF B9и B10 через свои петли K40 и, наконец, PACRG и FAP20 взаимодействуют с латеральной стороной PF B10, обеспечивая закрытие B-трубочек.

    Это видео нельзя воспроизвести на месте, так как ваш браузер поддерживает видео HTML5. Вы по-прежнему можете скачать видео для просмотра в автономном режиме.

    Скачать в формате MPEG-4

    Скачать как WebM

    Скачать как Ogg

    Комплекс IJ жгутиков
    Chlamydomonas reinhardtii .

    Реконструированные дублетные микротрубочки (Schmidt-Cernohorska et al., 2019) указывают на то, что B-трубочка не может быть закрыта и чрезвычайно гибкая без IJ PF. Следовательно, IJ PF необходим для стыковки В-трубочки с А-трубочкой. В нашем дублете Tetrahymena , в котором большая часть ПФ IJ была смыта, даже при наличии FAP52 и FAP106 дублет остается гибким, что видно по более низкому разрешению В-трубочки по сравнению с А-трубочкой. канальца (рис. 1—дополнение к рисунку 1D). Кроме того, В-трубочка может подвергаться деполимеризации при неполном формировании ПФ ВСС (Owa et al., 2019). ). Следовательно, IJ PF служит якорем, который может защищать B-трубочки от деполимеризации, защищая боковую сторону PF B10 (рис. 7B). Из-за сложности взаимодействий и разнообразного белкового состава комплекса IJ разумно предположить, что IJ собирается после того, как зародится внешнее соединение и расширится к IJ. Комплекс IJ может быть собран или совместно собран одновременно с PF B10 для закрытия B-трубочки (рис. 7B).

    Во время сборки дублетов неупорядоченное связывание PACRG и FAP20 с любым из PF в латеральных интерфейсах B-трубочек может привести к неполной B-трубочке (Khan et al., 2019). Чтобы обеспечить успешную сборку IJ, могут потребоваться сопровождающие для транспортировки PACRG и FAP20. PACRG образует комплекс с MEIG1 (Khan et al., 2019). Несмотря на то, что MEIG1 отсутствует у низших эукариот и петля связывания MEIG1 не сохраняется между Chlamydomonas и человеком, шаперон, подобный MEIG1, может функционировать для нацеливания PACRG на латеральный интерфейс PF B10. Существует вероятность того, что PACRG и FAP20 образуют гетеродимер до их транспорта и сборки в реснички. FAP20 демонстрирует аналогичную укладку и способ связывания с классом белков, называемых модулями связывания углеводов. Модули, связывающие углеводы, образуют комплекс с ферментами, активными в отношении углеводов, и, как известно, обладают функцией нацеливания на субстрат и концентрации ферментов (Hervé et al., 2010). Это поддерживает роль FAP20 в качестве сопровождающего в комплексе FAP20-PACRG. Кроме того, оба исследования Yanagisawa et al. (2014) и Dymek et al. (2019) демонстрируют сниженный эндогенный PACRG у нокаутного мутанта Chlamydomonas FAP20. В последнем исследовании было показано, что сборка экзогенного PACRG была менее эффективной при нокауте FAP20 по сравнению с условиями, в которых FAP20 был интактным. Это подразумевает, что сборка PACRG действительно может зависеть от FAP20 (Yanagisawa et al., 2014). Однако, поскольку паттерны экспрессии PACRG и FAP20 имеют удивительно низкую корреляцию по сравнению с остальными белками IJ (рис. 6 — дополнение к рисунку 1F), а гомолог FAP20 существует в нереснитчатых организмах, таких как Arabidopsis , FAP20 может иметь дополнительную функцию вне ресничек.

    Кроме того, наши атомарные модели могут объяснить тяжелые фенотипы подвижности, наблюдаемые у мутантов PACRG и FAP20 по сравнению с мутантом FAP52. Мутанты либо в PACRG, либо в FAP20 могут влиять на стабильность DRC, что может сильно влиять на регуляцию биения ресничек. Это подтверждается тем фактом, что мутант FAP20 склонен к вытягиванию ресничек (Yanagisawa et al., 2014). Наши результаты также могут объяснить, как двойной нокаут FAP20 вместе с FAP45 или FAP52 может повлиять на стабильность В-трубочек в IJ (Owa et al., 2019).). В таких условиях как IJ PF, так и FAP52 или FAP52-опосредованное закрепление между A- и B-трубочками будут полностью потеряны.

    Сравнивая Chlamydomonas и Tetrahymena , мы показываем, что консервативными компонентами IJ являются PACRG, FAP20, FAP45, FAP52 и FAP106. Существуют также видоспецифичные белки, такие как FAP276 и FAP126 в Chlamydomonas и плотность Tether 3 в Tetrahymena . Плотность троса 3 конфликтует с наложенным Chlamydomonas структуры FAP276, предполагая, что он берет на себя свою роль в опосредовании взаимодействий между FAP52 и тубулином в Tetrahymena . Это говорит о том, что у всех видов существует общая основа для комплекса IJ. Затем видоспецифичные белки могут точно настроить эту структуру в соответствии с потребностями выживания организмов.

    В этом исследовании мы обнаружили, что FAP106/ENKUR, важный белок для подвижности сперматозоидов, представляет собой белок MIP и IJ. Нокаут ENKUR приводит к асимметричной волновой форме жгутиков сперматозоидов, в то время как мутации в ENKUR нарушают лево-правую ось симметрии у позвоночных. Показано, что нокаут ENKUR показывает потерю Ca ++, в то время как сперматозоиды дикого типа имеют сильно изогнутые жгутики (Jungnickel et al., 2018). Домен IQ, ответственный за связывание Ca ++ ENKUR, не консервативен в последовательности Chlamydomonas , хотя альтернативные способы связывания Ca ++ или индукции опосредованного Ca ++ ответа все еще возможны.

    Мы также идентифицировали FAP126, MIP, связанный с IJ. Гомолог FAP126 у человека и мыши, белок FLTOP, существует в ресничках и базальных тельцах и, как полагают, участвует в позиционировании базальных тел (Gegg et al., 2014). У мышей с нокаутом Flattop образование ресничек в легких значительно нарушено. Во внутреннем ухе Flattop взаимодействует с белком, называемым Dlg3, в процессе позиционирования базального тельца относительно актинового скелета во внутреннем ухе. Следовательно, возможно, что FAP126 может выполнять обе функции (i) в качестве MIP, который стабилизирует базальное тельце таким же образом, как показано здесь в ресничках, и (ii) в расположении базального тельца и плоскостной клеточной полярности (Gegg et al., 2014). Высокая корреляция совместной экспрессии FAP126 и FAP106, а также с FAP52 в различных тканях человека предполагает, что они могут функционировать сходным образом или совместно в сборке ресничек. Tetrahymena , в котором отсутствует FAP126, вероятно, реализует альтернативный механизм для замены функций FAP126.

    Наше исследование показывает, что все белковые компоненты, связанные с комплексом IJ, такие как PACRG, FAP20, FAP52, FAP126 и FAP106 в комплексе IJ, имеют большое значение для сборки и правильной подвижности ресничек. Многочисленные исследования действительно показали роль таких белков в заболеваниях человека (Lorenzetti et al., 2004; Ta-Shma et al., 2015; Stauber et al., 2017). Примечательно, что эти белки представляют собой MIP, существующие внутри дублета, за исключением PACRG и FAP20. Кроме того, структуры компонентов IJ, таких как PACRG и FAP126, также подчеркивают уникальную роль MIP в индукции искривления или восприятии, как показано ранее с Rib43a (Ichikawa et al. , 2019).). FAP126 прочно связывается с клиновидными PF A12 и A13, в то время как N-конец Chlamydomonas PACRG проникает в клин между PF A13 и A1 и заставляет пары PF принимать конформацию с высокой кривизной (рис. 6E). Из нашего анализа кривизны дублета (рис. 6F) эта область PF A12-A1 содержит экстремально высокую и низкую кривизну по сравнению с синглетом 13-PF. В качестве альтернативы искривление может быть вызвано MIP внутри A-трубочки. Эта кривизна между PF может помочь облегчить специфическое связывание и закрепление FAP126 и PACRG в правильном положении. Было показано, что даблкортин может ощущать кривизну микротрубочек 13-PF (Bechstedt and Brouhard, 2012). Tetrahymena -специфическая плотность Tether 3 может действовать как индуктор/датчик высокой кривизны или стабилизатор комплекса IJ.

    Известно, что посттрансляционные модификации тубулина важны для активности ресничек. Было проведено множество исследований влияния ацетилирования на свойства микротрубочек, такие как стабильность (Portran et al. , 2017; Xu et al., 2017). В клетках 3T3 ацетилтрансфераза K40, αTAT1, способствует быстрому цилиогенезу (Friedmann et al., 2012). Было показано, что отсутствие ацетилирующих ферментов действительно влияет на подвижность сперматозоидов у мышей (Kalebic et al., 2013), в то время как деацетилирование SIRT2 снижает подвижность аксонем in vitro (Alper et al., 2014). Недавнее крио-ЭМ исследование восстановленных ацетилированных микротрубочек показало с помощью молекулярной динамики, что ацетилированная петля α-K40 имеет меньшую конформационную гибкость, но полная петля α-K40 на карте крио-ЭМ не была визуализирована из-за ее гибкости. В этой работе мы показываем, что ацетилированная петля K40 связывается с FAP52 и образует полностью структурированную петлю. Эта петля остается гибкой и неструктурированной, когда с ней не взаимодействует белок. Это указывает на то, что петля α-K40 играет роль в привлечении и взаимодействии белков, особенно MIP. Мы предполагаем, что ацетилирование нарушает образование внутримолекулярного солевого мостика между K40 и D39. , что влияет на конформацию выборки петли и позволяет D39 принимать участие в атомных взаимодействиях с другими белками. Это, в свою очередь, улучшает стабильность дублета и, следовательно, коррелирует с подвижностью аксонем. В нейронах микротрубочки также сильно ацетилированы и, как известно, стабильны. Наша гипотеза предполагает, что в микротрубочках нейронов могут существовать ПМО с таким же стабилизирующим эффектом, как и в дублете. Предыдущие исследования обонятельных нейронов продемонстрировали, что внутри микротрубочек имеется большое количество белков, что свидетельствует о существовании MIP внутри цитоплазматических микротрубочек (Burton, 19).84).

    Другим интересным выводом из нашего исследования является структурированный С-конец β-тубулина. С-концы тубулина в дублете в норме имеют полиглицилирование и полиглутамилирование, в частности, В-трубочки (Lechtreck and Geimer, 2000). В реконструированных микротрубочках и других местах дублета С-концы очень гибкие и не могут быть визуализированы. Однако мы наблюдали С-конец β-тубулина в PF A1, который, по-видимому, взаимодействует с PACRG и FAP20. Кроме того, положение связывания FAP126 и FAP106 поверх молекул тубулина также позволяет предположить, что они взаимодействуют с С-концами тубулинов. Исследования in vitro показывают, что С-хвосты тубулинов должны быть подавлены для формирования внешнего соединения (Schmidt-Cernohorska et al., 2019).). Это предполагает, что С-конец может играть роль в сборке и/или стабильности дублета. Дефекты фермента тубулина полиглутамилазы действительно приводят к частичному формированию В-трубочек (Pathak et al., 2007). Это может указывать на роль полиглутамилирования во взаимодействии и рекрутировании в IJ PF, особенно PACRG и FAP20. Отсутствие полиглутамилирования может привести к легко отделяемым PACRG и FAP20 и, следовательно, к частичной сборке В-трубочки. Наконец, возможно, что MIP могут действовать как считыватели посттрансляционных модификаций тубулина для их упорядоченного рекрутирования и сборки.

    Материалы и методы

    Приготовление дублетных образцов

    Посмотреть подробный протокол Клетки

    WT Chlamydomonas (cc124) были получены из центра-источника Chlamydomonas и культивированы либо на трис-ацетатфосфатной (TAP) среде при встряхивании или перемешивании с циклом 12 часов свет-12 часов темнота. Для очистки жгутиков клеток Chlamydomonas культивировали в 1,5 л жидкой среды ТАР при перемешивании до достижения значения OD600 около 0,5–0,6 и собирали низкоскоростным центрифугированием (700 g в течение 7 мин при 4°C). Жгутики Chlamydomonas очищали дибукаиновым методом (Witman, 1986), ресуспендировали в буфере HMDEKP (30 мМ HEPES, pH 7,4, 5 мМ MgSO4, 1 мМ DTT, 0,5 мМс, 25 мМ ацетата калия, 0,5% полиэтиленгликоля, молекулярная масса 20000). ), содержащие 10 мкМ паклитаксела, 1 мМ PMSF, 10 мкг/мл апротинина и 5 мкг/мл лейпептина. К буферу добавляли паклитаксел, поскольку дуплетов Chlamydomonas были более уязвимы к экстракции с высоким содержанием солей по сравнению с дуплетами Tetrahymena (данные не представлены). Из изолированных жгутиков удаляли мембраны путем инкубации с буфером HMDEKP, содержащим конечный 1,5% NP40, в течение 30 мин на льду. После лечения NP40 Дублеты Chlamydomonas инкубировали с конечным 1 мМ АДФ в течение 10 минут при комнатной температуре для активации динеина, а затем инкубировали с 0,1 мМ АТФ в течение 10 минут при комнатной температуре, чтобы вызвать скольжение дублетов. Поскольку дуплеты Chlamydomonas было труднее расщепить по сравнению с дуплетом Tetrahymena , перед обработкой АДФ/АТФ была проведена обработка ультразвуком. После этого дублетов Chlamydomonas дважды инкубировали с буфером HMDEKP, содержащим 0,6 М NaCl, в течение 30 мин на льду, центрифугировали (16000 g и 10 мин) и ресуспендировали. 9Дублеты 0005 Chlamydomonas не подвергали диализу против буфера с низким содержанием солей, так как было трудно удалить радиальные спицы.

    Дублеты Tetrahymena были выделены согласно нашей предыдущей работе (Ichikawa et al. , 2017; Ichikawa et al., 2019).

    Криоэлектронная микроскопия

    Запросить подробный протокол

    3,5 мкл образца обработанных ультразвуком дублетов (~4 мг/мл) наносили на дырчатую углеродную сетку с тлеющим разрядом (Quantifoil R2/2), промокали и погружали в жидкий этан с помощью Vitrobot Mark IV (Thermo Fisher Scientific) при 25°С. C и 100% влажности при силе промокания 3 или 4 и времени промокания 5 с.

    9528 видеороликов были получены на Titan Krios (Thermo Fisher Scientific), оснащенном камерой Falcon II, с номинальным увеличением 59 000. Размер пикселя составлял 1,375 Å/пиксель. Набор данных для Tetrahymena был описан в Ichikawa et al. (2019). Набор данных Chlamydomonas был собран с дозой 28–45 электрон/Å2 с семью кадрами. Диапазон расфокусировки был установлен между -1,2 и -3,8 мкм.

    Двойные структуры Chlamydomonas были выполнены в соответствии с Ichikawa et al. (2019). Короче говоря, движение в фильмах было исправлено с помощью MotionCor2 (Zheng et al. , 2017). Передаточную функцию контраста оценивали Gctf (Zhang, 2016). Дублеты собирали с помощью e2helixboxer (Tang et al., 2007).

    270,713 и 122,997 частиц использовали для реконструкции повторяющихся единиц 16 нм и 48 нм Chlamydomonas . 279 850 частиц было использовано для 16-нм реконструкции Tetrahymena . Окончательное разрешение Gold Standard FSC реконструкции 16 нм и 48 нм для Chlamydomonas после уточнения и полировки функции передачи контраста по критерию 0,143 FSC в Relion3 (Zivanov et al., 2018) составляют 4,5 и 3,8 Å соответственно. При уточнении фокуса IJ реконструкции 16 нм для Chlamydomonas разрешение достигает 3,6 Å. Разрешение для 16-нм реконструкции Tetrahymena составило 3,6 Å. Уточнение фокуса IJ Tetrahymena не улучшило разрешение IJ из-за гибкости этой области. Карты были локально заточены (Ichikawa et al., 2019).). Оценка локального разрешения выполнялась с использованием MonoRes (Vilas et al., 2018).

    Моделирование

    Chlamydomonas reinhardtii α-β-тубулин Запросить подробный протокол

    Модель гомологии C. reinhardtii α-β-тубулина (последовательность Uniprot α: P09204, β: P04690) была сконструирована в Modeller v9.19 (Webb and Sali, 2014) с использованием структуры Taxol (идентификатор PDB: 5SYF) как шаблон. Модель была уточнена с использованием уточнения в реальном пространстве (Afonine et al., 2018) и проверена с помощью комплексной проверки крио-ЭМ в Phenix v1.16 (Adams et al., 2010).

    ПАКРГ и ФАП20
    Запросить подробный протокол

    Модель частичной гомологии C. reinhardtii PACRG (B1B601) была сконструирована с использованием кристаллической структуры гомолога человека (Q96M98-1) в качестве матрицы (Khan et al., 2019). Модель была завершена построением сегментов N2-D148 и Y249-L270 de novo в плотности с использованием Coot v0.8.9.1 (Emsley et al., 2010). Плотность для сегмента M89-K101 отсутствует, вероятно, из-за гибкости или усреднения 16 нм данных крио-ЭМ. Отсутствующий сегмент был определен на основании того факта, что i) все окружающие плотности были отнесены к гетеродимерам α-β-тубулина, ii) имеется 101-длинный сегмент N-конца PACRG, который еще не отнесен к плотности и iii) сигнатура плотности ниже и выше разрыва соответствует идентичности последовательности N-конца PACRG, как показано на рисунке 2 — дополнение к рисунку 1B (правая сторона). C. reinhardtii FAP20 (A8IU92) был полностью построен de novo в плотности. Обе модели были уточнены и проверены, как описано для α-β-тубулина.

    ФАП52
    Запросить подробный протокол

    Плотность прослежена в Coot v0.8.9.1 (Emsley et al., 2010) на основе топологии семилопастного бета-гребного винта (идентификатор PDB: 2YMU), что согласуется с I-TASSER (Yang et al. , 2015) предсказание третичной структуры FAP52. В последовательности Uniprot для C. reinhardtii FAP52 (A8ILK1, длина 615 аминокислот) отсутствует петля V264-K277. Это было сделано на основе разногласий по плотности последовательностей после Q263. При дальнейшем исследовании более длинная последовательность в базе данных Uniprot (длиной 633) была идентифицирована с помощью бластного поиска (идентификатор Uniprot: A0A2K3D260), что согласуется с нашей электронной плотностью и обеими транскриптами Phytozome (Cre12.g489).750.t1.2) и последовательности C. reinhardtii FAP52, описанной в Owa et al. (2019). В целом, электронная плотность для FAP52 имела меньшее разрешение и более низкое отношение сигнал-шум, чем окружающие белки. Это, вероятно, связано с усреднением данных крио-ЭМ на 16 нм и неоднородностью FAP52 из-за периодической ассоциации с FAP45 на 48 нм. Объемные остатки FAP52 использовали в качестве якорей для поддержания правильного реестра в областях с более низким разрешением. Модель может быть переобучена в сегменте D341-P627, где сигнал плотности значительно ниже. Проследить основу этого сегмента удалось благодаря предсказуемости топологии семилопастного винта бета. Кроме того, 7 из 10 остатков триптофана последовательности FAP52 расположены внутри этого сегмента, что служило якорями и позволяло нам поддерживать реестр и накладывать некоторые боковые цепи, где плотность отсутствовала. Окончательная модель была уточнена и проверена, как описано выше.

    ФАП276
    Запросить подробный протокол

    После разрешения всех белков в его окружении плотность Y-образного белка была сегментирована и прослежена примерно до 80 аминокислот с массой ~9 кДа. Кандидаты примерно такого размера из данных масс-спектрометрии дикого типа сравнивали с данными нокаута FAP52 и сводили только к FAP276, который полностью отсутствовал в последнем (табл. 1). Предсказание вторичной структуры (Drozdetskiy et al., 2015), а также последовательность FAP276 (транскрипт Phytozome: Cre04.g216250) согласуются с характеристикой плотности Y-образной области (рис. 2 — дополнение к рисунку 1G, H). Модель была отслежена, уточнена и проверена, как описано выше.

    ФАП106
    Запросить подробный протокол

    По оценкам, след петли Tether составляет ~ 220–240 аминокислот из-за отсутствующих и, вероятно, гибких сегментов этого белка. Чтобы идентифицировать белок, составляющий петлю Tether, этот белок должен удовлетворять следующим критериям: (i) иметь высокую стехиометрию (1 на 16 нм дублета), (ii) иметь минимальную молекулярную массу ~ 25 кДа ( на основе трассировки последовательности) и (iii) сохраняется как у Chlamydomonas , так и у Тетрахимена .

    Рассчитывали стехиометрию белков в дублете после солевой экстракции, нормируя усредненный количественный спектральный состав каждого белка на их молекулярную массу. Трехкратные данные масс-спектрометрии получены от Dai et al. (2019). 35 лучших белков по количеству копий показаны в таблице 2. По нашим расчетам, некоторые белки радиальных спиц и центральной пары показали высокую стехиометрию, такие как RSP9 и PF16. Примечательно, что все белки IJ входят в топ-35 (PACRG, FAP52, FAP20, FAP45 занимают 4-е, 9-е места)., 10 и 35 соответственно), что подтверждается нашей структурой. Это подтверждает качество расчета стехиометрии. Хотя FAP276 должен иметь ту же стехиометрию, что и FAP52, он не проявляется в высоких стехиометрических числах. Это можно объяснить малым размером FAP276, который плохо выявляется в масс-спектрометрии.

    Нормализованный спектральный подсчет белков, обнаруженных с помощью масс-спектрометрии.

    3J 9026 11ПАКРГ0226 1
    Name Molecular
    Weight in kDa (MW)
    Average quantitative
    Value
    (AQV)
    Rough
    Stoichiometric
    Peptide
    Abundance (RSPA)*
    T.  thermophila
    Homologs**
    Гомологи человека *** Локализация в
    C. Рейнхардтии
    TUA1 50 1077.971111.1111.1.1111111111111111111111111111111111111111111111111111111111. .0231 TUBA1C Doublet
    TUB1 50 625.46 125.09 TBB_TETTH TUBB4B Doublet
    RIB72 72 116.72 16.21 TTHERM_00143690 EFHC1 МИП
    ПАКРГ 25 38. 39 15.35 TTHERM_00446290
    PF16 50 74.09 14.82 TTHERM_000157929 SPAG6 Central Pair
    RSP9 30 41.79 13.93 TTHERM_00430020 RSPH9 Radial Spoke
    FAP86 30 36.11 12.04 Doublet
    FAP1 22 26.46 12.03 Doublet
    FAP52 66 79. 12 11.99 TTHERM_010 CFAP52 MIP
    FAP20 22 26.08 11.86 TTHERM_00418580 CFAP20 IJ
    FAP126 15 16.89 11.26 CFAP126 MIP
    RSP1 88 98.73 11.22 TTHERM_00047490 RSPh2 Radial Spoke
    FAP115 27 29.98 11. 10 TTHERM_001
  • Doublet
    FAP106 27 29.81 11.04 TTHERM_00137550 IJUR 1
    Tektin 53 57,61 10,87 TEKT5 IJ?
    RSP3 57 60.55 10.62 TTHERM_00566810 RSPh4 Radial Spoke
    FAP252 39 39.97 10.25 TTHERM_00899430 CETN3 Axonemal
    РСП2 77 77,95 10. 12 CALM2 Radial Spoke
    FAP161 43 43.50 10.12 TTHERM_00155380 CFAP161 Axonemal
    IDA4 29 27.29 9.41 TTHERM_00841210 DNALI1 Dynein
    FAP107 26 23.66 9.10 FLG2 Axonemal
    DHC2 457 414.12 9.06 TTHERM_01027670 DNAh2 Dynein
    FAP12 54 48. 85 9.05 DAGLB Cytoplasmic
    RSP7 34 30.62 9.01 TTHERM_001

    CALML5 Radial Spoke
    RSP5 56 49.32 8.81 Radial Spoke
    FAP230 45 39.59 8.80 Axonemal
    FAP77 29 23.88 8.24 TTHERM_000 CFAP77 Axonemal
    FAP55 111 90. 47 8.15 MYh24 Axonemal
    FAP90 28 22.35 7.98 WBP11 Axonemal
    RSP10 24 19.10 7.96 TTHERM_00378600 RSPh2 Radial Spoke
    FAP71 32 24.86 7.77 TTHERM_00077710 EWSR1 Axonemal
    EEF1 51 39.04 7. 66 TTHERM_00655820 Multiple Axonemal
    FAP182 49 36.69 7.49 TTHERM_01049330 C9orf116 Axonemal
    Rib43a 43 32,06 7,46 TTHERM_00624660
    TTHERM_00641119
    RIBC2 0213 FAP45 59 43.20 7.32 TTHERM_001164064 CFAP45 MIP

    1. * RSPA рассчитывали как (AQV)/(MW)*10.

      ** T. thermophila гомологов были найдены методом BLAST с использованием базы данных Uniprot.

    2. *** Гомологи человека были взяты из проекта ChlamyFP (Pazour et al., 2005).

    Среди белков с высокой стехиометрией следующие белки удовлетворяют трем указанным выше критериям: FAP115, FAP106, FAP252, FAP161, FAP77 и FAP71. Однако гомологи FAP115 и FAP161 в Tetrahymena слишком велики. Наш анализ предсказания вторичной структуры помещает FAP106 в верхнюю часть списка кандидатов на петлю Tether (рис. 5C).

    Идентичность FAP106 была дополнительно подтверждена бластным поиском по полному протеому C. reinhardtii с использованием шаблона регулярного выражения, который соответствует сигнатуре плотности вокруг остатка W127 ([FHY]xWxxKxx[FHY]) (рис. 5 — дополнение к рисунку 1А). Поиск был ограничен последовательностями длиной от 220 до 280 на основе трассировки последовательности. Это вернуло два совпадения: FAP106 (идентификатор унипорта: A8IVJ1) и фактор транскрипции (идентификатор унипорта: A8I9A1). Кроме того, предсказание вторичной структуры последовательности FAP106 имело высокую достоверность для четырех α-спиралей и длинного неупорядоченного сегмента, что согласуется с топологией плотности этого белка. Как и прежде, последовательность FAP106 имела совпадение боковой цепи с плотностью по всей последовательности. Сегменты Q14-R19, K149-K188 и R227-D240 не могли быть смоделированы из-за плохой плотности в этих областях. Подобно тому, что было описано выше для PACRG, разъединенные фрагменты FAP106 были определены как часть одного и того же белка на основе разрешения всех белков в его окружении, наличия неназначенных сегментов FAP106, которым необходимо присвоить плотность, и соответствие плотности сигнатуры последовательности (рис. 5 — дополнение к рисунку 1Б). Модель была построена и доработана, как указано выше.

    ФАП126
    Запросить подробный протокол

    Плотность FAP126, которая в основном неупорядочена, по-прежнему прослежена до 133 аминокислот и ~15 кДа по массе. Плотность имела четкую характеристику боковых цепей, особенно в области, где она, по-видимому, имела остаток триптофана, за которым следовал пролин, еще пять аминокислот и еще один остаток триптофана (рис. 6 — дополнение к рисунку 1C). Выполнение экспресс-поиска по всему протеому C. reinhardtii в направлениях C- и N-концов с использованием регулярного выражения, соответствующего приведенному выше шаблону (WPxxxxxW), дает одно совпадение: FAP126 (идентификатор Uniprot: A8IVJ1). Поиск был ограничен последовательностями длиной от 128 до 147 остатков на основе трассировки последовательности. Мы также применили ту же стратегию поиска, что и FAP106, для идентификации этого белка. Критериями поиска были: (i) высокое число стехиометрии; (ii) размер ~15 кДа и (iii) отсутствие гомологов в Тетрахимена . В этом случае единственным белком, который удовлетворял этим критериям среди белков высокой стехиометрии (табл. 2), также был FAP126. Как и прежде, последовательность имеет совпадающее предсказание вторичной структуры и согласование сигнатуры плотности на протяжении всей последовательности. Модель была смоделирована и уточнена, как указано выше.

    Измерение угла Inter-PF (боковой кривизны)

    Запросить подробный протокол

    Угол между PF между каждой парой PF измеряется в соответствии с Ichikawa et al. (2017).

    Визуализация

    Запросить подробный протокол

    Карты и модели были сегментированы, окрашены и визуализированы с помощью Chimera (Pettersen et al., 2004) и ChimeraX (Goddard et al., 2018).

    Масс-спектрометрия

    Запросить подробный протокол

    Пробоподготовку и масс-спектрометрию мутанта FAP52, а также относительное количественное определение по сравнению с Chlamydomonas дикого типа проводили в соответствии с Dai et al. (2019). Соотношение между усредненными количественными значениями масс-спектрометрии (n = 3) и молекулярной массой белков использовали для расчета их стехиометрии в аксонеме.

    Транскриптомный анализ

    Запросить подробный протокол

    Транскриптомный анализ PACRG, FAP20, FAP52, FAP126, FAP106, FAP45 и DCX с использованием согласованных нормализованных уровней экспрессии для 55 типов тканей и семи типов клеток крови был выполнен в соответствии с Khan et al. (2019).

    Доступность данных

    Крио-ЭМ-карты были депонированы в банке данных ЭМ (EMDB) под номерами доступа EMD-20855 (48-нм усредненный дублет Chlamydomonas), EMD-20858 (16-нм усредненный участок IJ Chlamydomonas) и EMD-20856 (16-нм усредненный дуплет Chlamydomonas) нм (усредненная область Tetrahymena IJ). Модель IJ Chlamydomonas доступна в банке данных о белках (PDB) под регистрационным номером PDB: 6VE7. Масс-спектрометрия депонирована в Dryad (http://doi.org/10.5061/dryad.d51c59). zxt).

    Были сгенерированы следующие наборы данных

      1. Буй KH

      (2020) Банк данных электронной микроскопии

      ID EMD-20855. 48-нм повторяющаяся единица дублетной микротрубочки Chlamydomonas reinhardtii.

      http://www.ebi.ac.uk/pdbe/entry/emdb/EMD-20855

      1. Буй KH

      (2020) Банк данных электронной микроскопии

      ID EMD-20858. 16-нм средней хламидомонады IJ области.

      http://www.ebi.ac.uk/pdbe/entry/emdb/EMD-20858

      1. Буй KH

      (2020) Банк данных электронной микроскопии

      ID EMD-20856. 16-нм повтор дублетной микротрубочки Tetrahymena thermophila.

      http://www.ebi.ac.uk/pdbe/entry/emdb/EMD-20856

      1. Буй KH

      (2020) Банк данных белков RCSB

      ID 6VE7. модель IJ Chlamydomonas.

      http://www.rcsb.org/structure/6VE7

      1. Кхань Хуй Буй

      (2020) Цифровой репозиторий дриад

      Данные МС для Khalifa et al.

      https://doi.org/10.5061/dryad.d51c59zxt

    Ссылки

      1. Адамс PD
      2. Афонин PV
      3. Бункоци Г
      4. Чен В.Б.
      5. Дэвис ИВ
      6. Эколс №
      7. Голова JJ
      8. повесил LW
      9. Капрал GJ
      10. Гроссе-Кунстлеве RW
      11. Маккой ЭйДжей
      12. Мориарти NW
      13. Оффнер Р
      14. Прочтите RJ
      15. Ричардсон ДК
      16. Ричардсон JS
      17. Тервиллигер ТС
      18. Цварт PH

      (2010) PHENIX: комплексная система на основе Python для решения макромолекулярных структур

      Acta Crystallographica Section D Biological Crystallography 66 :213–221.

      https://doi.org/10.1107/S0
      49025

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Афонин PV
      2. Пун БК
      3. Прочтите RJ
      4. Соболев О.В.
      5. Тервиллигер ТС
      6. Уржумцев А
      7. Адамс PD

      (2018) Уточнение в реальном пространстве в PHENIX для крио-ЭМ и кристаллографии

      Acta Crystallographica. Раздел D, Структурная биология 74 : 531–544.

      https://doi.org/10.1107/S20518006551

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Альпер JD
      2. Декер F
      3. Агана Б
      4. Ховард Дж

      (2014) Подвижность аксонемного динеина регулируется кодом тубулина

      Biophysical Journal 107 : 2872–2880.

      https://doi.org/10.1016/j.bpj.2014.10.061

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Бехштедт S
      2. Брухард GJ

      (2012) Даблкортин распознает 13-протофиламентные микротрубочки совместно и отслеживает концы микротрубочек

      Развивающаяся клетка 23 : 181–192.

      https://doi.org/10.1016/j.devcel.2012.05.006

      • Google ученый
      1. Брухард GJ
      2. Стир JH
      3. Нотцель TL
      4. Аль-Бассам J
      5. Киношита К
      6. Харрисон SC
      7. Ховард Дж
      8. Хайман АА

      (2008) XMAP215 представляет собой процессивную полимеразу микротрубочек

      Клетка 132 : 79–88.

      https://doi.org/10.1016/j.cell.2007.11.043

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Буй KH
      2. Сакакибара H
      3. Мовассаг Т
      4. Оива К
      5. Исикава Т

      (2008) Молекулярная архитектура внутренних динеиновых плеч in situ жгутиков Chlamydomonas reinhardtii

      Журнал клеточной биологии 183 : 923–932.

      https://doi.org/10.1083/jcb.200808050

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Буй KH
      2. Сакакибара H
      3. Мовассаг Т
      4. Ойва К
      5. Исикава Т

      (2009) Асимметрия внутренних динеиновых плеч и междублетных связей у жгутиков Chlamydomonas

      The Journal of Cell Biology 186 :437–446.

      https://doi.org/10.1083/jcb.2002

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Буй KH
      2. Яги Т
      3. Ямамото R
      4. Камия Р
      5. Исикава Т

      (2012) Полярность и асимметрия в расположении динеина и родственных структур в аксонеме Chlamydomonas

      The Journal of Cell Biology 198 :913–925.

      https://doi.org/10.1083/jcb.201201120

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Бертон PR

      (1984) Люминальный материал в микротрубочках обонятельных аксонов лягушки: структура и распределение

      Журнал клеточной биологии 99 : 520–528.

      https://doi.org/10.1083/jcb.99.2.520

      • пабмед
      • Google ученый
    1. Препринт

      1. Дай Д
      2. Итикава М
      3. Пери К
      4. Ребинский Р
      5. Хай Буй К

      (2019) Идентификация и картирование белков центральной пары с помощью протеомного анализа

      bioRxiv.

      https://doi.org/10.1101/739383

      • Google ученый
      1. Дроздецкий А
      2. Коул С
      3. Проктер J
      4. Бартон GJ

      (2015) JPred4: сервер прогнозирования вторичной структуры белка

      Nucleic Acids Research 43 :W389–W394.

      https://doi.org/10.1093/nar/gkv332

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Дымек ЕЕ
      2. Лин Дж
      3. Фу Г
      4. Портер ME
      5. Никастро Д
      6. Смит ЭФ

      (2019) PACRG и FAP20 образуют внутреннее соединение микротрубочек аксонемного дуплета и регулируют подвижность ресничек

      Молекулярная биология клетки 30 :1805–1816.

      https://doi.org/10.1091/mbc.E19-01-0063

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Эмсли П
      2. Локамп B
      3. Скотт WG
      4. Коутан К

      (2010) Особенности и развитие лысухи

      Acta Crystallographica. Раздел D, Биологическая кристаллография 66 : 486–501.

      https://doi.org/10.1107/S0
      47493

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Эшун-Уилсон L
      2. Чжан Р
      3. Портран D
      4. Начуры МВ в/ч
      5. Тосо БД
      6. Лёр Т
      7. Вендрусколо M
      8. Бономи М
      9. Фрейзер JS
      10. Ногалес E

      (2019) Влияние ацетилирования α-тубулина на структуру и стабильность микротрубочек

      PNAS 116 :10366–10371.

      https://doi.org/10.1073/pnas.11116

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Эйтенойер U
      2. Макинтош JR

      (1980) Полярность микротрубочек среднего тела и фрагмопласта

      The Journal of Cell Biology 87 : 509–515.

      https://doi.org/10.1083/jcb.87.2.509

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Фридманн DR
      2. Агилар А
      3. Вентилятор J
      4. Начуры МВ в/ч
      5. Марморштайн R

      (2012) Структура α-тубулинацетилтрансферазы, αtat1, и значение для тубулин-специфического ацетилирования

      PNAS 109 :19655–19660.

      https://doi.org/10.1073/pnas.120

      09

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Гегг М
      2. Бётчер А
      3. Бурчер I
      4. Хасенедер С
      5. Ван Кампенхаут C
      6. Айхлер М
      7. Вальх А
      8. Грант SGN
      9. Ликерт H

      (2014) Flattop регулирует стыковку и расположение базального тела в моно- и мультиреснитчатых клетках

      eLife 3 :e03842.

      https://doi. org/10.7554/eLife.03842

      • Google ученый
      1. Годдард ТД
      2. Хуан CC
      3. Мэн ЕС
      4. Петтерсен EF
      5. Кушетка GS
      6. Моррис Дж. Х.
      7. Феррин ТЭ

      (2018) UCSF ChimeraX: решение современных задач визуализации и анализа

      Protein Science 27 :14–25.

      https://doi.org/10.1002/pro.3235

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Эрве C
      2. Роговский А
      3. Блейк AW
      4. Маркус SE
      5. Гилберт HJ
      6. Нокс JP

      (2010) Модули, связывающие углеводы, способствуют ферментативной деконструкции неповрежденных клеточных стенок растений за счет нацеливания и эффектов близости

      PNAS 107 :15293–15298.

      https://doi.org/10.1073/pnas.1005732107

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Хойзер Т
      2. Райчев М
      3. Крелл Дж
      4. Портер МЭ
      5. Никастро Д

      (2009) Регуляторный комплекс динеина является нексиновым звеном и основным регуляторным узлом в ресничках и жгутиках

      The Journal of Cell Biology 187 :921–933.

      https://doi.org/10.1083/jcb.2007

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Хоус SC
      2. Алушин Г. М.
      3. Шида Т
      4. Начуры МВ в/ч
      5. Ногалес E

      (2014) Влияние ацетилирования тубулина и связывания тубулинацетилтрансферазы на структуру микротрубочек

      Молекулярная биология клетки 25 : 257–266.

      https://doi.org/10.1091/mbc.e13-07-0387

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Херд ТВ
      2. Хильдебрандт F

      (2011) Механизмы нефронофтиза и связанных с ним цилиопатий

      Нефрон Экспериментальная нефрология 118 :e9–e14.

      https://doi.org/10.1159/000320888

      • Google ученый
      1. Итикава М
      2. Лю Д
      3. Кастритис PL
      4. Басу К
      5. Хсу ТК
      6. Ян С
      7. Буй KH

      (2017) Структура дублетной микротрубочки с субнанометровым разрешением открывает новые классы белков, ассоциированных с микротрубочками

      Nature Communications 8 :15035.

      https://doi.org/10.1038/ncomms15035

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Итикава М
      2. Халифа ААЗ
      3. Кубо С
      4. Дай Д
      5. Басу К
      6. Магрибский MAF
      7. Варгас Дж
      8. Буй KH

      (2019) Тубулиновая решетка в ресничках находится в напряженной форме и регулируется внутренними белками микротрубочек

      PNAS 116 :19930–19938.

      https://doi.org/10.1073/pnas.19116

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Юнгникель МК
      2. Саттон К.А.
      3. Бейкер Массачусетс
      4. Коэн MG
      5. Сандерсон MJ
      6. Флориман HM

      (2018) Жгутиковый белок энкурин необходим для подвижности сперматозоидов мыши и для транспорта через репродуктивные пути самок

      Биология репродукции 99 :789–797.

      https://doi.org/10.1093/biolre/ioy105

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Калебич N
      2. Соррентино S
      3. Перлас Е
      4. Боласко G
      5. Мартинес С
      6. Хеппенстолл, Пенсильвания,

      (2013) ??tat1 является основной ацетилтрансферазой α-тубулина у мышей

      Nature Communications 4 :1962.

      https://doi.org/10.1038/ncomms2962

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Келлог EH
      2. Хиджаб NMA
      3. Поепсель S
      4. Даунинг KH
      5. ДиМайо F
      6. Ногалес E

      (2018) Околоатомная модель взаимодействия микротрубочек и тау-белка

      Наука 360 :1242–1246.

      https://doi.org/10.1126/science.aat1780

      • пабмед
      • Google ученый
    2. Препринт

      1. Хан N
      2. Пеллетье D
      3. Вейрон S
      4. Крото N
      5. Итикава М
      6. Черный C
      7. Заки Халиф AA
      8. Чаабан S
      9. Куринов И
      10. Брухард Г
      11. Хай Буй К
      12. Тремпе JF

      (2019) Кристаллическая структура PACRG человека в комплексе с MEIG1

      bioRxiv.

      https://doi.org/10.1101/783373

      • Google ученый
      1. Китада Т
      2. Асакава С
      3. Хаттори N
      4. Мацумине Х
      5. Ямамура Y
      6. Миношима S
      7. Ёкочи М
      8. Мизуно Y
      9. Симидзу N

      (1998) Мутации в гене паркина вызывают аутосомно-рецессивный ювенильный паркинсонизм

      Природа 392 :605–608.

      https://doi.org/10.1038/33416

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Лалине C
      2. Клотц С
      3. де Лубресс NG
      4. Лемуллуа М
      5. Хори М
      6. Лоран FX
      7. Папон JF
      8. Луи Б
      9. Коэн Дж
      10. Колл Ф

      (2010) Bug22p, консервативный центросомный/цилиарный белок, также присутствующий у высших растений, необходим для эффективного удара ресничек у Paramecium

      Eukaryotic Cell 9 :645–655.

      https://doi.org/10.1128/EC.00368-09

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Леано JB
      2. Слеп KC

      (2019) Структуры TOG1 и TOG2 регулятора динамики микротрубочек человека CLASP1

      PLOS ONE 14 :e0219823.

      https://doi.org/10.1371/journal.pone.0219823

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Лехтрек KF
      2. Геймер S

      (2000) Распределение полиглутамилированного тубулина в жгутиковом аппарате зеленых жгутиконосцев

      Подвижность клеток и цитоскелет 47 :219–235.

      https://doi.org/10.1002/1097-0169(200011)47:3<219::AID-CM5>3.0.CO;2-Q

      • пабмед
      • Google ученый
      1. ЛеДизе М
      2. Пиперно G

      (1987) Идентификация сайта ацетилирования альфа-тубулина Chlamydomonas

      PNAS 84 :5720–5724.

      https://doi.org/10.1073/pnas.84.16.5720

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Линк RW
      2. Стивенс RE

      (2007) Функциональная нумерация протофиламентов цилиарных, жгутиковых и центриолярных микротрубочек

      Подвижность клеток и цитоскелет 64 :489–495.

      https://doi.org/10.1002/cm.20202

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Лоренцетти D
      2. Епископ CE
      3. Джастис MJ

      (2004) Делеция гена, корегулируемого паркином, вызывает мужскую стерильность у дрожащих (жизнеспособных) мутантов мыши

      PNAS 101 :8402–8407.

      https://doi.org/10.1073/pnas.0401832101

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Никастро Д
      2. Фу Х
      3. Хойзер Т
      4. Цо А
      5. Портер ME
      6. Линк RW

      (2011) Криоэлектронная томография выявляет консервативные черты дублетных микротрубочек в жгутиках

      PNAS 108 :E845–E853.

      https://doi.org/10.1073/pnas.1106178108

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Ода Т
      2. Янагисава H
      3. Камия Р
      4. Киккава М

      (2014) Молекулярная линейка определяет длину повторов в ресничках и жгутиках эукариот

      Science 346 :857–860.

      https://doi.org/10.1126/science.1260214

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Ова М
      2. Учихаши Т
      3. Янагисава HA
      4. Ямано Т
      5. Игучи Х
      6. Фукудзава H
      7. Вакабаяши К. И.
      8. Андо Т
      9. Киккава М

      (2019) Белки внутреннего просвета стабилизируют дублетные микротрубочки в ресничках и жгутиках

      Nature Communications 10 :1143.

      https://doi.org/10.1038/s41467-019-09051-x

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Патхак N
      2. Обара Т
      3. Манго S
      4. Лю Ю
      5. Драммонд IA

      (2007) Ген флёр рыбок данио кодирует важный регулятор полиглутамилирования тубулина в ресничках

      Молекулярная биология клетки 18 :4353–4364.

      https://doi.org/10.1091/mbc.e07-06-0537

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Пазур GJ
      2. Агрин N
      3. Лешик Й
      4. Витман ГБ

      (2005) Протеомный анализ реснички эукариот

      The Journal of Cell Biology 170 :103–113.

      https://doi.org/10.1083/jcb.200504008

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Петтерсен EF
      2. Годдард ТД
      3. Хуан CC
      4. Кушетка GS
      5. Гринблатт DM
      6. Мэн ЕС
      7. Феррин ТЭ

      (2004) Химера UCSF — система визуализации для поисковых исследований и анализа

      Journal of Computational Chemistry 25 :1605–1612.

      https://doi.org/10.1002/jcc.20084

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Портран D
      2. Шедель L
      3. Сюй Z
      4. Тери М
      5. Начуры МВ в/ч

      (2017) Ацетилирование тубулина защищает долгоживущие микротрубочки от механического старения

      Nature Cell Biology 19 :391–398.

      https://doi.org/10.1038/ncb3481

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Сатир П
      2. Кристенсен ST

      (2007) Обзор структуры и функции ресничек млекопитающих

      Annual Review of Physiology 69 :377–400.

      https://doi.org/10.1146/annurev.physiol.69.040705.141236

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Шмидт-Черногорская M
      2. Жернов И
      3. Стейб E
      4. Ле Геннек М
      5. Ачек Р
      6. Боргерс S
      7. Демуртас Д
      8. Муавад Л
      9. Лански Z
      10. Хамель V
      11. Гишар P

      (2019) Сборка дублетов жгутиковых микротрубочек in vitro выявляет регуляторную роль С-концевых хвостов тубулина

      Наука 363 :285–288.

      https://doi.org/10.1126/science.aav2567

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Сигг Массачусетс
      2. Менхен Т
      3. Ли С
      4. Джонсон Дж
      5. Юнгникель МК
      6. Чокси СП
      7. Гарсия G
      8. Бусенгдаль H
      9. Догерти GW
      10. Пеннекамп P
      11. Вернер С
      12. Ренцш F
      13. Флориман ХМ
      14. Кроган N
      15. Уоллингфорд JB
      16. Омран H
      17. Райтер JF

      (2017) Эволюционная протеомика раскрывает древние связи ресничек с сигнальными путями

      Развивающаяся клетка 43 :744–762.

      https://doi.org/10.1016/j.devcel.2017.11.014

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Штаубер М
      2. Вайдеманн М
      3. Диттрих-Брайхольц O
      4. Лобчат К
      5. Альтен Л
      6. Май М
      7. Беккерс А
      8. Крахт М
      9. Госслер А

      (2017) Идентификация эффекторов FOXJ1 во время цилиогенеза в респираторном эпителии плода и эмбриональном лево-правом организаторе мыши

      Биология развития 423 :170–188.

      https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2016.11.019

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Солнце S
      2. Фишер RL
      3. Боузер СС
      4. Пятидесятница BT
      5. Суй Х

      (2019) Трехмерная архитектура эпителиальных первичных ресничек

      PNAS 116 :9370–9379.

      https://doi.org/10.1073/pnas.1821064116

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Саттон К. А.
      2. Юнгникель МК
      3. Ван Ю
      4. Каллен К
      5. Ламберт С
      6. Флориман HM

      (2004) Энкурин представляет собой новый белок, связывающий кальмодулин и канал TRPC в сперме

      Developmental Biology 274 :426–435.

      https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2004.07.031

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Та-Шма А
      2. Перлес Z
      3. Яаков Б
      4. Вернер М
      5. Фрумкин А
      6. Рейн AJ
      7. Эльпелег О

      (2015) Нарушение латеральности человека, связанное с гомозиготной делецией WDR16

      Европейский журнал генетики человека 23 :1262–1265.

      https://doi.org/10.1038/ejhg.2014.265

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Тан Г
      2. Пэн Л
      3. Болдуин PR
      4. Манн ДС
      5. Цзян В
      6. Рис я
      7. Людтке SJ

      (2007) EMAN2: расширяемый пакет обработки изображений для электронной микроскопии

      Journal of Structural Biology 157 :38–46.

      https://doi.org/10.1016/j.jsb.2006.05.009

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Тамбергер Т
      2. Хагенлохер C
      3. Тислер М
      4. Бейер Т
      5. Титце N
      6. Швейкерт А
      7. Фейстель К
      8. Блюм М

      (2012) Ресничная и нецилиарная экспрессия и функция PACRG во время развития позвоночных

      Реснички 1 :13.

      https://doi.org/10.1186/2046-2530-1-13

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Тилни LG
      2. Брайан Дж
      3. Буш DJ
      4. Фудзивара К
      5. Лосикер MS
      6. Мерфи ДБ
      7. Снайдер DH

      (1973) Микротрубочки: доказательства существования 13 протофиламентов

      Журнал клеточной биологии 59 : 267–275.

      https://doi.org/10.1083/jcb.59.2.267

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Вилас JL
      2. Гомес-Бланко J
      3. Конеса П
      4. Мелеро R
      5. Мигель де ла Роса-Тревин J
      6. Отон J
      7. Куэнка J
      8. Марабини Р
      9. Карасо JM
      10. Варгас Дж
      11. Сорцано COS

      (2018) MonoRes: автоматическая и точная оценка локального разрешения для карт электронной микроскопии

      Структура 26 :337–344.

      https://doi.org/10.1016/j.str.2017.12.018

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Уэбб Б
      2. Сали А

      (2014) Моделирование структуры белков с помощью MODELLER

      Методы молекулярной биологии 1137 :1–15.

      https://doi.org/10.1007/978-1-4939-0366-5_1

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Западная авиабаза
      2. Локхарт PJ
      3. О’Фарелл C
      4. Фаррер MJ

      (2003) Идентификация нового гена, связанного с паркином посредством двунаправленного промотора

      Journal of Molecular Biology 326 :11–19.

      https://doi.org/10.1016/S0022-2836(02)01376-1

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Уилсон ГР
      2. Ван HX
      3. Иган ГФ
      4. Робинсон ПИ
      5. Делатицкий МБ
      6. О’Брайан MK
      7. Локхарт PJ

      (2010) Делеция гена, ко-регулируемого паркином, вызывает дефекты подвижности эпендимных ресничек и гидроцефалию у quakingviable мутантной мыши

      Молекулярная генетика человека 19 :1593–1602.

      https://doi. org/10.1093/hmg/ddq031

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Витман ГБ

      (1986) Выделение жгутиков Chlamydomonas и жгутиковых аксонем

      Методы энзимологии 134 :280–290.

      https://doi.org/10.1016/0076-6879(86)34096-5

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Влога Д
      2. Иоахимиак E
      3. Лука П
      4. Гертиг Дж.

      (2017) Посттрансляционные модификации тубулина и ресничек

      Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии 9 :a028159.

      https://doi.org/10.1101/cshperspect.a028159

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Сюй Z
      2. Шедель L
      3. Портран D
      4. Агилар А
      5. Гайяр J
      6. Маринкович МП
      7. Тери М
      8. Начуры МВ в/ч

      (2017) Микротрубочки приобретают устойчивость к механическому разрушению за счет внутрипросветного ацетилирования

      Наука 356 :328–332.

      https://doi.org/10.1126/science. aai8764

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Янагисава HA
      2. Матис Г
      3. Ода Т
      4. Хироно М
      5. Ричи EA
      6. Исикава Х
      7. Маршалл WF
      8. Киккава М
      9. Цинь Х

      (2014) FAP20 представляет собой белок внутреннего соединения дублетных микротрубочек, необходимый как для плоской асимметричной формы волны, так и для стабильности жгутиков у Chlamydomonas 9.0009

      Молекулярная биология клетки 25 :1472–1483.

      https://doi. org/10.1091/mbc.e13-08-0464

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Ян Дж
      2. Ян Р
      3. Рой А
      4. Сюй Д
      5. Пуассон J
      6. Чжан Ю

      (2015) Пакет I-TASSER: предсказание структуры и функции белков

      Nature Methods 12 :7–8.

      https://doi.org/10.1038/nmeth.3213

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Чжан К

      (2016) Gctf: определение и коррекция CTF в режиме реального времени

      Journal of Structural Biology 193 :1–12.

      https://doi.org/10.1016/j.jsb.2015.11.003

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Чжэн SQ
      2. Паловчак E
      3. Армаш JP
      4. Верба КА
      5. Ченг Ю
      6. Агард Д.А.

      (2017) MotionCor2: анизотропная коррекция движения, вызванного лучом, для улучшения криоэлектронной микроскопии

      Природные методы 14 :331–332.

      https://doi.org/10.1038/nmeth.4193

      • пабмед
      • Google ученый
      1. Зиванов Ж
      2. Наканэ Т
      3. Форсберг БО
      4. Киманиус Д
      5. Хаген WJ
      6. Линдал E
      7. Шерес SH

      (2018) Новые инструменты для автоматизированного определения структуры крио-ЭМ высокого разрешения в РЕЛИОН-3

      eLife 7 :e42166.

      https://doi.org/10.7554/eLife.42166

      • пабмед
      • Google ученый

    Письмо-решение

    Резюме приемки:

    Это элегантная работа, в которой несколько экспериментальных и вычислительных подходов объединены для идентификации и локализации новых аксонемных компонентов. Авторы используют криоэлектронную микроскопию для визуализации с высоким разрешением структуры белков, образующих внутреннее соединение между А-трубочками и В-трубочками дуплета микротрубочек у двух видов Хламидомонада и Тетрахимена . Сравнительный анализ выявил тонкие различия в организации внутренних соединений между двумя видами. Затем авторы используют комбинацию биоинформатики и масс-спектрометрии клеток дикого типа и мутантных клеток, чтобы выявить белки, составляющие внутреннее соединение, и подогнать их под структуру крио-ЭМ.

    Письмо-решение после рецензирования:

    Благодарим вас за представление статьи «Комплекс внутреннего соединения ресничек представляет собой центр взаимодействия, включающий посттрансляционные модификации тубулина» на рассмотрение eLife . Ваша статья была проверена тремя рецензентами, а за оценкой наблюдали редактор-рецензент и Вивек Малхотра в качестве старшего редактора. Рецензенты предпочли остаться анонимными.

    Рецензенты обсудили обзоры друг с другом, и редактор-рецензент подготовил это решение, чтобы помочь вам подготовить исправленное представление.

    Рецензенты отметили, что структура Chlamydomonas двойника аксонемы была описана Ma et al. Пока ваша работа находилась на рассмотрении. Это не влияет на тот факт, что ваша рукопись является важным вкладом в наше понимание дуплета микротрубочек, который является фундаментальным компонентом каждой реснички.

    Основные версии:

    Экспериментальные версии не требуются. Рецензенты сочли части рукописи трудными для понимания и предложили поработать над улучшением текста и рисунков. Предложения перечислены ниже.

    Рецензент 2:

    Хотя большая часть структурных данных в документе имеет высокое разрешение и информативность, некоторые выводы, сделанные на их основе, недостаточно хорошо подтверждаются данными. Такие слова, как «однозначный» и «не оставляет сомнений», используются несколько раз. Подгонка отдельных белков к плотности EM вполне убедительна, но ни один из белков не был проверен структурно с использованием соответствующих мутантов мечения недавно идентифицированных белков IJ.

    Другая серьезная проблема с рукописью касается компонентов, которые присутствуют в томографических структурах, но отсутствуют здесь. Являются ли компоненты протофиламента IJ отсутствующими в Tetrahymena , они отсутствуют после промывки солью или они частично заняты? В рукописи есть несколько противоречивых предложений, которые делают ситуацию довольно запутанной:

    A) В третьем абзаце подраздела «Множественные белки-привязки существуют в IJ», «нет IJ PF Tetrahymena «Пожалуйста, уточните, что это может быть связано с биохимической очисткой, используемой в этом исследовании здесь.

    B) Подраздел «Множественные белки-связи существуют в IJ», абзац седьмой, первое предложение: это предложение противоречит предыдущим предложениям: FAP20 /PACRG присутствует в Tetrahymena , но с меньшей заполняемостью, а также, по-видимому, имеет различную заполняемость на всем протяжении 96-нанометрового повтора

    C) Подраздел «PACRG, FAP20, FAP52 и FAP276 образуют комплекс IJ», третье предложение: это предложение, по-видимому, повторяет предложение в третьем абзаце подраздела «Множественные белки-привязки существуют в IJ»

    D) Второй пункт обсуждения: «в котором был смыт IJ PF…»

    Рецензент 3:

    Мой общий комментарий заключается в том, что качество рисунков должно быть улучшено. Судя по некоторым цифрам, я не совсем уверен, что структурные модели и белок-белковые взаимодействия, описанные в статье, верны. Эти опасения должны быть устранены путем добавления дополнительных деталей на рисунках и пояснений в основной текст. Вот подробности:

    1) Модель FAP276 и взаимодействия. «… боковая цепь однозначно согласуется с сигнатурой плотности в этой области». Какую последовательность и плотность вы использовали, чтобы отнести FAP276 к Y-образной плотности? Это неясно из рисунка 2—дополнение к рисунку 1G и H. Также авторы описали «сам FAP276 образует многочисленные взаимодействия с тубулином». Как они взаимодействуют? Детали их взаимодействия хотелось бы увидеть на рисунке.

    2) Взаимодействие PACRG и FAP20. Рисунок 2E и H, хотят ли авторы показать детали белок-белковых взаимодействий? Приспособленность боковых цепей? Из этих цифр ничего не ясно. Авторы должны делать увеличенные изображения взаимодействий боковых цепей / боковых цепей и описывать, как они точно взаимодействуют (например, по линиям). Например, на рисунке 2H неясно, как боковые цепи, показанные на рисунке, способствуют белок-белковым взаимодействиям между β-тубулином и PACRG и FAP20. Кроме того, где E432 и F437? Они помечены на рисунке 2H и не указывают четко, где они находятся. Кроме того, авторы описали: «Интерфейс связывания PACRG и FAP20, по-видимому, включает несколько водородных связей…». Однако они не показали деталей этих водородных связей на рис. 3A, B и C. Особенно важно показать, как FAP20-связывающая петля PACRG взаимодействует с FAP20, а остатки FAP20, которые взаимодействуют с петлей, сохраняются (родственные к рисунку 3 — дополнение к рисунку 1).

    3) Модель PACRG. Рисунок 2I, в красной модели отсутствует область. Как авторы пришли к выводу, что эти два красных сегмента принадлежат одному и тому же белку?

    4) Взаимодействие FAP52. Авторы описали «сегмент FAP52 G142-P143, по-видимому, взаимодействующий с T41 α-тубулина из PF B9». Если остатки этих областей были связаны, эти взаимодействия должны быть показаны на рисунке. Также на рисунке 4F положение остатков неясно, атомы азота в R225 не голубые, поэтому было трудно идентифицировать остаток. Судя по этому рисунку, я не уверен, что R225 образует солевой мостик с D39..

    5) Модель FAP106. Подраздел первого абзаца «FAP106 — это петля Tether, состоящая из Tether плотности 1 и 2», как авторы пришли к выводу, что эти две отдельные плотности происходят из одного и того же белка, а не из двух? Не видя связности плотностей и не зная идентичности белков (до этого момента), их вывод неубедителен. Петля в Tetrahymena выглядит связанной. Они использовали это как поддержку? Если это так, пожалуйста, объясните ясно. Также в подразделе «FAP106 — петля Tether, состоящая из Tether плотности 1 и 2» абзаца четвертого авторы не показали «характеристику плотности», которая должна быть показана на рисунке с моделью FAP106 с боковыми цепями. Является ли мотив «[FHY]xWxxKxx[FHY]» (подраздел «FAP106») сигнатурой плотности? Если да, пожалуйста, покажите плотность мотива и его модель на фигурной панели.

    6) Модель FAP126. В подразделе «FAP126, гомолог FLTOP, взаимодействует с петлей привязи, FAP106» во втором абзаце авторы упомянули «WPxxxxxW». Пожалуйста, покажите увеличенный вид этой плотности с моделью на панели рисунка.

    7) Взаимодействие FAP106 и FAP126. На рисунке 5 авторы должны показать на панели рисунка, как боковые цепи FAP106 и FAP126 взаимодействуют в деталях.

    https://doi.org/10.7554/eLife.52760.sa1

    Ответ автора

    Основные версии:

    Никаких экспериментальных изменений не требуется. Рецензенты сочли части рукописи трудными для понимания и предложили поработать над улучшением текста и рисунков. Предложения перечислены ниже.

    Рецензент 2:

    Хотя большая часть структурных данных в статье имеет высокое разрешение и информативность, некоторые выводы, сделанные на ее основе, недостаточно хорошо подтверждаются данными. Такие слова, как «однозначный» и «не оставляет сомнений», используются несколько раз. Подгонка отдельных белков к плотности EM вполне убедительна, но ни один из белков не был проверен структурно с использованием соответствующих мутантов мечения недавно идентифицированных белков IJ.

    Мы ценим комментарии и исправили все тексты, чтобы они не были завышены.

    Еще одна серьезная проблема с рукописью касается компонентов, которые присутствуют в томографических структурах, но отсутствуют здесь. Являются ли компоненты протофиламента IJ отсутствующими у Tetrahymena, они отсутствуют после промывки солью или они частично заняты?

    Наша солевая промывка определенно влияет на стабильность определенных MIP. Стабильность конкретных MIP не одинакова у разных видов. Например, в А-трубочке 9 много ПМО.0005 Хламидомонада нет. Для PACRG и FAP20 почти все PACRG и FAP20 отсутствуют в Tetrahymena . Это должно быть связано с мытьем солью. Как мы сообщали, осталась только одна пара PACRG и FAP20. Вероятно, это связано со специфическим взаимодействием внутри 96-нм повтора этой пары. Мы видим некоторую плотность вокруг этой конкретной пары в Tetrahymena , однако, поскольку наша карта представляет собой повторяющуюся единицу длиной всего 48 нм, эта плотность очень слаба, чтобы показать ее.

    В рукописи есть несколько противоречивых предложений, которые делают ситуацию довольно запутанной:

    A) В третьем абзаце подраздела «Множественные связующие белки существуют в IJ», «нет IJ PF Tetrahymena». Пожалуйста, уточните, что это может быть связано с биохимической очисткой, используемой в этом исследовании здесь.

    B) Подраздел «Множественные связующие белки существуют в IJ», абзац седьмой, первое предложение: это предложение противоречит предыдущим предложениям: FAP20/PACRG присутствует в Tetrahymena, но с более низкой заполняемостью, а также, по-видимому, имеет различную занятость на протяжении 96нм повтор.

    C) Третье предложение подраздела «PACRG, FAP20, FAP52 и FAP276 образуют комплекс IJ»: это предложение повторяет предложение в третьем абзаце подраздела «Множественные связующие белки существуют в IJ»

    D) Второй пункт обсуждения: «в котором смыло IJ PF…»

    Мы переписали текст, чтобы прояснить этот момент.

    «С другой стороны, область IJ, соединяющая PF B10 и A1 дублета Chlamydomonas , осталась нетронутой (рис. 1A-D). В соответствующей соли обработано Карта дуплета Tetrahymena , большая часть области IJ, соединяющей PF B10 и A1, отсутствует (7, 8) (подробнее позже).[…] Присутствие полной PF IJ стабилизирует B-трубочку дублета Chlamydomonas относительно Tetrahymena , о чем свидетельствуют измерения локального разрешения (рис. 1 — дополнение к рисунку 1D)».

    Раздел результатов:

    «Ранее сообщалось, что в структуре Tetrahymena отсутствует вся нить IJ PACRG и FAP20, вероятно, из-за промывки солью, а также диализа (8). Однако при корректировке порогового значения рендеринга поверхности мы наблюдали, что в структуре осталась одна пара PACRG и FAP20 (рис. 1 — дополнение к рисунку 1Д) (7). Это может быть результатом конкретного региона в 96-нм повтор дублета Tetrahymena , который имеет дополнительные взаимодействия для предотвращения их отделения во время подготовки образца».

    «Поскольку В-трубочка Tetrahymena гибкая, разрешение в области IJ было значительно ниже, чем у Chlamydomonas (рис. 1 — дополнение к рисунку 1D)».

    Обсуждение

    «В нашем дублете Tetrahymena , в котором была смыта большая часть IJ PF, даже при наличии FAP52 и FAP106 дублет остается гибким, что видно по более низкому разрешению B- трубочка по сравнению с А-трубочкой (рис. 1 — дополнение к рисунку 1D)».

    Рецензент 3:

    Мой общий комментарий заключается в том, что качество рисунков должно быть улучшено. Судя по некоторым цифрам, я не совсем уверен, что структурные модели и белок-белковые взаимодействия, описанные в статье, верны. Эти опасения должны быть устранены путем добавления дополнительных деталей на рисунках и пояснений в основной текст. Вот подробности:

    1) Модель FAP276 и взаимодействия. «… боковая цепь однозначно согласуется с сигнатурой плотности в этой области». Какую последовательность и плотность вы использовали, чтобы отнести FAP276 к Y-образной плотности? Это неясно из рисунка 2—дополнение к рисунку 1G и H. Также авторы описали «сам FAP276 образует многочисленные взаимодействия с тубулином». Как они взаимодействуют? Детали их взаимодействия хотелось бы увидеть на рисунке.

    Мы удалили слово «однозначно», чтобы убедиться, что мы не преувеличиваем. Мы добавили подробности о последовательности для всех белков в разделе «Материалы и методы».

    Кроме того, чтобы проиллюстрировать взаимодействие FAP276 с тубулином, мы заменили рисунок 2C новым, показывающим, как FAP276 встраивается в решетку тубулина. Чтобы не переоценить взаимодействие, мы написали: «Сам FAP276 образует разные контакты с тубулином как с его N-, так и с C-концами, таким образом, он обеспечивает прочное закрепление FAP52 на решетке тубулина (рис. 2C)».

    2) Взаимодействие PACRG и FAP20. Рисунок 2E и H, хотят ли авторы показать детали белок-белковых взаимодействий? Приспособленность боковых цепей? Из этих цифр ничего не ясно. Авторы должны делать увеличенные изображения взаимодействий боковых цепей / боковых цепей и описывать, как они точно взаимодействуют (например, по линиям).

    Для этой цели мы улучшили рис. 2E, F и H. Новый рисунок 2E заменен на рисунок 2G. Кроме того, чтобы не интерпретировать карту с таким разрешением, мы выделили h236 как важные остатки для взаимодействия с тубулином B10, поскольку h236 консервативен у разных видов (Khan et al., 2019).), в то время как другие остатки в этой петле не сохраняются. Мы также отразили это в тексте.

    Например, на рисунке 2H неясно, как боковые цепи, показанные на рисунке, способствуют межбелковым взаимодействиям между β-тубулином и PACRG и FAP20. Кроме того, где E432 и F437?

    Теперь мы обозначили тубулин более четко. Также, чтобы не перетолковывать, указывайте потенциальные остатки при взаимодействии на рисунках и говорите это в тексте.

    Помеченные на рис. 2H неясно, где они находятся. Кроме того, авторы описали: «Интерфейс связывания PACRG и FAP20, по-видимому, включает несколько водородных связей…». Однако они не показали деталей этих водородных связей на рис. 3A, B и C. Особенно важно показать, как FAP20-связывающая петля PACRG взаимодействует с FAP20, а остатки FAP20, которые взаимодействуют с петлей, сохраняются (родственные к рисунку 3 — дополнение к рисунку 1).

    Чтобы проиллюстрировать взаимодействие FAP20 и PACRG, теперь мы включили новый рисунок 3B, на котором показана детальная область взаимодействия. Мы также выделяем область взаимодействия FAP20 с PACRG в его выравнивании последовательностей на рисунке 3 — дополнение к рисунку 1. Вот что мы сейчас пишем об этом взаимодействии в тексте:

    «Интерфейс связывания PACRG и FAP20 включает комплементарные поверхностные заряды, что предполагает специфическое и сильное взаимодействие (рис. 3B-D). Петля N225-I260 PACRG образует стопку β-листов, подобно взаимодействиям с цепью h43-R36 FAP20 (рис. 3B). Кроме того, остаток Q264 PACRG образует водородную связь с остатком T38 FAP20».

    3) Модель PACRG. Рисунок 2I, в красной модели отсутствует область. Как авторы пришли к выводу, что эти два красных сегмента принадлежат одному и тому же белку?

    Они являются частью одного и того же белка, потому что 1) все окружающие плотности были отнесены к димерам α-β-тубулина, 2) существует 101 длинный сегмент N-конца PACRG, который еще не отнесен к плотности и 3 ) сигнатура плотности ниже и выше разрыва соответствует идентичности последовательности N-конца PACRG, как показано на рисунке 2 — дополнение к рисунку 1B.

    Мы включили это в Материалы и методы.

    4) Взаимодействие FAP52. Авторы описали «сегмент FAP52 G142-P143, по-видимому, взаимодействующий с T41 а-тубулина из PF B9».». Если остатки этих областей были связаны, эти взаимодействия должны быть показаны на рисунке. Также на рисунке 4F положение остатков неясно, атомы азота в R225 не синие, поэтому было трудно идентифицировать остаток. Из этого цифра, я не уверен, что R225 образует солевой мостик с D39.

    Мы улучшили рис. 4F и G, чтобы отразить предложения. Мы удалили текст выше и написали новый текст следующим образом. Мы не наблюдали боковую цепь для D39 или T41 из-за низкого разрешения в этой области. Поэтому мы можем только догадываться о взаимодействии, основанном на близости.

    Мы переписали следующим образом:

    «Плотность петли α-K40 ПФ B10 более полная, позволяет предположить, что остаток K229 FAP52 взаимодействует с остовом D39 α-тубулина из PF B10. Также возможно, что существует гидрофобное взаимодействие между L226 и I42 (рис. 4Е). Остатки R225 FAP52 и D39 α-тубулина находятся в среде, где они могли бы образовать взаимодействие. Однако плотности боковых цепей для обоих остатков точно не определены. Во второй точке контакта с тубулином сегмент FAP52 G142-P143 находится в непосредственной близости от петли α-K40 от PF B9. (Рисунок 4Б). В нижней части FAP52 петля V268-L279 находится в непосредственной близости от N-конца PACRG (рис. 4В)».

    5) Модель FAP106. Подраздел первого абзаца «FAP106 — это петля Tether, состоящая из Tether плотности 1 и 2», как авторы пришли к выводу, что эти две отдельные плотности происходят из одного и того же белка, а не из двух? Не видя связности плотностей и не зная идентичности белков (до этого момента), их вывод неубедителен. Петля в Tetrahymena выглядит связанной. Они использовали это как поддержку? Если это так, пожалуйста, объясните ясно. Также в подразделе «FAP106 — петля Tether, состоящая из Tether плотности 1 и 2» абзаца четвертого авторы не показали «характеристику плотности», которая должна быть показана на рисунке с моделью FAP106 с боковыми цепями. Является ли мотив «[FHY]xWxxKxx[FHY]» (подраздел «FAP106») сигнатурой плотности? Если да, пожалуйста, покажите плотность мотива и его модель на фигурной панели.

    Мы использовали Tetra в качестве опоры для связи в этом регионе. Мы отразили это сейчас в Материалах и методах.

    Мы добавили мотив «[FHY]xWxxKxx[FHY]» сигнатуры плотности, как показано на рисунке 5 — теперь рисунок дополняется 1A.

    6) Модель ФАП126. В подразделе «FAP126, гомолог FLTOP, взаимодействует с петлей привязи, FAP106» во втором абзаце авторы упомянули «WPxxxxxW». Пожалуйста, покажите увеличенный вид этой плотности с моделью на панели рисунка.

    Мы добавили рисунок 6 — дополнение к рисунку 1C, чтобы показать плотность мотива для поиска идентичности FAP126. Также пометьте соответствующую последовательность на рисунке 6 — дополнение к рисунку 1A.

    7) Взаимодействие FAP106 и FAP126. На рисунке 5 авторы должны показать на панели рисунка, как боковые цепи FAP106 и FAP126 взаимодействуют в деталях.

    Мы улучшили рисунок 6B, чтобы показать взаимодействие между FAP106 и FAP126.

    https://doi.org/10.7554/eLife. 52760.sa2

    Статья и информация об авторе

    Сведения об авторе

    1. Ахмад Абдельзахер Заки Халифа
      1. Кафедра анатомии и клеточной биологии Университета Макгилла, Квебек, Канада
      2. Centre de Recherche en Biologie Structurale — FRQS, Университет Макгилла, Квебек, Канада
      Взнос
      Курирование данных, Формальный анализ, Исследование
      Внесли равный вклад с
      Мунеёси Итикава
      Конкурирующие интересы
      Конкурирующие интересы не заявлены «Этот ORCID iD идентифицирует автора этой статьи:» 0000-0001-5569-2014
    2. Мунеёси Итикава
      Кафедра анатомии и клеточной биологии, Университет Макгилла, Квебек, Канада
      Текущий адрес
      Кафедра системной биологии, Высшая школа биологических наук, Институт науки и технологий Нара, Нара, Япония
      Вклад
      Курирование данных, Формальный анализ, Исследование
      Внесли равный вклад с
      Ахмад Абдельзахер Заки Халифа
      Конкурирующие интересы
      Конкурирующие интересы не заявлены «Этот ORCID iD идентифицирует автора этой статьи:» 0000-0002-5921-7699
    3. Даниэль Дай
      1. Кафедра анатомии и клеточной биологии, Университет Макгилла, Квебек, Канада
      2. Centre de Recherche en Biologie Structurale — FRQS, Университет Макгилла, Квебек, Канада
      Взнос
      Формальный анализ, Исследование
      Конкурирующие интересы
      Конкурирующие интересы не заявлены «Этот ORCID iD идентифицирует автора этой статьи:» 0000-0002-9973-0446
    4. Shintaroh Kubo
      1. Centre de Recherche en Biologie Structurale – FRQS, Университет Макгилла, Квебек, Канада
      2. Кафедра биофизики, Высшая школа наук, Киотский университет, Киото, Япония
      Взнос
      Формальный анализ, Исследование
      Конкурирующие интересы
      Конкурирующие интересы не заявлены «Этот ORCID iD идентифицирует автора этой статьи:» 0000-0002-0946-8879
    5. Корбин Стивен Блэк
      1. Кафедра анатомии и клеточной биологии, Университет Макгилла, Квебек, Канада
      2. Centre de Recherche en Biologie Structurale — FRQS, Университет Макгилла, Квебек, Канада
      Взнос
      Формальный анализ, Исследование
      Конкурирующие интересы
      Конкурирующие интересы не заявлены «Этот ORCID iD идентифицирует автора этой статьи:» 0000-0003-2777-6434
    6. Катя Пери
      Кафедра анатомии и клеточной биологии, Университет Макгилла, Квебек, Канада
      Вклад
      Формальный анализ, Исследование
      Конкурирующие интересы
      Конкурирующие интересы не заявлены «Этот ORCID iD идентифицирует автора этой статьи:» 0000-0002-7367-7501
    7. Thomas S McAlear
      1. Кафедра анатомии и клеточной биологии, Университет Макгилла, Квебек, Канада
      2. Centre de Recherche en Biologie Structurale — FRQS, Университет Макгилла, Квебек, Канада
      Взнос
      Формальный анализ, Исследование
      Конкурирующие интересы
      Конкурирующие интересы не заявлены «Этот ORCID iD идентифицирует автора этой статьи:» 0000-0001-6097-0103
    8. Simon Veyron
      1. Centre de Recherche en Biologie Structurale – FRQS, Университет Макгилла, Квебек, Канада
      2. Кафедра фармакологии и терапии, Университет Макгилла, Монреаль, Канада
      Взнос
      Формальный анализ
      Конкурирующие интересы
      Конкурирующие интересы не заявлены «Этот ORCID iD идентифицирует автора этой статьи:» 0000-0002-5533-5268
    9. Shun Kai Yang
      1. Кафедра анатомии и клеточной биологии, Университет Макгилла, Квебек, Канада
      2. Centre de Recherche en Biologie Structurale — FRQS, Университет Макгилла, Квебек, Канада
      Взнос
      Формальный анализ
      Конкурирующие интересы
      Конкурирующие интересы не заявлены «Этот ORCID iD идентифицирует автора этой статьи:» 0000-0002-2363-1441
    10. Хавьер Варгас
      1. Кафедра анатомии и клеточной биологии, Университет Макгилла, Квебек, Канада
      2. Centre de Recherche en Biologie Structurale — FRQS, Университет Макгилла, Квебек, Канада
      Взнос
      Программное обеспечение, Формальный анализ
      Конкурирующие интересы
      Конкурирующие интересы не заявлены «Этот ORCID iD идентифицирует автора этой статьи:» 0000-0001-7519-6106
    11. Susanne Bechstedt
      1. Кафедра анатомии и клеточной биологии, Университет Макгилла, Квебек, Канада
      2. Centre de Recherche en Biologie Structurale — FRQS, Университет Макгилла, Квебек, Канада
      Взнос
      Формальный анализ, Надзор, Привлечение финансирования
      Конкурирующие интересы
      Конкурирующие интересы не заявлены «Этот ORCID iD идентифицирует автора этой статьи:» 0000-0002-4706-9975
    12. Jean-François Trempe
      1. Centre de Recherche en Biologie Structurale – FRQS, Университет Макгилла, Квебек, Канада
      2. Кафедра фармакологии и терапии, Университет Макгилла, Монреаль, Канада
      Взнос
      Формальный анализ, Надзор, Привлечение финансирования, Администрирование проекта
      Конкурирующие интересы
      Конкурирующие интересы не заявлены «Этот ORCID iD идентифицирует автора этой статьи:» 0000-0002-6543-3371
    13. Khanh Huy Bui
      1. Кафедра анатомии и клеточной биологии, Университет Макгилла, Квебек, Канада
      2. Centre de Recherche en Biologie Structurale — FRQS, Университет Макгилла, Квебек, Канада
      Взнос
      Концептуализация, Надзор, Исследование, Администрирование проекта
      Для корреспонденции
      huy. [email protected]
      Конкурирующие интересы
      Конкурирующие интересы не заявлены «Этот ORCID iD идентифицирует автора этой статьи:» 0000-0003-2814-9889

    Финансирование

    Канадский институт медицинских исследований (PJT-156354)
    • Кханьхуйбуй
    Канадский совет по естественным наукам и инженерным исследованиям (RGPIN-2016-04954)
    • Кханьхуйбуй
    Канадский совет по естественным наукам и инженерным исследованиям (RGPIN-2018-04813)
    • Хавьер Варгас
    Канадский институт перспективных исследований (Глобальная научная программа Arzieli)
    • Кханьхуйбуй
    Японское общество содействия развитию науки
    • Мунеёси Итикава
    • Шинтаро Кубо
    Образовательный фонд Абдуллы Аль Гурайра (стипендия программы Al Ghurair STEM)
    • Ахмад Абдельзахер Заки Халифа
    Канадские исследовательские кафедры (950-229792)
    • Жан-Франсуа Тремпе
    Канадский совет по естественным наукам и инженерным исследованиям (RGPIN-2017-04649)
    • Сюзанна Бехштедт

    Спонсоры не участвовали в разработке исследования, сборе и интерпретации данных или принятии решения о представлении работы для публикации.

    Благодарности

    Мы выражаем признательность Центру исследований электронной микроскопии Университета Макгилла, где проводились наши крио-ЭМ эксперименты, в частности докторам. Каустув Басу и Келли Сирс. Мы благодарны доктору Масахиде Киккаве за то, что он поделился нокаутом FAP52 Chlamydomonas штамм. Это исследование проводилось при финансовой поддержке Канадского совета по естественным наукам и инженерным исследованиям (RGPIN-2016–04954), Канадского института исследований в области здравоохранения (CIHR PJT-156354) и Глобальной программы ученых Канадского института перспективных исследований Arzieli для KHB, MI и SK. были поддержаны Японским обществом содействия развитию науки (JSPS) для зарубежных исследовательских стипендий JSPS и программы JSPS Overseas Challenge для молодых исследователей соответственно. AAZK поддерживается CIHR и Образовательным фондом Al Ghurair. Мы заявляем об отсутствии конкурирующих финансовых интересов.

    Старший редактор

    1. Вивек Мальхотра, Барселонский институт науки и технологий, Испания

    Редактор-рецензент

    1. Эндрю П. Картер, Лаборатория молекулярной биологии MRC, Соединенное Королевство

    История публикаций

    1. Получено: 15 октября 2019 г.
    2. Принято: 16 января 2020 г.
    3. Принятая рукопись опубликована: 17 января 2020 г. (версия 1)
    4. Версия записи опубликована: 31 января 2020 г. (версия 2)

    Авторское право

    © 2020, Халифа и др.

    Эта статья распространяется в соответствии с лицензией Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование и распространение при условии указания оригинального автора и источника.

    Метрики

    Счетчик цитирований статей, полученный путем опроса самых высоких показателей из следующих источников: Crossref, PubMed Central, Scopus.

    Ссылки для скачивания

    Список ссылок, состоящий из двух частей, для загрузки статьи или частей статьи в различных форматах.

    Открытые цитаты (ссылки для открытия цитат из этой статьи в различных онлайн-сервисах управления ссылками)

    • Менделей
    • ЧитатьКуб»>

    Процитировать эту статью (ссылки для загрузки цитат из этой статьи в форматах, совместимых с различными инструментами управления ссылками)

    1. Ахмад Абдельзахер Заки Халифа
    2. Мунеоши Итикава
    3. Даниэль Дай
    4. Шинтаро Кубо
    5. Корбин Стивен Блэк
    6. Катя Пери
    7. Томас С. Макалир
    8. Саймон Вейрон
    9. Шун Кай Ян
    10. Хавьер Варгас
    11. Сюзанна Бехштедт
    12. Жан-Франсуа Тремпе
    13. Кхань Хуй Буй

    (2020)

    Внутренний соединительный комплекс ресничек представляет собой центр взаимодействия, который включает посттрансляционные модификации тубулина

    eLife 9 :e52760.

    https://doi.org/10.7554/eLife.52760

    • Скачать БибТекс
    • Скачать .RIS
    Категории и теги
    • Исследовательская статья
    • Структурная биология и молекулярная биофизика
    • Tetrahymena thermophila
    • внутреннее соединение
    • реснички
    • двойная микротрубочка
    • ацетилирование
    • аксонема
    Исследовательский организм
    • Chlamydomonas reinhardtii

    Предохранители под перчаточным ящиком | Предохранители | Техническое обслуживание и сервис | XC90 2019 Late

    Предохранители под перчаточным ящиком

    Обновлено 04. 10.2021

    Предохранители под перчаточным ящиком, среди прочего, защищают электрические розетки, дисплеи и дверные модули.

    На внутренней стороне крышки имеются пинцеты, облегчающие процедуру снятия и установки предохранителей.

    Блок предохранителей в моторном отсеке также обеспечивает место для нескольких запасных предохранителей.

    Позиции

    • Предохранители 1, 3-21, 23-36, 39-53 и 55-59 относятся к типу «Микро».
    • Предохранители 2, 22, 37-38 и 54 относятся к типу «MCase» и должны заменяться на СТО. Рекомендуется официальная станция техобслуживания Volvo.
    902:30

    Диагностический разъем OBDII

    902:30

    Функция

    Ампер

    Электрическая розетка в туннельной консоли, у места для ног заднего сиденья*

    30

    Детектор движения*

    5

    Медиаплеер

    5

    Дисплей водителя

    5

    Клавиатура в центральной консоли

    5

    Солнечный датчик

    5

    Модуль рулевого колеса

    5

    Модуль для ручки запуска и управления стояночным тормозом

    5

    Модуль рулевого колеса для обогрева рулевого колеса*

    15

    Модуль управления системой климат-контроля

    10

    Рулевой замок

    7,5

    10

    Центральный дисплей

    5

    Модуль вентилятора системы климат-контроля, передний

    40

    USB-концентратор

    5

    Управление освещением; Освещение салона; Затемнение внутреннего зеркала заднего вида*; Датчик дождя и света*; Клавиатура в туннельной консоли, рядом с местом для ног заднего сиденья*; Передние сиденья с электроприводом*; Панели управления в задних дверях; Вентиляторный модуль климат-контроля левый/правый

    7,5

    Модуль управления функциями поддержки водителя

    5

    Панорамная крыша с солнцезащитной шторкой*

    20

    Проекционный дисплей*

    5

    Освещение салона

    5

    Дисплей в потолочной консоли (напоминание о непристегнутом ремне/индикатор подушки безопасности на переднем пассажирском сиденье)

    5

    Дверной модуль в правой задней двери

    20

    Предохранители в грузовом отсеке

    10

    Модуль управления онлайн-автомобилем; Модуль управления для Volvo On Call

    5

    Дверной модуль в левой задней двери

    Устройство управления звуком (усилитель)

    40

    Модуль вентилятора системы климат-контроля, задний*

    40

    Модуль для многодиапазонной антенны

    5

    Модули комфорта передних сидений (массаж)*

    5

    Алкогольный замок*

    5

    Стеклоочиститель заднего стекла

    15

    Модуль управления топливным насосом

    20

    Обогрев переднего сиденья со стороны водителя

    15

    Обогрев переднего пассажирского сиденья

    15

    Насос охлаждающей жидкости

    7,5

    Дверной модуль в левой передней двери

    20

    Модуль управления подвеской (активное шасси)*

    20

    Модуль управления Sensus

    10

    Дверной модуль в правой передней двери

    20

    ТВ* (некоторые рынки)

    5

    Первичный предохранитель для предохранителей 52, 53, 57 и 58

    15


    Помогло ли это?

    Схема блока предохранителей Ford Freestyle (2005-2007 гг.

    ) , 2006 и 2007 , получить информацию о расположении панелей предохранителей внутри автомобиля, а также узнать о назначении каждого предохранителя (расположение предохранителей) и реле.


    Предохранители прикуривателя (розетка) в Ford Freestyle — это предохранитель F9 (прикуриватель) в блоке предохранителей панели приборов и предохранители № 15 (или № 14 с 2006 г.) (разъем питания в грузовом отсеке). ), № 17 (или № 16 с 2006 г.) (Консольная розетка) в блоке предохранителей моторного отсека.


    Содержание

    Расположение блока предохранителей

    Панель предохранителей в салоне/интеллектуальная распределительная коробка (SJB)

    Он расположен под приборной панелью слева от рулевого колеса.

    Моторный отсек

    Распределительная коробка расположена в моторном отсеке.

    Схемы блока предохранителей

    Объявление vertisements

    2005
    Салон

    Назначение предохранителей в салоне

    Номинальный ток Описание
    Ф1 20А Дальний свет
    F2 15A Лампы освещения салона (плафоны освещения салона и дежурные лампы), аксессуар с задержкой (электростеклоподъемники и люк)
    F3 25A Доступ/безопасность (приводы дверных замков с электроприводом, привод замка задней поднимающейся двери, соленоид задней подъемной двери)
    F4 15A Регулируемый педальный переключатель
    F5 20A Звуковые сигналы
    F6 20A Аудиосистема (сабвуфер)
    F7 7,5 А Питание/поддерживающая память (KAM): блок управления кластером и силовым агрегатом (PCM), климат-контроль, аналоговые часы
    F8 15A Парковочные огни, Боковые габариты, Защита от буксировки прицепа
    F9 20A Прикуриватель, разъем канала передачи данных (DLC)
    F10 7. 5A Зеркала и модуль памяти
    F11 20A Аудио, семейная развлекательная система (FES)
    F12 10A Фонари заднего хода, электрохромное зеркало, система обнаружения заднего хода (RSS), защита от буксировки прицепа
    F13 7,5 А Аудио
    F14 7,5 А Катушка реле стартера, PCM
    F15 10A Дополнительные принадлежности (логика электродвигателя стеклоподъемника водителя, подсветка выключателя дополнительного климат-контроля, люк, аудиосистема, подсветка выключателя замка двери водителя)
    F16 10A Индикатор обогревателя заднего стекла, обогрев зеркал
    F17 30A Обогреватель заднего стекла
    F18 10A Катушка реле PCM, блокировка переключения передач (BSI), модуль пассивной противоугонной системы (PATS), катушка топливного реле, стоп-сигналы, центральный верхний стоп-сигнал (CHMSL)
    F19 10A Антиблокировочная тормозная система (ABS)/модуль контроля тяги, модуль полного привода (AWD), RSS, модули обогрева сидений
    F20 7,5 А Кластер, климат-контроль
    F21 7,5 А Модуль управления системой пассивной безопасности (RCM)
    F22 7,5 А Дополнительные катушки реле климат-контроля, электрохроматическое зеркало, модуль компаса
    F23 7,5 А Катушка реле стеклоочистителя, катушка реле вентилятора, логика кластера
    F24 7,5A Датчик классификации пассажиров (OCS), деактивация подушки безопасности пассажира (PAD)
    C1 30A Автоматический выключатель Дополнительный аксессуар с задержкой (окно переднего пассажира, окна заднего пассажира [посредством стеклоподъемника], подсветка переключателя стеклоподъемника, подсветка
    Моторный отсек

    Объявление vertisements

     

    Назначение предохранителей в распределительной коробке (2005 г. )

    Номинальный ток Описание
    1 80A* Внутренняя панель предохранителей (SJB), предохранители SJB 1, 2, 3, 4, 5, 8 и 12
    2 Не используется
    3 Не используется
    4 50A* Реле RUN/ACC стеклоочистителя к PDB, предохранители PDB 37 и 38
    5 Не используется
    6 20 A* Люк
    7 Не используется
    8 60A* Вентилятор охлаждения двигателя
    9 Не используется
    10 40A* Антиблокировочная тормозная система (ABS) (двигатель)
    11 30А* Стартер
    12 30A* Реле модуля управления силовым агрегатом (PCM)
    13 20 А* АБС (клапаны)
    14 Не используется
    15 20A** Розетка (грузовой отсек)
    16 15A** Модуль контроля тяги (TCM)
    17 20A** Розетка питания (консоль)
    18 10А** Генератор
    19 40A* Логическая подача на SJB, твердотельные устройства SJB
    20 Не используется
    21 40A* Обогреватель заднего стекла
    22 30A* Электродвигатели сиденья (пассажирское)
    23 30A* Модули обогрева сидений
    24 15A** Противотуманные фары
    25 10А** Реле муфты кондиционера, муфта компрессора кондиционера
    26 Не используется
    27 Не используется
    28 15 A** Реле подачи топлива (модуль привода топливного насоса, топливный насос)
    29 80A* Силовой блок SJB, SJB (автоматический выключатель, предохранители 6, 7, 9, 10, 11 и 15)
    30 30A* Электродвигатель стеклоподъемника со стороны водителя
    31 Не используется
    32 30A* Электродвигатель дополнительного заднего вентилятора кондиционера
    33 30A* Электродвигатели сиденья водителя, модуль памяти
    34 30A* Замок зажигания (к SJB)
    35 Не используется
    36 40A* Двигатель переднего вентилятора кондиционера
    37 30A** Стеклоочиститель передний, омыватель передний
    38 5A** Клапан принудительной вентиляции картера (PCV) с подогревом
    39 25A** Задний стеклоочиститель, задний омыватель
    40 10A** TCM, EVMV, вентиляция адсорбера, ESM, нагреватели кислорода отработавших газов, муфта кондиционера
    41 15 A** PCM, форсунки, катушки зажигания, датчик массового расхода воздуха (MAF)
    42 Не используется
    43 Не используется
    44 Не используется
    45 Не используется
    46 Не используется
    47 Не используется
    48 Реле 1/2 ISO Противотуманные фары
    49 Не используется
    50 Реле 1/2 ISO Дополнительный насос охлаждающей жидкости
    51 Реле 1/2 ISO Муфта кондиционера
    52 Не используется
    53 Реле 1/2 ISO Модуль привода топливного насоса, топливный насос
    54 Не используется
    55 Полное реле ISO Реле PCM, предохранители PDB 40 и 41
    56 Полное реле ISO Соленоид стартера
    57 Полное реле ISO Двигатель переднего вентилятора кондиционера
    58 Реле сильного тока Стеклоочистители
    59 Не используется
    60 1А Диод ПКМ
    61 1A Диод ПКМ
    * Картриджные предохранители
    ** Мини-предохранители
    2006

    Объявление vertisements

    Салон

    Назначение предохранителей в салоне

    Номинальный ток Описание
    F1 20A Дальний свет
    F2 15A Лампы освещения салона (плафоны освещения салона и дежурные лампы), аксессуар с задержкой (электростеклоподъемники и люк)
    F3 25A Доступ/безопасность (приводы дверных замков с электроприводом, привод замка задней поднимающейся двери, соленоид задней подъемной двери)
    F4 15A Регулируемый педальный переключатель
    F5 20A Звуковые сигналы
    F6 20А Аудио (сабвуфер)
    F7 7,5 А Питание/поддерживающая память (KAM): блок управления кластером и силовым агрегатом (PCM), климат-контроль, аналоговые часы
    F8 15A Парковочные огни, Боковые габариты, Защита от буксировки прицепа
    F9 20A Прикуриватель, разъем канала передачи данных (DLC)
    F10 7. 5A Зеркала и модуль памяти
    F11 20A Аудио, семейная развлекательная система (FES)
    F12 10A Фонари заднего хода, электрохромное зеркало, система обнаружения заднего хода (RSS), защита от буксировки прицепа
    F13 7,5 А Аудио
    F14 7,5 А Катушка реле стартера, PCM
    F15 10A Дополнительные принадлежности (логика электродвигателя стеклоподъемника водителя, подсветка выключателя дополнительного климат-контроля, люк, аудиосистема, подсветка выключателя замка двери водителя)
    F16 10A Индикатор обогревателя заднего стекла, обогрев зеркал
    F17 30A Обогреватель заднего стекла
    F18 10A Катушка реле PCM, блокировка переключения передач (BSI), модуль пассивной противоугонной системы (PATS), катушка топливного реле, стоп-сигналы, центральный верхний стоп-сигнал (CHMSL)
    F19 10A Антиблокировочная тормозная система (ABS)/модуль контроля тяги, модуль полного привода (AWD), RSS, модули обогрева сидений
    F20 7,5 А Кластер, климат-контроль
    F21 7,5 А Модуль управления системой пассивной безопасности (RCM)
    F22 7,5 А Дополнительные катушки реле климат-контроля, электрохроматическое зеркало, модуль компаса
    F23 7,5 А Катушка реле стеклоочистителя, катушка реле вентилятора, логика кластера
    F24 7,5A Датчик классификации пассажиров (OCS), деактивация подушки безопасности пассажира (PAD)
    C1 30A Автоматический выключатель Дополнительный аксессуар с задержкой (окно переднего пассажира, окна заднего пассажира [посредством стеклоподъемника], подсветка переключателя стеклоподъемника, подсветка

    Объявление vertisements

    Моторный отсек

    Назначение предохранителей в распределительной коробке (2006 г. )

    Номинальный ток Описание
    1 80A* SJB, предохранители SJB 1, 2, 3, 4, 5, 8 и 12
    2 Не используется
    3 50A* Передние и задние стеклоочистители (предохранители 45 и 47)
    4 Не используется
    5 20 А* Люк
    6 Не используется
    7 60А* Вентилятор охлаждения двигателя
    8 Не используется
    9 40A* Антиблокировочная тормозная система (ABS) (двигатель)
    10 30 А* Стартер
    11 30A* Реле модуля управления силовым агрегатом (PCM)
    12 20 А* АБС (клапаны)
    13 Не используется
    14 20A** Розетка (грузовой отсек)
    15 15A** Модуль контроля тяги (TCM)
    16 20A** Розетка питания (консоль)
    17 10А** Генератор
    18 40A* Логическая подача на SJB, твердотельные устройства SJB
    19 Не используется
    20 40A* Обогреватель заднего стекла
    21 30A* Электродвигатели сиденья (пассажирское)
    22 30A* Модули обогрева сидений
    23 15A** Противотуманные фары
    24 10A** Реле муфты кондиционера, муфта компрессора кондиционера
    25 Не используется
    26 Не используется
    27 15A** Реле подачи топлива (модуль привода топливного насоса, топливный насос)
    28 80A* Силовой блок SJB, SJB (автоматический выключатель, предохранители 6, 7, 9, 10, 11 и 15)
    29 30A* Электродвигатель стеклоподъемника со стороны водителя
    30 Не используется
    31 30А* Дополнительный электродвигатель заднего вентилятора кондиционера, дополнительный насос охлаждающей жидкости
    32 30A* Электродвигатели сиденья водителя, модуль памяти
    33 30A* Замок зажигания (к SJB)
    34 Не используется
    35 40A* Двигатель переднего вентилятора кондиционера, катушка реле вспомогательного насоса охлаждающей жидкости
    36 Не используется
    37 Не используется
    38 Не используется
    39 1А Диод ПКМ
    40 Диод 1А Муфта кондиционера
    41 Реле 1/2 ISO Противотуманные фары
    42 Реле 1/2 ISO Дополнительный насос охлаждающей жидкости
    43 1/2 реле ISO Муфта кондиционера
    44 Реле 1/2 ISO Модуль привода топливного насоса, топливный насос
    45 30A** Передний стеклоочиститель, передний омыватель
    46 5A** Клапан принудительной вентиляции картера (PCV) с подогревом
    47 25A** Задний стеклоочиститель, задний омыватель
    48 10A** TCM, EVMV, вентиляция адсорбера, ESM, подогреватели кислорода отработавших газов, муфта кондиционера
    49 15 A** PCM, форсунки, катушки зажигания, датчик массового расхода воздуха (MAF)
    50 Полное реле ISO Реле PCM, предохранители PDB 40 и 41
    51 Полное реле ISO Соленоид стартера
    52 Полное реле ISO Двигатель переднего вентилятора кондиционера, катушка реле насоса охлаждающей жидкости
    53 Не используется
    54 Не используется
    55 Не используется
    56 Не используется
    57 Не используется
    58 Реле сильного тока Стеклоочистители
    * Картриджные предохранители
    ** Мини-предохранители
    2007

    Объявление vertisements

    Салон

    Назначение предохранителей в салоне

    Номинальный ток Описание
    F1 20A Дальний свет
    F2 15A Лампы освещения салона (плафоны освещения салона и дежурные лампы), аксессуар с задержкой (электростеклоподъемники и люк)
    F3 25A Доступ/Безопасность (приводы дверных замков с электроприводом, привод замка задней поднимающейся двери, соленоид задней поднимающейся двери)
    F4 15A Регулируемый педальный переключатель
    F5 20A Звуковые сигналы
    F6 20A Аудиосистема (сабвуфер)
    F7 7,5 A Питание/поддерживающая память (KAM): блок управления кластером и силовым агрегатом (PCM), климат-контроль, аналоговые часы
    F8 15A Парковочные огни, Боковые габариты, Защита от буксировки прицепа
    F9 20A Прикуриватель, разъем канала передачи данных (DLC)
    F10 7. 5A Зеркала и модуль памяти
    F11 20A Аудио, семейная развлекательная система (FES)
    F12 10A Фонари заднего хода, электрохромное зеркало, система обнаружения заднего хода (RSS), защита от буксировки прицепа
    F13 7,5 А Аудио
    F14 7,5 А Катушка реле стартера, PCM
    F15 10A Дополнительные принадлежности (логика электродвигателя стеклоподъемника водителя, подсветка выключателя дополнительного климат-контроля, люк, аудиосистема, подсветка выключателя замка двери водителя)
    F16 10A Индикатор обогревателя заднего стекла, обогрев зеркал
    F17 30A Обогреватель заднего стекла
    F18 10A Катушка реле PCM, блокировка переключения передач (BSI), модуль пассивной противоугонной системы (PATS), катушка топливного реле, стоп-сигналы, центральный верхний стоп-сигнал (CHMSL)
    F19 10A Антиблокировочная тормозная система (ABS)/модуль контроля тяги, модуль полного привода (AWD), RSS, модули обогрева сидений
    F20 7,5A Кластер, климат-контроль
    F21 7,5 А Модуль управления системой пассивной безопасности (RCM)
    F22 7,5 А Дополнительные катушки реле климат-контроля, электрохроматическое зеркало, модуль компаса
    F23 7,5 А Катушка реле стеклоочистителя, катушка реле вентилятора, логика кластера
    F24 7. 5A Датчик классификации пассажиров (OCS), деактивация подушки безопасности пассажира (PAD)
    C1 30A Автоматический выключатель Аксессуары с задержкой (окно переднего пассажира, окна заднего пассажира [посредством стеклоподъемника], подсветка переключателя стеклоподъемника, подсветка
    Моторный отсек

    Объявление vertisements

     

    Назначение предохранителей в распределительной коробке (2007 г.)

    Номинальный ток Описание
    1 80A* SJB, предохранители SJB 1, 2, 3, 4, 5, 8 и 12
    2 Не используется
    3 50A* Передние и задние стеклоочистители (предохранители 45 и 47)
    4 Не используется
    5 20 А* Люк
    6 Не используется
    7 60А* Вентилятор охлаждения двигателя
    8 Не используется
    9 40A* Антиблокировочная тормозная система (ABS) (двигатель)
    10 30 А* Стартер
    11 30A* Реле модуля управления силовым агрегатом (PCM)
    12 20 А* АБС (клапаны)
    13 Не используется
    14 20A** Розетка (грузовой отсек)
    15 15A** Модуль контроля тяги (TCM)
    16 20A** Розетка питания (консоль)
    17 10А** Генератор
    18 40A* Логическая подача на SJB, твердотельные устройства SJB
    19 Не используется
    20 40A* Обогреватель заднего стекла
    21 30A* Электродвигатели сиденья (пассажирское)
    22 30A* Модуль обогрева сиденья
    23 15A** Противотуманные фары
    24 10A** Реле муфты кондиционера, муфта компрессора кондиционера
    25 Не используется
    26 Не используется
    27 15A** Реле подачи топлива (модуль привода топливного насоса, топливный насос)
    28 80A* Силовой блок SJB, SJB (автоматический выключатель, предохранители 6, 7, 9, 10, 11 и 15)
    29 30A* Электродвигатель стеклоподъемника со стороны водителя
    30 Не используется
    31 30А* Дополнительный электродвигатель заднего вентилятора кондиционера, дополнительный насос охлаждающей жидкости
    32 30A* Электродвигатели сиденья водителя, модуль памяти
    33 30A* Замок зажигания (к SJB)
    34 Не используется
    35 40A* Двигатель переднего вентилятора кондиционера
    36 10A** Дополнительный насос охлаждающей жидкости
    37 Не используется
    38 Не используется
    39 1А Диод ПКМ
    40 Диод 1А Муфта кондиционера
    41 Реле 1/2 ISO Противотуманные фары
    42 Не используется
    43 Реле 1/2 ISO Муфта кондиционера
    44 Реле 1/2 ISO Модуль привода топливного насоса, топливный насос
    45 30A** Передний стеклоочиститель, передний омыватель
    46 5A** Клапан принудительной вентиляции картера (PCV) с подогревом
    47 25A** Задний стеклоочиститель, задний омыватель
    48 10A** TCM, EVMV, вентиляция адсорбера, ESM, подогреватели кислорода отработавших газов, муфта кондиционера
    49 15 A** PCM, форсунки, катушки зажигания, датчик массового расхода воздуха (MAF)
    50 Полное реле ISO Реле PCM, предохранители PDB 40 и 41
    51 Полное реле ISO Соленоид стартера
    52 Полное реле ISO Двигатель переднего вентилятора кондиционера, катушка реле насоса охлаждающей жидкости
    53 Не используется
    54 Не используется
    55 Не используется
    56 Не используется
    57 Не используется
    58 Реле сильного тока Стеклоочистители
    * Картриджные предохранители
    ** Мини-предохранители
    Подробнее:

    Что такое распределительная коробка: подробное руководство

    • Центр знаний
    • Новости и события
    • Стать дистрибьютором

    Коробки общего назначения

    Распределительные коробки, имеющиеся в наличии, общие по размерам, гибкие в использовании, подходящие для категорий защиты.

    УЗНАТЬ БОЛЬШЕ >

  • Индивидуальные коробки

    Индивидуальные распределительные коробки из различных материалов, типов и номиналов.

    УЗНАТЬ БОЛЬШЕ >

  • Принадлежности

    Монтажные пластины, замки, стойки, кабели, кронштейны… все для расширения возможностей вашей системы шкафов.

    УЗНАТЬ БОЛЬШЕ >